今天是归创通桥上市周年纪念日！我们秉持着为所有患者，提供高质量且可负担产品的初心，开启全新加速旅程！一年成绩，皆为序章奋斗不止，通创未来！

2021年7月1日，近日，归创通桥医疗开启CYLONETM吸栓导管在全球的商业化。继去年在业内发布蛟龙取栓支架之后，公司为患有急性缺血性脑卒中的患者和其医疗服务提供者带来了新的临床解决方案。CYLONETM吸栓导管预期用于从外周和神经血管系统的栓塞动脉血管中抽吸清除栓子和血栓。独特的“镍钛螺旋+不锈钢编织结构”使得这款器械在推送和抽吸的过程钟，提供了优异的灵活性、极好通过性和远端抗扁性能，能在抽吸的负压下能保持远端导管腔的完整性。它可以轻松到达M1和M2部位。 6F的CYLONETM吸栓导管具有 0.070"大内腔，能够提供 -99.0 KPa接近真空的压力进行抽吸。归创通桥的此款吸栓导管依托于与已在国内上市的银蛇中间导管同样先进的技术平台。 银蛇中间导管技术性能已在国内得到充分临床验证。“银蛇导管的优异性能让我印象深刻。” 谈及银蛇导管时，上海长海医院神经外科副教授李子付博士提到：“导管远端的抗扁能力确保了从血管中有效且无创伤地去除血栓。”卒中是全球第二大死亡原因。 全球每年有 1500万人卒中，其中约 87%是缺血性脑卒中。 很快CYLONETM吸栓导管将在一些欧洲、亚洲和拉丁美洲国家上市。截止今日，公司已经有8款产品在欧盟获批上市，其中7款产品已经成功商业化。归创通桥致力于为所有患者，无论其种族、年龄及支付能力，提供可及的医疗器械及服务。

7月12日，归创通桥医疗（股票代码2190.HK）宣告首款具有国际领先水准和国内首创、国际领先、具有自主知识产权的首款静脉支架产品，顺利完成全国前瞻性多中心随机对照临床试验受试者入组。该临床试验由重庆医科大学附属第一医院牵头，全国多家中心共同参与。静脉支架植入术是目前公认的用于治疗髂静脉压迫综合征（IVCS）的有效方法，中国潜在患者人群高达千万。这一阶段性成果表明，归创医疗归创通桥的创新静脉支架产品，具有优秀的支架结构设计和临床效果；有望成为与进口产品媲美，有效攻克IVCS的国产创新代表性产品。归创医疗创新的静脉支架与腔静脉滤器等全系列产品，共同构建归创医疗归创通桥静脉整体解决方案，拥有广阔的临床应用前景，将为中国广大静脉疾病患者和临床医生带来更大福音。 归创通桥Zynlastic™静脉支架完成全国前瞻性多中心随机对照试验受试者入组 全国前瞻性多中心随机对照临床试验方案讨论及启动会       日前，由归创通桥发起的Zynlastic™静脉支架系统全国前瞻性、多中心、随机对照临床试验，在全国多家权威临床中心共同协作下，顺利完成全部161例受试者入组。试验自主研单位启动到全部完成入组，仅用时10个月，显示出令人振奋的初步成果：Zynlastic™静脉支架的器械成功率与手术成功率均达到100%；已实现随访6个月的受试者中，无一例出现支架再狭窄或血运重建。产品品质和性能优异，符合临床要求；临床随访预期将达到媲美进口产品的性能与中长期治疗效果。Zynlastic™静脉支架应用于髂静脉压迫综合征的治疗        髂静脉压迫综合征（IVCS）是指髂静脉被其前方髂动脉所压迫，导致管腔内粘连、狭窄或闭塞，进而引起静脉回流梗阻的综合征。髂静脉支架是有效治疗IVCS的首选。中国IVCS新增患者人群在2