随着国家医保局相继印发病理类、检验类医疗服务价格项目立项指南,肿瘤NGS检测正式取得单独立项收费身份,行业就此告别“收费无身份”的发展困境,迈入可收费、可招标、可审计的规范化新阶段。 与此同时,各地物价政策加速落地,肿瘤基因诊断迎来深层次价值重构。政策红利之下,医院样本外送模式迭代、招标采购体系重塑、第三方医学检测实验室竞争格局调整等现实问题随之显现。行业迫切需要医、研、企多方开展对话,凝聚可落地的实践共识。在此背景下,“病理&检验新型基因诊断项目临床应用医研企研讨会”成功举办,来自病理、检验、肿瘤临床领域的专家齐聚一堂,围绕肿瘤 NGS 检测临床落地路径展开深度交流,共同探索行业高质量发展路径。 政策驱动变革:从收费确权到临床治理 会议开篇,与会的学术专家与产业代表分别从科研理论和产业实践层面,解读物价立项给行业带来的系统性变革。 本次会议主席、空军军医大学邢金良教授是中国抗癌协会常务理事、整合肿瘤学分会主委及肿瘤标志专业委员会名誉主委,长期深耕肿瘤标志物研究,对病理与检验的学科融合有着深刻洞察。邢教授致辞表示,高通量测序获得独立收费身份,标志着政策真正落地,价格机制变革将重构从研发到临床转化的全流程,给行业带来机遇与挑战。医、研、企三方需加强协同,重点探讨技术创新、数据管理及第三方检测与医疗机构的合作模式,以实现突围发展。 艾迪康副总裁及营销中心负责人葛顺先生长期深耕肿瘤诊疗领域的战略规划与业务,从产业实践角度谈到,病理立项指南将NGS等前瞻性项目纳入收费目录,是国家医改政策对创新及肿瘤精准治疗的重大促进。作为医学检验领域的深耕者,艾迪康始终站在产业一线,对政策落地与临床需求有着敏锐感知。凭借在病理检验领域二十余年的深厚积累,公司已建立起覆盖组织到细胞、从检测到分析的完整检验体系,具备NGS及类器官等技术储备。葛顺先生期待医、研、企三方以此次会议为起点,在对话中