当前,脓毒症等疑难、危重血流感染疾病已成为临床诊疗中的重点与难题。而血浆微生物游离DNA(cfDNA)宏基因组高通量测序(mNGS)技术,凭借其“高灵敏检测、高通量覆盖”的独特优势,已成为此类疾病病原诊断的关键工具,为临床精准用药和治疗方案制定提供了核心支撑。 然而,该技术的临床应用始终面临三大行业性挑战:一是血浆中病原体cfDNA含量极低且高度片段化,极易因检测灵敏度不足导致漏检(假阴性);二是实验环境中微量微生物及其核酸污染,可能引发误判(假阳性);三是检测流程涵盖样本处理、核酸提取、文库构建、数据分析等多环节,对操作规范性与质控严谨性要求极高。这些挑战直接决定了mNGS检测的质量控制水平,成为衡量感染检测实验室综合专业能力的“试金石”。 为规范行业标准、保障检测结果的准确性与可靠性,近日,上海临床检验质量控制中心正式发布《2025年血浆微生物游离DNA宏基因组高通量测序(调查项目)室间质评结果报告》。在此次覆盖多种病原类型、多维评估的严格评审中,艾迪康旗下济南艾迪康医学检验实验室、上海锦测医学检验所、郑州艾迪康医学检验所三家实验室均以优异成绩通过,充分彰显了艾迪康在病原mNGS检测领域的专业实力。 ▲艾迪康旗下三家实验室高分通过2025年血浆微生物cfDNAmNGS室间质评 本次质评聚焦DNA病原体,涵盖G-杆菌、G+球菌、念珠菌、隐球菌及DNA病毒等多种类型,围绕假阳性、假阴性、近缘菌株鉴定能力及结果解读能力四个关键维度,全面评估实验室的综合检测水平。质评标准极为严格,要求实验室准确检出浓度低至40 copies/mL的细菌、10 copies/mL的真菌及200 copies/mL的病毒;同时,在溶血、重复性及倍比稀释样本中,各微生物RPM比值需呈现明确梯度(溶血与重复性样本为0.5–2,倍比稀释样本为2.5–10)。 艾迪康凭借其自主研发的“宏基因组检测通”平台