4月2日上午，艾迪康执行董事、代理首席执行官、首席运营官及总经理王乐刚作为校友企业家出席哈尔滨医科大学座谈会，与母校领导、专家学者、相关部门负责人及各地校友企业家齐聚一堂，共叙情谊、共话发展。 本次座谈会由哈医大副校长、党委常委许超千主持，校长季勇出席并致辞，校友总会会长袁重胜出席会议。 ▲会议现场 座谈会上，哈医大校长季勇与艾迪康团队开展专题交流与沟通，他指出，学校正处于推进“双一流”建设、实现高质量发展的关键阶段，坐拥丰富的科研资源、雄厚的临床实力和众多待转化的创新成果，而艾迪康作为第三方医学检验行业的标杆企业，在产业转化、商业运营等方面优势突出，双方具备深度合作的坚实基础，可通过设立横向课题、共建联合实验室、推进产学研融合等方式，打通从“实验室”到“生产线”的“最后一公里”，实现创新链与产业链有机衔接。   作为44期校友企业家，艾迪康执行董事、代理首席执行官、首席运营官及总经理王乐刚结合艾迪康深耕医学检验行业的实践经验，分享了企业的核心优势以及与国内高校开展产学研合作的成熟模式。王乐刚先生表示，艾迪康高度重视与哈医大的合作，并希望以此次洽谈为契机，融合双方科研、临床、人才与产业平台优势，构建贴合龙江区域医疗发展需求的“校-院-企”三方合作框架，共同推动医学检验行业高质量发展。 本次洽谈中，艾迪康团队与哈尔滨医科大学附属第一医院、附属第六医院检验科负责人进行了深入交流，结合校方人才培养优势，提出校企联办合作构想，计划在实习基地建设、定向人才培养、课程共建等方面开展深度合作，实现医学检验人才从校园到岗位的无缝衔接；同时提出打造东北北部核心区域精准检验中心的发展思路，拟整合双方资源打造覆盖黑龙江全省、辐射蒙东吉西的区域检验中心，通过远程会诊、结果互认等方式提升基层诊疗水平，助力龙江分级诊疗建设。校方对艾迪康提出的系列合作构想与发展思路均表示高度认同，为后续双方进

　　2026年1月9日至11日，杭州艾迪康圆满通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织的ISO15189复评、扩项及变更现场评审。此次评审专家组由福建医科大学附属协和医院郑培烝主任担任组长，一行12人，经过为期三天系统、深入且严谨的现场评估，对中心的质量管理体系运行成效与技术服务水平给予了高度认可。 　　本次评审，专家组一致同意推荐认可项目总数达467项。据CNAS官网公示信息显示，该认可项目数量目前已位居行业前列。这一成果不仅标志着杭州艾迪康在质量管理体系建设上再攀新高，更意味着实验室在标准化、规范化及综合技术能力方面实现了质的跃升。 ▲评审合影 　　评审期间，专家组综合运用文件记录审查、现场实验考核、仪器设备配置核查、人员考核等多种方式，与实验室管理及技术团队进行了深度交流。同时，专家组还实地走访了多家不同等级的合作临床机构，通过面对面座谈形式，全面了解实验室服务在临床一线的实际表现与反馈，确保评审过程的客观公正与结论的权威可靠。 　　在末次会议上，专家组对杭州艾迪康质量管理体系的运行成效给予高度评价。专家组指出，实验室在体系文件管控、风险防控机制落实、内部审核与管理评审推进等方面，亮点突出、执行到位；各类技术与质量记录完整规范、归档有序；团队专业素养扎实，职责清晰、协同高效，充分彰显了卓越的质量管理能力与团队执行力。与此同时，专家组也提出了多项具有建设性的改进建议，为实验室质量管理体系的持续优化指明了方向。 ▲评审现场 　　本次复评、扩项及变更评审的顺利通过，既是权威机构对杭州艾迪康质量管理能力的再度肯定，更是全体艾迪康人凝心聚力、精益求精的实践结晶。 　　站在全新的发展起点上，杭州艾迪康将继续秉持“每一个样本都是一个生命”的核心价值观，坚守“科学、精准、高效、满意”的质量方针，以本次评审为契机，持续深化质量管理体系建设，夯实技术能力根基，不断提升服务品质与专业

　　下呼吸道感染是全球感染性死亡的主要病因之一，涵盖气管炎、支气管炎、肺炎等多种疾病，其病原体复杂多样，且具有高发病率与高病死率的严峻挑战。传统检测方法在检出率与时效性上存在局限，尤其在应对微量病原或混合感染时，往往难以实现精准鉴别，影响重症患者的诊疗效率。随着临床对病原学诊断要求的提升，靶向高通量测序（tNGS）技术凭借其高灵敏度、快速检测周期和良好的成本效益，成为下呼吸道病原诊断的重要工具。该技术具有覆盖广、速度快、准确性高的综合优势，可同步检测细菌、病毒、真菌、支原体等多种病原体，从而为临床精准用药与提升诊疗效率提供关键技术支撑[1]。 　　为系统评估各实验室的检测能力，上海市临床检验质量控制中心于2025年组织开展下呼吸道感染病原体tNGS检测室间质量评价。本次活动共有全国83家单位参与，通过对10份不同浓度盲样样本的检测，综合评价了各机构在病原检测中的灵敏度、特异性与准确性。该评价体系严谨全面，涵盖检测灵敏度、特异性、稳定性及混合感染识别能力等多维指标，被视为检验医学领域实验室技术能力的“试金石”。 　　经过严格评审，艾迪康旗下上海锦测医学检验所在本次室间质评中顺利通过，检测能力再获权威认可！上海锦测依托高质量的tNGS检测技术平台以及贯穿检测全流程的标准化质控体系，在有效控制假阳性与假阴性结果方面表现突出，圆满完成了精准识别能力的考核。 ▲艾迪康旗下上海锦测获上海市临检中心tNGS室间质评权威认证 　　本次质评聚焦常见及高致病性呼吸道感染病原体，从假阳性、假阴性及结果稳健性三大维度，评估参评实验室tNGS检测的特异性、灵敏度与稳定性。考核样本共10份，涉及肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、热带念珠菌、甲型流感病毒、结核分枝杆菌、肺炎支原体等15种临床常见病原体，覆盖细菌、真菌、病毒、支原体等多个类别。样本浓度跨越10至10000 copies/mL，其中包含低至10 c

当前，脓毒症等疑难、危重血流感染疾病已成为临床诊疗中的重点与难题。而血浆微生物游离DNA（cfDNA）宏基因组高通量测序（mNGS）技术，凭借其“高灵敏检测、高通量覆盖”的独特优势，已成为此类疾病病原诊断的关键工具，为临床精准用药和治疗方案制定提供了核心支撑。 然而，该技术的临床应用始终面临三大行业性挑战：一是血浆中病原体cfDNA含量极低且高度片段化，极易因检测灵敏度不足导致漏检（假阴性）；二是实验环境中微量微生物及其核酸污染，可能引发误判（假阳性）；三是检测流程涵盖样本处理、核酸提取、文库构建、数据分析等多环节，对操作规范性与质控严谨性要求极高。这些挑战直接决定了mNGS检测的质量控制水平，成为衡量感染检测实验室综合专业能力的“试金石”。 为规范行业标准、保障检测结果的准确性与可靠性，近日，上海临床检验质量控制中心正式发布《2025年血浆微生物游离DNA宏基因组高通量测序（调查项目）室间质评结果报告》。在此次覆盖多种病原类型、多维评估的严格评审中，艾迪康旗下济南艾迪康医学检验实验室、上海锦测医学检验所、郑州艾迪康医学检验所三家实验室均以优异成绩通过，充分彰显了艾迪康在病原mNGS检测领域的专业实力。 ▲艾迪康旗下三家实验室高分通过2025年血浆微生物cfDNAmNGS室间质评 本次质评聚焦DNA病原体，涵盖G-杆菌、G+球菌、念珠菌、隐球菌及DNA病毒等多种类型，围绕假阳性、假阴性、近缘菌株鉴定能力及结果解读能力四个关键维度，全面评估实验室的综合检测水平。质评标准极为严格，要求实验室准确检出浓度低至40 copies/mL的细菌、10 copies/mL的真菌及200 copies/mL的病毒；同时，在溶血、重复性及倍比稀释样本中，各微生物RPM比值需呈现明确梯度（溶血与重复性样本为0.5–2，倍比稀释样本为2.5–10）。 艾迪康凭借其自主研发的“宏基因组检测通”平台