接受聚乙二醇干扰素α（PEG‑IFNα）单药或联合elebsiran或BRII‑179治疗并实现了乙肝表面抗原（HBsAg）清除的参与者停药后临床结局良好：HBsAg反弹水平大多低于10 IU/mL，HBV DNA反弹较为罕见，且未出现具有临床意义的丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，提示治疗后可获得持久的免疫学控制，为在联合PEG‑IFNα与新型治疗手段的方案中安全停用核苷（酸）类逆转录酶抑制剂（NRTI）提供了支持。 缩短NRTI巩固治疗期并未增加HBsAg反弹发生率，说明在此类联合治疗方案中，缩短甚至省略NRTI巩固治疗期具有可行性。 公司在2026年4月22至25日于土耳其伊斯坦布尔举行的第35届亚太肝病学会年会（APASL）上，发表了一项关于治疗后HBsAg反弹特征的跨研究汇总分析结果。 本次分析评估了在ENSURE和BRII‑179‑002两项II期研究中，实现HBsAg清除的NRTI经治慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染参与者，于治疗结束（EOT）后出现的HBsAg反弹情况。ENSURE为一项II期研究，旨在评估联合治疗策略在改善乙肝功能性治愈方面的安全性和有效性。其中，第1–3队列比较了elebsiran联合PEG‑IFNα与PEG‑IFNα单药治疗的治疗效果；第4队列则评估BRII‑179在筛选免疫学应答优势人群及提升HBsAg清除率方面的潜在作用。BRII‑179‑002为一项多中心、随机、双盲的II期概念验证研究，旨在评估在PEG-IFNα治疗基础上加用BRII-179的联合方案。 本次分析对两项研究的数据进行了汇总，以评估接受PEG‑IFNα单药或联合elebsiran或BRII‑179治疗的参与者在EOT后HBsAg反弹的发生率、反弹幅度以及其临床相关性。综合分析显示，参与者停药后总体临床结局良好：HBsAg反弹者的反弹水平均低于100 IU/mL，其中大

公司今日宣布关于ENSURE和BRII-179-002两项II期研究中，慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染参与者在治疗结束后（EOT）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）反弹情况的跨研究汇总分析结果将会于2026年4月22日至25日在土耳其伊斯坦布尔举行的第35届亚太肝病学会年会（APASL）上发表。 关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。1慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。1中国慢性HBV感染人数达8,700万，非常值得关注。2 关于BRII-179 BRII-179是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物，可表达HBV的Pre-S1、Pre-S2和S表面抗原，旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。2023年11月，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予BRII-179突破性疗法认定。 关于Elebsiran Elebsiran是一种经皮下注射给药的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰核糖核酸（siRNA）研究性药物，旨在降解HBV RNA转录本及限制乙型肝炎表面抗原的产生，其具有针对HBV及丁型肝炎病毒（HDV）的直接抗病毒活性。其是首个进入临床的采用增强稳定化学增强技术的siRNA，以增强稳定性并最大程度地减少脱靶活性，从而有可能提高治疗指数。腾盛博药于2020年从Vir Biotechnology, Inc. 获得了在大中华地区开发和商业化elebsiran的独家权益。2024年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予elebsiran突破性疗法认定。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对重大未被满足的患者需求和治疗选择有限的领域开发疗法，以改善患者健康状况。公司

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对重大未被满足的患者需求和治疗选择有限的领域开发疗法，以改善患者健康状况。公司正推进一系列独特的候选药物研发管线，包括进展最领先的针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对重大未被满足的患者需求和治疗选择有限的领域开发疗法，以改善患者健康状况。公司正推进一系列独特的候选药物研发管线，包括进展最领先的针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于腾盛博药腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。

健康元集团将主导BRII-693在大中华区的临床开发和商业化 腾盛博药保留大中华区以外地区的商业化权利，以应对全球抗菌药耐药性威胁，并继续专注于其他优先管线资产 公司今日宣布已与健康元药业集团（“健康元集团”）签署知识产权许可及技术转移协议。健康元集团将从腾盛博药获得在大中华区对BRII-693进行研究、开发和商业化的独家许可。 根据协议，健康元集团将全面负责BRII-693在大中华区的开发、监管审批和商业化。作为交易对价，腾盛博药已收到首付款，并将收到额外的开发和商业化里程碑付款，以及根据产品净销售额分级比例获得的销售分成。 BRII-693是一种在研新型合成脂肽，用于治疗多重耐药和广泛耐药（MDR/XDR）革兰氏阴性菌感染的重症患者，尤其是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）、铜绿假单胞菌（CRPA）以及肠杆菌（CRE）引起的感染。BRII-693是通过对多粘菌素支架进行迭代结构改造研发而成，旨在增强抗菌效力，同时降低老式多粘菌素制剂常见的毒性作用，如肾毒性和神经毒性。在1期研究中，BRII-693在非中国籍和中国籍健康参与者中均表现出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。腾盛博药已从国家药品监督管理局药品审评中心取得临床试验许可，获准在中国开展BRII-693的1期PK桥接研究，以支持未来在医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎患者中开展3期注册试验。 大中华地区的抗菌药耐药威胁日益严重，凸显了新型医院抗生素的迫切性。健康元集团在医院抗生素的生产和商业化方面有着久经考验的能力，我们找到了加速BRII-693开发和商业化的理想合作伙伴。这次合作使我们能够为面临生命危险感染的中国患者提供重症监护药物。 健康元集团CEO林楠棋先生表示： 腾盛博药在创新药物研发领域深耕已久、实力深厚。BRII-693 项目依托其成熟的研发体系推进，展现了高度的专业性与创新性，该项目在疾病

自2018年成立以来，腾盛博药始终秉承“以突破性的科学创新和对患者关键需求的洞察应对公共卫生挑战”的使命，凭借领先的研发能力和突破创新，取得了一系列具有里程碑意义的进展。 3个乙肝功能性治愈候选药物BRII-179、BRII-835和BRII-877均获得国家药监局的突破性治疗认定，实现又一项前所未有的科学转化成果。 在全球开展了19项1期和2期临床试验 在全球获得20多个创新类奖项，创新成果获得国际社会的广泛认可 在全球拥有80多项专利和专利申请，推动医药创新 从多个临床试验的成功推进，到多项技术和专利的积累，七年里，我们经历过市场的风云变幻，面对过研发的艰难挑战，但始终以坚定的信念在创新的道路上破浪前行。在充满挑战的医药研发过程中，我们坚持“以患者为中心”的研发理念，将科学创新转化为临床价值。 未来，腾盛博药将继续深化行业合作，我们期待与志同道合的伙伴携手并进，开发更具创新性、更高效的疗法，推动公共卫生事业的发展。 我们将秉持初心研发创新疗法，持续为改善公共卫生，造福全球患者贡献力量。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

我们很荣幸地宣布，腾盛博药（Brii Biosciences）再次获得美国精神卫生协会（Mental Health America, MHA）颁发的2025年度工作场所精神健康最高等级铂金认证（Platinum Bell Seal）。这是公司连续第三年获得该权威认证，也是第二次荣获最高级别的铂金认证，充分彰显了腾盛博药在员工心理健康关怀与企业文化建设方面的卓越表现与持续承诺。 Bell Seal认证是美国精神卫生协会推出的权威评估体系，旨在认可那些坚定不移地打造身心健康友好型工作环境的企业。该认证从企业文化、员工福利、合规管理及健康项目等多个维度，全面评估企业政策与实践对员工心理健康的影响。 连续获得Bell Seal认证印证了公司始终践行“以人为本”的核心价值观，致力于打造一个让每位员工感到被重视、被支持、被赋能的工作环境，具体举措包括： 持续优化员工福利政策与健康计划，全方位守护员工身心健康 提供丰富的职业发展机会，为员工定制个性化学习与成长计划 倡导开放透明的沟通文化，强化员工的归属感与使命感，为员工提供安全、互助的支持空间 为多元文化背景的员工提供专业心理健康支持，确保员工享有公平、可及的精神健康资源 打造灵活、阳光的办公环境，促进工作与生活的平衡 我们非常自豪能再次获得铂金级认证，这一荣誉属于每一位腾盛博药的员工，正是大家的共同努力塑造了这样积极、健康的企业文化。在推动创新药物研发、改善全球患者健康的同时，我们也将持续投入，为员工创造更温暖、更支持性的工作环境。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见

ENSURE研究队列4的治疗结束（EOT）数据表明，对既往BRII-179治疗有应答的患者在接受治愈性治疗后相较BRII-179未经治患者实现了更快、更高的表面抗原清除率，强调了利用BRII-179识别和免疫激活患者，以提高功能性治愈结果的新型富集策略 ENSURE研究队列1-3的24周随访结果表明，与PEG-IFNα单药相比，elebsiran + PEG-IFNα联合治疗具有持续的非治疗性获益 公司今日宣布，在荷兰阿姆斯特丹举行的2025年欧洲肝病研究协会（EASL）会议上以最新突破壁报的形式公布其正在进行的ENSURE 2期研究数据。 ENSURE（NCT05970289）是一项多中心、开放性2期研究。队列1-3旨在评估elebsiran（一种研究性小干扰核糖核酸（siRNA））在与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者（基线乙肝表面抗原（HBsAg）水平为100-3,000 IU/mL）中的作用。 队列4入组了在先前的亚太地区研究BRII-179-835-001（NCT04749368）中接受过9剂BRII-179（一种基于重组蛋白的治疗性疫苗）联合elebsiran给药的参与者，接受elebsiran与PEG-IFNα联合治疗。这些参与者根据他们之前接受BRII-179 治疗后产生的抗HBs应答进行分组：抗HBs滴度峰值≥ 10 IU/L的参与者被定义为抗HBs应答者，抗HBs滴度峰值< 10 IU/L 的参与者被定义为无应答者。本研究队列 4 的设计基于BRII-179可以区分免疫应答者和无应答者的一种见解，从而为预测未来的治疗应答提供了可能。 队列4的中期数据显示，，抗HBs应答者的HBsAg血清清除率显著高于无应答者。EOT（第48周）时，61%（11/18）的抗HBs应答者达到HBsAg血清清除，而无应答者为10

队列4治疗结束（EOT）时数据表明，对既往BRII-179治疗产生应答的患者在治愈治疗中实现了更快、更高的表面抗原清除率，显示出改善功能性治愈结果的潜力 队列1-3的第72周随访结果强调了elebsiran + PEG-IFNα联合疗法相较PEG-IFNα单药治疗可实现更持久应答 公司今日宣布，公司将在2025年5月7日至10日于荷兰阿姆斯特丹举行的2025年欧洲肝病研究学会（EASL）大会上公布其正在进行的ENSURE 2 期研究中队列4的EOT数据和队列1-3的第72周随访数据。 ENSURE（NCT05970289）是一项在亚太地区开展的多中心、开放性2期研究。其中的队列1-3旨在评估elebsiran（一种研究性小干扰核糖核酸（siRNA））在与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者（基线乙肝表面抗原（HBsAg）水平为100-3,000 IU/mL）中的作用。 ENSURE研究的队列4评估了一种创新性的序贯联合治疗策略——利用腾盛博药的治疗性疫苗BRII-179对患者进行免疫激活与富集治疗，目的是提高患者对治愈性疗法的应答。在之前已完成的2期研究BRII-179-835-001（NCT04749368）中接受过9剂BRII-179治疗的患者被纳入该研究队列，接受48周的elebsiran和PEG-IFNα联合治疗。EOT数据将通过对既往BRII-179治疗的抗HBs应答情况进行分析。 我们很期待在EASL大会上分享我们从正在进行的ENSURE研究中获得的最新数据。腾盛博药始终致力于推进HBV的功能性治愈，以造福患者。已接受的最新突破性摘要强调了我们在BRII-179和elebsiran改善功能性治愈效果的潜在作用方面取得的实质性进展。基于此前和目前研究中积累的经验，我们将不断改进我们的治疗策略以优化治疗效果。 关于乙型肝炎 乙

ENSURE研究队列4的初步数据支持一项新颖的富集策略，利用BRII-179识别免疫应答患者，使其有望在治疗结束时（EOT）实现更高的HBsAg清除率 ENSURE研究队列1-3的48周EOT数据清楚表明，elebsiran联合PEG-IFNα治疗可实现额外获益，达到更高的HBsAg清除率 公司今日宣布，在中国北京举行的第34届亚太肝病学会年会（APASL 2025）上，公司以最新突破口头报告的形式公布了其正在进行的ENSURE 2期研究的最新数据。 ENSURE（NCT05970289）是一项多中心、开放性2期研究。队列1-3旨在评估elebsiran（一种研究性小干扰核糖核酸（siRNA））在与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者（基线乙肝表面抗原（HBsAg）水平为100-3,000 IU/mL）中的作用。在先前的亚太地区研究BRII-179-835-001（NCT04749368）中接受过9剂BRII-179（一种基于重组蛋白的治疗性疫苗）联合elebsiran（BRII-835）给药的参与者被纳入该研究的队列4，并接受elebsiran和PEG-IFNα联合治疗。本研究队列4的设计基于既往研究的见解，即很大一部分慢性HBV患者在接受治疗性疫苗的多次治疗后未能产生足够的免疫应答，因此不太可能获得免疫支持以实现持久的功能性治愈。 队列4的最新数据显示，过往产生BRII-179诱导的乙肝表面抗体（抗-HBs）应答的参与者，其HBsAg血清清除率显著高于未产生应答的参与者。第24周时，超过半数的BRII-179应答者（55.6% [10/18]）实现了HBsAg血清清除，而无应答者只有10.0%（1/10）实现了HBsAg血清清除。本次公布的数据表明，BRII-179有潜力成为一种预测工具，用于筛选出更可能对治愈方法产生应答的患者。

腾盛博药将亮相在北京国家会议中心举办的第34届亚太肝病学会年会（APASL 2025），并赞助主题为“应用免疫系统，实现乙肝治愈的新目标”的专题研讨会。 此次深度参与不仅彰显了腾盛博药对北京举办国际顶级学术会议的大力支持，更体现了腾盛博药推动肝病领域学术创新、促进医药产业国际学术交流的坚定承诺，以及对公共卫生事业发展的不懈努力。 专题研讨会具体信息如下 专题研讨会位置 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

将公布队列1-3的治疗结束（EOT）时elebsiran和PEG-IFNα联合疗法与PEG-IFNa单药治疗的头对头比较数据 作为治疗性疫苗类药物的首次报告，队列4治疗24周数据显示通过BRII-179提供先导富集治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的方式可以提高功能性治愈率 公司今日宣布，公司将于 2025 年 3 月 26 日至 30 日在中国北京举行的第 34 届亚太肝病学会年会（APASL 2025）上公布其正在进行的 ENSURE 2 期研究队列1-3的治疗结束（EOT）数据和队列4的第24周治疗数据。 ENSURE（NCT05970289）是一项在亚太地区开展的多中心、开放标签2期研究。该研究的队列1-3旨在评估elebsiran（一种研究性小干扰核糖核酸（siRNA））与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者（基线乙型肝炎表面抗原（HBsAg）为100-3,000 IU/mL）对HBV功能性治愈的作用。 ENSURE研究的队列4评估了一种创新性的序贯联合治疗策略——利用腾盛博药的治疗性疫苗BRII-179对患者进行增强与富集治疗，目的是提高患者对治愈性疗法的应答。在之前已完成的2期研究BRII-179-835-001（NCT04749368）中接受过9剂BRII-179治疗的患者被纳入该研究队列，接受48周的elebsiran和PEG-IFNα联合治疗。 我们非常期待能够分享正在进行的ENSURE研究的最新数据。腾盛博药始终坚持使命，长期致力于为慢性乙型肝炎患者带来功能性治愈。此次被接收的摘要，充分展示了我们在加深理解BRII-179和elebsiran在解决这一关键未被满足需求的潜在作用方面所取得的重大进展。我们运用之前研究的宝贵经验，通过ENSURE研究的队列4首次开展了患者富集研究。 公司还将在APASL 2025上展示在

关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。1慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。1中国慢性HBV感染人数达8,700万，非常值得关注。2 关于Elebsiran（BRII-835，VIR-2218） Elebsiran是一种经皮下注射给药的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰核糖核酸（siRNA）研究性药物，旨在降解HBV RNA转录本及限制乙型肝炎表面抗原的产生，其具有针对HBV及丁型肝炎病毒（HDV）的直接抗病毒活性。其是首个进入临床的采用增强稳定化学增强技术的siRNA，以增强稳定性并最大程度地减少脱靶活性，从而有可能提高治疗指数。腾盛博药于2020年从Vir Biotechnology, Inc. 获得了在大中华地区开发和商业化elebsiran的独家权益。 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

基于新的HBV功能性治愈数据，加速开展多项新的后期联合研究，预计将在2024年和2025年获得关键数据，为注册策略提供依据 3.477亿美元的充足现金，将支持公司运营至2027年 公司将于香港时间8月20日上午8:30（美国东部时间8月19日晚间8:30）举行电话会议（中文场） 公司今日发布了最新业务进展和截至2024年6月30日六个月的中期业绩。 我们正在进行的2期联合研究的持续数据读出为我们提供了HBV功能性治愈的重要见解。我们正处于一个激动人心的时刻，可行的数据将指导我们对多种治疗方案开展后期临床研究，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的功能性治愈率。 公司业务和临床进展 腾盛博药继续推进其产品线，通过多项差异化产品组合的联合研究，专注于公司领先的HBV项目的后期临床开发，包括靶向HBV的在研小干扰核糖核酸（siRNA）elebsiran、针对HBV的在研广谱中和单克隆抗体tobevibart，以及基于重组蛋白的HBV免疫治疗候选药物BRII-179。 在6月举行的2024年欧洲肝脏研究协会 (EASL™) 大会上，我们公布了临床数据，首次证明了HBV治疗性疫苗诱导的免疫反应与HBsAg水平降低和对HBV感染的持续免疫控制之间存在直接关联。去年，我们启动了一项2b期研究，即ENSURE研究，目前正在进行患者给药。在2024年，我们计划启动更多联合研究，以评估包含elebsrian，BRII-179和PEG-IFNα的不同联合疗法，从而拓展我们的治疗方案，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的慢性HBV感染功能性治愈率。 我们预计在2024年第四季度公布多项2期研究数据。其中包括我们正在进行的ENSURE研究的初步结果，该研究在亚太地区和中国大陆评估了elebsiran和PEG-IFNα的联合用药情况；以及我们合作伙伴Vir的MARCH研究结果，该研究评估了在elebsi

关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文

关于BRII-179 BRII-179是一种基于重组蛋白质的新型HBV免疫治疗候选药物，可表达Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原，旨在诱导增强的和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。腾盛博药于2018年12月从VBI Vaccines, Inc.（“VBI”）引进BRII-179，并自2023年7月起将独家许可扩展至全球权益。 关于BRII-835（Elebsiran） BRII-835（elebsiran）是一种经皮下注射给药的靶向HBV的siRNA研究性药物，具有对HBV和HDV直接抗病毒活性和诱导有效免疫应答的潜力。它是首个进入临床的采用增强型稳定化学+（ESC+）技术的siRNA，可增强稳定性并最大程度地降低脱靶效应，从而可提升治疗效力。腾盛博药于2020年从Vir Biotechnology, Inc.（“Vir”）获得了在大中华地区开发和商业化BRII-835（elebsiran）的专有权。 关于乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威胁之一，全球感染人数超过2.54亿。1慢性HBV感染是肝脏疾病的主要原因，每年约有82万人死于慢性HBV感染的并发症。1中国慢性HBV感染人数达8,700万，非常值得关注。2 关于腾盛博药 腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请点击阅读原文。 阅读原文 文章原文