中国生物医药产业正从“仿创结合”迈向“自主创新”，临床试验作为新药上市的核心枢纽，其数据质量与效率直接决定了新药的上市速度。 在此背景下，艾迪康旗下全资子公司上海锦测于6月3日在北京与甘李药业签署战略合作框架协议。这是艾迪康“ICL+CRO”双轮驱动战略的重要落地，标志着公司向药物临床基础设施平台转型再迈一步。 ▲甘李药业董事长兼CEO陈伟先生与艾迪康首席运营官兼CEO王乐刚先生战略签约 能力聚变：从中心实验室到一体化CRO，艾迪康构筑全链条服务壁垒 在药物临床服务领域，艾迪康走出了一条清晰的战略跃迁路径。 在中心实验室服务方面，企业积淀深厚。艾迪康旗下全资子公司上海锦测自2008年起布局这一赛道，兼具CAP与ISO15189双资质。十余年来，锦测累计完成千余项临床试验中心实验室服务，助力数十款新药上市，构建起覆盖方案咨询、检测包设计、样本物流管理、实验室检测、数据管理与交付的全流程服务体系，在行业中树立了良好的质量口碑。 在CRO服务能力的构建上，艾迪康采取了多线并进的战略布局。2022年7月，艾迪康与全球领先的肿瘤CRO企业Guardant Health达成独家战略合作，引入其液体活检与CGP技术平台，并在上海共建专属检测实验室。目前，艾迪康已有超过20个使用Guardant Health产品的试验项目获得中国人类遗传资源行政许可，并与超过10家客户签约，覆盖30余条研发管线，为中国药企提供符合国际标准的肿瘤生物标志物检测CRO解决方案。依托这一技术平台及与国内外领先药企的深度合作，艾迪康持续巩固糖尿病领域优势地位，在NASH领域实现重要突破，并在实体瘤治疗领域拓展了全新业务版图。 随后，艾迪康又迈出了更具战略意义的一步，对冠科生物进行了战略收购。将临床前CRO能力与自身临床试验阶段的CRO服务能力深度整合，构建起从临床前研究到临床试验的一体化服务闭环。 至此，艾迪康形

4月2日上午，艾迪康执行董事、代理首席执行官、首席运营官及总经理王乐刚作为校友企业家出席哈尔滨医科大学座谈会，与母校领导、专家学者、相关部门负责人及各地校友企业家齐聚一堂，共叙情谊、共话发展。 本次座谈会由哈医大副校长、党委常委许超千主持，校长季勇出席并致辞，校友总会会长袁重胜出席会议。 ▲会议现场 座谈会上，哈医大校长季勇与艾迪康团队开展专题交流与沟通，他指出，学校正处于推进“双一流”建设、实现高质量发展的关键阶段，坐拥丰富的科研资源、雄厚的临床实力和众多待转化的创新成果，而艾迪康作为第三方医学检验行业的标杆企业，在产业转化、商业运营等方面优势突出，双方具备深度合作的坚实基础，可通过设立横向课题、共建联合实验室、推进产学研融合等方式，打通从“实验室”到“生产线”的“最后一公里”，实现创新链与产业链有机衔接。   作为44期校友企业家，艾迪康执行董事、代理首席执行官、首席运营官及总经理王乐刚结合艾迪康深耕医学检验行业的实践经验，分享了企业的核心优势以及与国内高校开展产学研合作的成熟模式。王乐刚先生表示，艾迪康高度重视与哈医大的合作，并希望以此次洽谈为契机，融合双方科研、临床、人才与产业平台优势，构建贴合龙江区域医疗发展需求的“校-院-企”三方合作框架，共同推动医学检验行业高质量发展。 本次洽谈中，艾迪康团队与哈尔滨医科大学附属第一医院、附属第六医院检验科负责人进行了深入交流，结合校方人才培养优势，提出校企联办合作构想，计划在实习基地建设、定向人才培养、课程共建等方面开展深度合作，实现医学检验人才从校园到岗位的无缝衔接；同时提出打造东北北部核心区域精准检验中心的发展思路，拟整合双方资源打造覆盖黑龙江全省、辐射蒙东吉西的区域检验中心，通过远程会诊、结果互认等方式提升基层诊疗水平，助力龙江分级诊疗建设。校方对艾迪康提出的系列合作构想与发展思路均表示高度认同，为后续双方进

　　2026年1月9日至11日，杭州艾迪康圆满通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织的ISO15189复评、扩项及变更现场评审。此次评审专家组由福建医科大学附属协和医院郑培烝主任担任组长，一行12人，经过为期三天系统、深入且严谨的现场评估，对中心的质量管理体系运行成效与技术服务水平给予了高度认可。 　　本次评审，专家组一致同意推荐认可项目总数达467项。据CNAS官网公示信息显示，该认可项目数量目前已位居行业前列。这一成果不仅标志着杭州艾迪康在质量管理体系建设上再攀新高，更意味着实验室在标准化、规范化及综合技术能力方面实现了质的跃升。 ▲评审合影 　　评审期间，专家组综合运用文件记录审查、现场实验考核、仪器设备配置核查、人员考核等多种方式，与实验室管理及技术团队进行了深度交流。同时，专家组还实地走访了多家不同等级的合作临床机构，通过面对面座谈形式，全面了解实验室服务在临床一线的实际表现与反馈，确保评审过程的客观公正与结论的权威可靠。 　　在末次会议上，专家组对杭州艾迪康质量管理体系的运行成效给予高度评价。专家组指出，实验室在体系文件管控、风险防控机制落实、内部审核与管理评审推进等方面，亮点突出、执行到位；各类技术与质量记录完整规范、归档有序；团队专业素养扎实，职责清晰、协同高效，充分彰显了卓越的质量管理能力与团队执行力。与此同时，专家组也提出了多项具有建设性的改进建议，为实验室质量管理体系的持续优化指明了方向。 ▲评审现场 　　本次复评、扩项及变更评审的顺利通过，既是权威机构对杭州艾迪康质量管理能力的再度肯定，更是全体艾迪康人凝心聚力、精益求精的实践结晶。 　　站在全新的发展起点上，杭州艾迪康将继续秉持“每一个样本都是一个生命”的核心价值观，坚守“科学、精准、高效、满意”的质量方针，以本次评审为契机，持续深化质量管理体系建设，夯实技术能力根基，不断提升服务品质与专业

　　下呼吸道感染是全球感染性死亡的主要病因之一，涵盖气管炎、支气管炎、肺炎等多种疾病，其病原体复杂多样，且具有高发病率与高病死率的严峻挑战。传统检测方法在检出率与时效性上存在局限，尤其在应对微量病原或混合感染时，往往难以实现精准鉴别，影响重症患者的诊疗效率。随着临床对病原学诊断要求的提升，靶向高通量测序（tNGS）技术凭借其高灵敏度、快速检测周期和良好的成本效益，成为下呼吸道病原诊断的重要工具。该技术具有覆盖广、速度快、准确性高的综合优势，可同步检测细菌、病毒、真菌、支原体等多种病原体，从而为临床精准用药与提升诊疗效率提供关键技术支撑[1]。 　　为系统评估各实验室的检测能力，上海市临床检验质量控制中心于2025年组织开展下呼吸道感染病原体tNGS检测室间质量评价。本次活动共有全国83家单位参与，通过对10份不同浓度盲样样本的检测，综合评价了各机构在病原检测中的灵敏度、特异性与准确性。该评价体系严谨全面，涵盖检测灵敏度、特异性、稳定性及混合感染识别能力等多维指标，被视为检验医学领域实验室技术能力的“试金石”。 　　经过严格评审，艾迪康旗下上海锦测医学检验所在本次室间质评中顺利通过，检测能力再获权威认可！上海锦测依托高质量的tNGS检测技术平台以及贯穿检测全流程的标准化质控体系，在有效控制假阳性与假阴性结果方面表现突出，圆满完成了精准识别能力的考核。 ▲艾迪康旗下上海锦测获上海市临检中心tNGS室间质评权威认证 　　本次质评聚焦常见及高致病性呼吸道感染病原体，从假阳性、假阴性及结果稳健性三大维度，评估参评实验室tNGS检测的特异性、灵敏度与稳定性。考核样本共10份，涉及肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、热带念珠菌、甲型流感病毒、结核分枝杆菌、肺炎支原体等15种临床常见病原体，覆盖细菌、真菌、病毒、支原体等多个类别。样本浓度跨越10至10000 copies/mL，其中包含低至10 c