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2021-09-16

$小米集团-W(01810)$小米能不能给米粉们一点信心，坚定的选择并支持你[微笑] 真是让米粉们哭笑不得！

2021-09-20

钟南山钟老所牵头所中意的腾盛博药-一定是能造福于人类的一流科研机构！期待！

@腾盛博药2137HK:SVB Leerink 将腾盛博药－Ｂ(02137.HK) 目标价提高至55.00元

2021-08-12

为腾盛博药首战德尔塔病毒，大战告捷点赞👍加油✊

@腾盛博药2137HK:首战德尔塔，华润广东医药极速配送；急援瑞丽，克难奋进！

2022-03-09

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@腾盛博药2137HK:腾盛博药副总裁汲逢源：建议特殊时期急需药品临床有效后加快应用

2022-03-04

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@腾盛博药2137HK:疫苗+中和抗体+小分子药物，是否可以组成新冠治疗闭环？

2022-01-14

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@腾盛博药2137HK:腾盛博药-B(02137)荣获“2021年度金港股大奖”大奖

2022-01-13

这是抗疫最牛的药

@腾盛博药2137HK:SVB Leerink持续看好新冠中抗维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55

2021-12-28

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@价值投资为王:70CM的血腥震撼：创新药太难了！

2021-12-28

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@腾盛博药2137HK:腾盛博药-B（2137.HK）：新冠药物获批上市，创新药稀缺标的迸发成长活力

2021-12-28

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@腾盛博药2137HK:腾盛博药宣布安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法保持对新冠病毒变异株“奥密克戎”的中和活性

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新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤&nbsp;罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药（02137.HK）旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物，在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程，从原液开始生产，一直到制剂，再到药检放行，起码要四五个月。我们是通过CDMO（合同研发生产企业）来生产的，拿到MAH（药品上市许可持有人）的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前，罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理，吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少，瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月，罗永庆履新腾盛博药，担任总裁兼大中华区总经理，继续专注在公共卫生领域，并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业，最开始在上海做了三年外科医生，后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验，并最终获批上市，历时仅20个月。 2020年5月，腾盛博药、深圳市第三人民医院和清华大学三方正式签署投资协议，在北京成立腾盛华创公司，以共同开发这款新冠中和抗体联合疗法。 经","listText":"以下内容转自：经济观察报 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤&nbsp;罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药（02137.HK）旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物，在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程，从原液开始生产，一直到制剂，再到药检放行，起码要四五个月。我们是通过CDMO（合同研发生产企业）来生产的，拿到MAH（药品上市许可持有人）的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前，罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理，吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少，瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月，罗永庆履新腾盛博药，担任总裁兼大中华区总经理，继续专注在公共卫生领域，并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业，最开始在上海做了三年外科医生，后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验，并最终获批上市，历时仅20个月。 2020年5月，腾盛博药、深圳市第三人民医院和清华大学三方正式签署投资协议，在北京成立腾盛华创公司，以共同开发这款新冠中和抗体联合疗法。 经","text":"以下内容转自：经济观察报 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 经济观察报 记者 瞿依贤 罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。 这款单抗是腾盛博药（02137.HK）旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物，在去年12月初被国家药监局批准上市。 新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。 “生物药从获批到商业化都有一个过程，从原液开始生产，一直到制剂，再到药检放行，起码要四五个月。我们是通过CDMO（合同研发生产企业）来生产的，拿到MAH（药品上市许可持有人）的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。 加入腾盛博药之前，罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理，吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少，瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。 2020年9月，罗永庆履新腾盛博药，担任总裁兼大中华区总经理，继续专注在公共卫生领域，并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业，最开始在上海做了三年外科医生，后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。 新冠中和抗体 安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验，并最终获批上市，历时仅20个月。 2020年5月，腾盛博药、深圳市第三人民医院和清华大学三方正式签署投资协议，在北京成立腾盛华创公司，以共同开发这款新冠中和抗体联合疗法。 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作者：李傲华 图片来源：视觉中国 获得国家药监局应急批准5个月后，首款国产新冠中和抗体药物怎么样了？ 5月9日晚间，腾盛博药（02173.HK）发布公告宣布，多个独立实验室的体外嵌合病毒中和实验和活病毒中和实验数据表明，腾盛博药研发的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。 根据腾盛博药公告，美国国立卫生研究院（NIH）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）认证的美国马里兰大学实验室进行的活病毒中和实验数据表明，在给药14天后，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的总血药浓度仍保持中和超过90%的BA.2活病毒所需浓度（Neut99: 2.50 μg/mL）的60倍以上。为此，尽管相对于野生型新冠病毒而言，BA.2亚型变异株刺突蛋白中的突变导致了IC50的增加，预计其治疗作用将持续至少两周或更长时间。 在葛兰素史克/Vir Bio、再生元、礼来/君实生物等药企的新冠中和抗体相继因为对奥密克戎无效而被FDA停止分发的情况下，腾盛博药新冠中抗体疗法对奥密克戎及BA.2亚型变异株有效显得尤为难能可贵。 不过，这个消息并未对腾盛博药的股价造成太大刺激。5月10日，腾盛博药盘中涨幅一度超过13%，随后一路走低，最终报收7.62港元/股，涨4.53%，总市值55.04亿港元。 获批5个月，股价反跌80% 在新冠中和抗体治疗领域，腾盛博药始终是跑在最前面的国内药企。 2021年12月8日，安巴韦单抗和罗米司韦单抗的联合疗法获得国家药监局应急批准，用于治疗轻型和普通型，且伴有进展为重症（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）的新冠病毒感染患者，其中青少年适应症为附条件批准，成为第一款获批的国产新冠中和抗体药物。 获得应急批准10余天后，腾盛博药即宣布，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联","listText":"本文来源：时代财经 作者：李傲华 图片来源：视觉中国 获得国家药监局应急批准5个月后，首款国产新冠中和抗体药物怎么样了？ 5月9日晚间，腾盛博药（02173.HK）发布公告宣布，多个独立实验室的体外嵌合病毒中和实验和活病毒中和实验数据表明，腾盛博药研发的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。 根据腾盛博药公告，美国国立卫生研究院（NIH）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）认证的美国马里兰大学实验室进行的活病毒中和实验数据表明，在给药14天后，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的总血药浓度仍保持中和超过90%的BA.2活病毒所需浓度（Neut99: 2.50 μg/mL）的60倍以上。为此，尽管相对于野生型新冠病毒而言，BA.2亚型变异株刺突蛋白中的突变导致了IC50的增加，预计其治疗作用将持续至少两周或更长时间。 在葛兰素史克/Vir Bio、再生元、礼来/君实生物等药企的新冠中和抗体相继因为对奥密克戎无效而被FDA停止分发的情况下，腾盛博药新冠中抗体疗法对奥密克戎及BA.2亚型变异株有效显得尤为难能可贵。 不过，这个消息并未对腾盛博药的股价造成太大刺激。5月10日，腾盛博药盘中涨幅一度超过13%，随后一路走低，最终报收7.62港元/股，涨4.53%，总市值55.04亿港元。 获批5个月，股价反跌80% 在新冠中和抗体治疗领域，腾盛博药始终是跑在最前面的国内药企。 2021年12月8日，安巴韦单抗和罗米司韦单抗的联合疗法获得国家药监局应急批准，用于治疗轻型和普通型，且伴有进展为重症（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）的新冠病毒感染患者，其中青少年适应症为附条件批准，成为第一款获批的国产新冠中和抗体药物。 获得应急批准10余天后，腾盛博药即宣布，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联","text":"本文来源：时代财经 作者：李傲华 图片来源：视觉中国 获得国家药监局应急批准5个月后，首款国产新冠中和抗体药物怎么样了？ 5月9日晚间，腾盛博药（02173.HK）发布公告宣布，多个独立实验室的体外嵌合病毒中和实验和活病毒中和实验数据表明，腾盛博药研发的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。 根据腾盛博药公告，美国国立卫生研究院（NIH）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）认证的美国马里兰大学实验室进行的活病毒中和实验数据表明，在给药14天后，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的总血药浓度仍保持中和超过90%的BA.2活病毒所需浓度（Neut99: 2.50 μg/mL）的60倍以上。为此，尽管相对于野生型新冠病毒而言，BA.2亚型变异株刺突蛋白中的突变导致了IC50的增加，预计其治疗作用将持续至少两周或更长时间。 在葛兰素史克/Vir Bio、再生元、礼来/君实生物等药企的新冠中和抗体相继因为对奥密克戎无效而被FDA停止分发的情况下，腾盛博药新冠中抗体疗法对奥密克戎及BA.2亚型变异株有效显得尤为难能可贵。 不过，这个消息并未对腾盛博药的股价造成太大刺激。5月10日，腾盛博药盘中涨幅一度超过13%，随后一路走低，最终报收7.62港元/股，涨4.53%，总市值55.04亿港元。 获批5个月，股价反跌80% 在新冠中和抗体治疗领域，腾盛博药始终是跑在最前面的国内药企。 2021年12月8日，安巴韦单抗和罗米司韦单抗的联合疗法获得国家药监局应急批准，用于治疗轻型和普通型，且伴有进展为重症（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）的新冠病毒感染患者，其中青少年适应症为附条件批准，成为第一款获批的国产新冠中和抗体药物。 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记者 瞿依贤&nbsp;罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。这款单抗是<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒治疗药物，在去年12月初被国家药监局批准上市。新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。“生物药从获批到商业化都有一个过程，从原液开始生产，一直到制剂，再到药检放行，起码要四五个月。我们是通过CDMO（合同研发生产企业）来生产的，拿到MAH（药品上市许可持有人）的确认需要时间。现在已经到最后的阶段了。”罗永庆说。加入腾盛博药之前，罗永庆是吉利德全球副总裁、中国区总经理，吉利德在全球疫情初期因瑞德西韦获批而名声大噪。但由于国内病例数减少，瑞德西韦针对重症、轻/中症的临床试验分别提前终止、暂停。2020年9月，罗永庆履新腾盛博药，担任总裁兼大中华区总经理，继续专注在公共卫生领域，并继续完成其做成一个抗新冠药物的愿望。罗永庆1992年进入医药行业，最开始在上海做了三年外科医生，后来进入药企。他供职过的 4家药企全部是全球Top10——默沙东、诺华、罗氏、吉利德。新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法从最初的实验室研究到完成国际3期临床试验，并最终获批上市，历时仅20个月。2020年5月，腾盛博药、深圳市第三人民医院","listText":"以下内容转自：经济观察报新冠肺炎疫情爆发已两年多，在传统公共卫生手段之外，疫苗和治疗药物同样是必要的疫情防控方式。如今小分子新冠药物Paxlovid已经在全国多地的定点医院使用，新冠中和抗体药物已获批，但还未在国内正式使用。经济观察报 记者 瞿依贤&nbsp;罗永庆最近的主要工作是推动安巴韦单抗和罗米司韦单抗的生产供应准备工作。这款单抗是<a target=\"_blank\" 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\"></a>来源：中央纪委国家监委网站发布时间：2022-04-11 06:07 近日，我国首款新冠病毒特效药安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液的生产商<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>生物科技有限公司与国药控股股份有限公司达成战略合作，共同推进该药物在中国的商业化进程。这款药物由广东省深圳市第三人民医院、清华大学和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>合作研发。它的疗效如何？能否对抗奥密克戎变异株？与口服小分子药物的区别是什么？记者采访了广东省深圳市第三人民医院院长、深圳市首届疫情防控公共卫生专家组组长、美国微生物科学院院士卢洪洲和深圳市肝病研究所所长张政。 记者：安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液有何技术特点？目前，团队在新冠疫苗和药物研发上有何新的进展？ 张政：我们研发的这款中和抗体药物有4个特点：第一，它对病毒的中和活性非常好。在全世界四大洲6个国家111个临床试验基地开展的临床三期试验显示，它能将高风险新冠门诊患者住院和死亡的风险降低80%。第二，它的广谱性非常好。2020年年初，我们从成千上万个抗体中挑出了206个具有潜在中和活性的抗体，并筛选甄别出2个高效阻断新冠病毒感染的抗体作为药物靶标。当时还没有流行新冠病毒变异株，但实践证明，目前它可以对抗包括奥密克戎在内的主流变异株。第三，这种药是两个抗体联用形成的鸡尾酒疗法，而这两个抗体是靶向病毒的不同位点，应用时会降低用药引起病毒突变的可能性，同时也能更好地对抗未来可能出现的变异病毒。第四，它具有长效性。我们对","listText":"<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\"></a>来源：中央纪委国家监委网站发布时间：2022-04-11 06:07 近日，我国首款新冠病毒特效药安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液的生产商<a target=\"_blank\" 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张政：我们研发的这款中和抗体药物有4个特点：第一，它对病毒的中和活性非常好。在全世界四大洲6个国家111个临床试验基地开展的临床三期试验显示，它能将高风险新冠门诊患者住院和死亡的风险降低80%。第二，它的广谱性非常好。2020年年初，我们从成千上万个抗体中挑出了206个具有潜在中和活性的抗体，并筛选甄别出2个高效阻断新冠病毒感染的抗体作为药物靶标。当时还没有流行新冠病毒变异株，但实践证明，目前它可以对抗包括奥密克戎在内的主流变异株。第三，这种药是两个抗体联用形成的鸡尾酒疗法，而这两个抗体是靶向病毒的不同位点，应用时会降低用药引起病毒突变的可能性，同时也能更好地对抗未来可能出现的变异病毒。第四，它具有长效性。我们对","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/613878850","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":1,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":3242,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":619854287,"gmtCreate":1649211358778,"gmtModify":1649211358778,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/619854287","repostId":"610793178","repostType":1,"repost":{"id":610793178,"gmtCreate":1648772444620,"gmtModify":1648778011493,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药宣布4月将出席多个投资者会议","htmlText":"关于<a 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腾盛博药的联合疗法纳入最新版新冠诊疗方案，反映了国家卫生主管部门以及行业专家们对这一新冠病毒治疗方案的认可，也进一步证实了我们的抗体联合疗法对我国新冠患者以及疫情防控的重要性。我们很自豪在中国开发并率先在中国获批和临床使用该新冠疗法。随着‘奥密克戎’在全球范围的快速蔓延，我国及世界各国均高度警惕并实时评估‘奥密克戎’变异株的发展情况，国家卫健委在此时修订诊疗方案并纳入该疗法非常及时。此外，全球多个独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法保持了对‘奥密克戎’变异株的中和活性。作为一种联合疗法，这两个抗体以其独特的作用靶点和结构保护彼此避免被变异株突破，有望对未来可能出现的变异株继续保持中和活性，以帮助我们应对复杂多变的新冠疫情。 腾盛博药正积极推进药品的生产及供应进程，以尽快将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法带给有需要的患者。 安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)于2021年12月8日获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁，体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁，体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。 中国药品监督管理局对安巴韦单抗/罗米司韦单抗的上市批准是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的包括837例入组门诊患者的ACTIV-2研究3期临床试验最终结果。 结果显示 与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80","listText":"腾盛博药今日宣布，国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，用于抗新冠病毒治疗，标志着我国在新型冠状肺炎抗病毒治疗药物领域的突破。 腾盛博药的联合疗法纳入最新版新冠诊疗方案，反映了国家卫生主管部门以及行业专家们对这一新冠病毒治疗方案的认可，也进一步证实了我们的抗体联合疗法对我国新冠患者以及疫情防控的重要性。我们很自豪在中国开发并率先在中国获批和临床使用该新冠疗法。随着‘奥密克戎’在全球范围的快速蔓延，我国及世界各国均高度警惕并实时评估‘奥密克戎’变异株的发展情况，国家卫健委在此时修订诊疗方案并纳入该疗法非常及时。此外，全球多个独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法保持了对‘奥密克戎’变异株的中和活性。作为一种联合疗法，这两个抗体以其独特的作用靶点和结构保护彼此避免被变异株突破，有望对未来可能出现的变异株继续保持中和活性，以帮助我们应对复杂多变的新冠疫情。 腾盛博药正积极推进药品的生产及供应进程，以尽快将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法带给有需要的患者。 安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)于2021年12月8日获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁，体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年(12-17岁，体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。 中国药品监督管理局对安巴韦单抗/罗米司韦单抗的上市批准是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的包括837例入组门诊患者的ACTIV-2研究3期临床试验最终结果。 结果显示 与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80","text":"腾盛博药今日宣布，国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，用于抗新冠病毒治疗，标志着我国在新型冠状肺炎抗病毒治疗药物领域的突破。 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于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上，<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;副总裁、政府事务部负责人汲逢源提出针对重大突发公共卫生事件的药物，建议国家采取兜底采购的方式进行药品储备，并在验证临床有效性后，同步或后置药品的药学相关工作，以加快药品的临床应用。医药产业被称为永不衰落的朝阳产业，是我国重要的战略性新兴产业，也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的载体之一。医药产业关系国计民生，是建设健康中国的重要基础。在全国两会即将召开之际，华夏时报社于3月1日在京举办华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会，本次研讨会邀请了行业相关部门领导、全国两会代表委员、行业资深专家学者、企业高管等共聚一堂，深入探讨了医疗医药产业的发展现状以及主要问题与挑战，为大健康产业高质量发展建言献策。汲逢源认为，近年来，我国在药品审评审批制度改革方面取得了显著成果，特别是发挥我国新型举国体制、集中力量办大事的制度优势，在重大疫情相关的疫苗、药物的审评审批的效率上非常高。但在药品获批以后，仍然面临很多困难。“创新药的研发成本非常高，新药研发九死一生，高风险应有高回报。”汲逢源表示，“以腾盛博药研发的新冠治疗药物为例，企业投入大约10亿元进行产品研发。而不同于针对其它疾病的药物，新冠等疫情药品非常特殊，国家和患者对药品的需求非常紧急，这就要求企业的研发效率非常高，但另一方面，由于疫情的不确定性，企业无法对药品的市场需求做出准确的预判，很难合理安排药品生产计划。因此我建议，针对重大突发公共卫生事件所需","listText":"来源：华夏时报原标题：腾盛博药副总裁汲逢源：建议特殊时期急需的药品可在验证临床有效性后，同步或后置部分药学工作华夏时报记者 于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上，<a target=\"_blank\" 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副总裁、政府事务部负责人汲逢源提出针对重大突发公共卫生事件的药物，建议国家采取兜底采购的方式进行药品储备，并在验证临床有效性后，同步或后置药品的药学相关工作，以加快药品的临床应用。医药产业被称为永不衰落的朝阳产业，是我国重要的战略性新兴产业，也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的载体之一。医药产业关系国计民生，是建设健康中国的重要基础。在全国两会即将召开之际，华夏时报社于3月1日在京举办华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会，本次研讨会邀请了行业相关部门领导、全国两会代表委员、行业资深专家学者、企业高管等共聚一堂，深入探讨了医疗医药产业的发展现状以及主要问题与挑战，为大健康产业高质量发展建言献策。汲逢源认为，近年来，我国在药品审评审批制度改革方面取得了显著成果，特别是发挥我国新型举国体制、集中力量办大事的制度优势，在重大疫情相关的疫苗、药物的审评审批的效率上非常高。但在药品获批以后，仍然面临很多困难。“创新药的研发成本非常高，新药研发九死一生，高风险应有高回报。”汲逢源表示，“以腾盛博药研发的新冠治疗药物为例，企业投入大约10亿元进行产品研发。而不同于针对其它疾病的药物，新冠等疫情药品非常特殊，国家和患者对药品的需求非常紧急，这就要求企业的研发效率非常高，但另一方面，由于疫情的不确定性，企业无法对药品的市场需求做出准确的预判，很难合理安排药品生产计划。因此我建议，针对重大突发公共卫生事件所需","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/74da12da05f8d48dee5792719e8d59e3","width":"324","height":"288"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/632796350","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":1,"comments":[],"imageCount":1,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":3407,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":632684406,"gmtCreate":1646392143768,"gmtModify":1646392143768,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/632684406","repostId":"636050890","repostType":1,"repost":{"id":636050890,"gmtCreate":1645597243717,"gmtModify":1645599992579,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"疫苗+中和抗体+小分子药物，是否可以组成新冠治疗闭环？","htmlText":"来源：医药魔方在奥密克戎进入我国之际，<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;的新冠中和抗体联合疗法在国内获批，此后也有小分子口服药物获批，这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段，由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域，中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系？腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因？2月18日，医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历，他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理，领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门，并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（Australia antigen）获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger，正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制，为目前HBV复制模型提供了依据。2004年，朱博士在其博士后期间，就职于凯龙（Chiron）公司的Amy Weiner及Michael Hughton（2020年诺贝尔奖得主）邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作，直至2007年。其后，朱青博士曾担任美国MedIm","listText":"来源：医药魔方在奥密克戎进入我国之际，<a target=\"_blank\" 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的新冠中和抗体联合疗法在国内获批，此后也有小分子口服药物获批，这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段，由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域，中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系？腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因？2月18日，医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历，他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理，领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门，并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（Australia antigen）获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger，正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制，为目前HBV复制模型提供了依据。2004年，朱博士在其博士后期间，就职于凯龙（Chiron）公司的Amy Weiner及Michael 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;荣获“2021年度金港股公司”大奖。“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”由国内领先的港美股资讯平台智通财经和同花顺财经共同主办，专业财经路演直播平台“大路演”提供全程路演支持。“2021年度金港股大奖”为金港股评选活动第一大奖，以表彰经营情况卓越、发展前景广阔、能为投资者带来持续价值回报，且在社会责任方面作出优异贡献的港股上市公司。此次腾盛博药-B获得“2021年度金港股大奖”奖项，凸显行业和投资人的关注与认可，对腾盛博药-B是极大的鼓励，更是一种鞭策。“第六届金港股”评选历时三个多月，在2478家（截止2021年12月27日）港股主板上市公司中，通过公众提名、大数据筛选、模型筛选等多个环节，由金融机构、分析师及媒体组成的评选专家委员会，根据企业过往一年业绩成长、行业排名、公司治理、商业模式、市场影响力及资本市场表现等因子进行评分，遴选出最终获奖名单。“2022全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”吸引了超过1000家港股上市公司参会报名，既涵盖能、金融、汽车、工业制造等传统产业，又囊括通信、芯片制造、互联网、医疗医药等引领中国经济转型的新兴产业，总市值超过20万亿港元，超过9成为港股通企业。此外，超过200家银行、证券、保险、信托、资管等金融机构、上千位专业投资者出席了本次活动。","listText":"2022年1月11日，在深圳举办的“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”上，<a target=\"_blank\" 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荣获“2021年度金港股公司”大奖。“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”由国内领先的港美股资讯平台智通财经和同花顺财经共同主办，专业财经路演直播平台“大路演”提供全程路演支持。“2021年度金港股大奖”为金港股评选活动第一大奖，以表彰经营情况卓越、发展前景广阔、能为投资者带来持续价值回报，且在社会责任方面作出优异贡献的港股上市公司。此次腾盛博药-B获得“2021年度金港股大奖”奖项，凸显行业和投资人的关注与认可，对腾盛博药-B是极大的鼓励，更是一种鞭策。“第六届金港股”评选历时三个多月，在2478家（截止2021年12月27日）港股主板上市公司中，通过公众提名、大数据筛选、模型筛选等多个环节，由金融机构、分析师及媒体组成的评选专家委员会，根据企业过往一年业绩成长、行业排名、公司治理、商业模式、市场影响力及资本市场表现等因子进行评分，遴选出最终获奖名单。“2022全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”吸引了超过1000家港股上市公司参会报名，既涵盖能、金融、汽车、工业制造等传统产业，又囊括通信、芯片制造、互联网、医疗医药等引领中国经济转型的新兴产业，总市值超过20万亿港元，超过9成为港股通企业。此外，超过200家银行、证券、保险、信托、资管等金融机构、上千位专业投资者出席了本次活动。","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/b3d7402314a5276e1e269c79c4125c52","width":"632","height":"859"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/694284553","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":1,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":1758,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":694512718,"gmtCreate":1642043168649,"gmtModify":1642044289624,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这是抗疫最牛的药","listText":"这是抗疫最牛的药","text":"这是抗疫最牛的药","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/694512718","repostId":"827216582","repostType":1,"repost":{"id":827216582,"gmtCreate":1634477344780,"gmtModify":1745558337671,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55","htmlText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案，认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且，报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司：葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。&nbsp;MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护&nbsp;(PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护&nbsp;(PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB 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可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 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6070038,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/696698174","repostId":"605357304","repostType":1,"repost":{"id":605357304,"gmtCreate":1639120159505,"gmtModify":1639120525185,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药-B（2137.HK）：新冠药物获批上市，创新药稀缺标的迸发成长活力","htmlText":"来源：格隆汇2021下半年的医药行业整体表现并不亮眼，恒生医疗保健业指数自高点已下跌超过35%，并未跑赢恒生指数。但具体到各细分板块，相较于去年的板块普涨行情，2021年医药板块有着明显的估值分化现象。其中具备成长价值的优质公司往往更受投资者青睐，市场表现也更佳。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;作为刚刚上市的新秀，股价表现可谓优异，上市价格22.25港币/股，截止昨日收盘价42.60港币/股，至今累计涨幅约100%，最高涨幅174.24%，股价最高达52.6港元，这样的逆势上涨更显市场对其的高度认可。并且日前腾盛博药已成为恒生综合指数的成分股，并纳入港股通，有望进一步提升流动性。值得一提的是，就在12月10日，在格隆汇·大中华区最佳上市公司·2021颁奖典礼上，腾盛博药也因其良好的资本市场表现、优异的创新研发能力，以及其对公共卫生安全作出的贡献等因素，荣获“年度最具投资价值IPO”和“最具社会责任奖”两个奖项。图表一：腾盛博药获“最具社会责任奖”资料来源：第六届·格隆汇全球投资嘉年华，格隆汇整理图表二：腾盛博药获“年度最具投资价值IPO”资料来源：第六届·格隆汇全球投资嘉年华，格隆汇整理强大创新能力助力疫情防治，积极抗疫展现企业担当上市半年的腾盛博药作为一家专注于重大传染病和中枢神经系统疾病领域的生物科技企业，一直致力于维护公共卫生安全，从新冠疫情暴发至今，公司在抗疫防治中作出了杰出贡献。在2020年疫情暴发之初，腾盛博药基于其在传染病领域开发的专业知识，迅速和清华大学、深圳市第三人民医院建立合作，共同开发COVID-19全人源单克隆中和抗体。在不到6 个月时间内完成了从选定先导药物到在人体中进行首剂用药的临床试验。随着公司在新冠中和抗体药物上研发投入","listText":"来源：格隆汇2021下半年的医药行业整体表现并不亮眼，恒生医疗保健业指数自高点已下跌超过35%，并未跑赢恒生指数。但具体到各细分板块，相较于去年的板块普涨行情，2021年医药板块有着明显的估值分化现象。其中具备成长价值的优质公司往往更受投资者青睐，市场表现也更佳。<a target=\"_blank\" 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作为刚刚上市的新秀，股价表现可谓优异，上市价格22.25港币/股，截止昨日收盘价42.60港币/股，至今累计涨幅约100%，最高涨幅174.24%，股价最高达52.6港元，这样的逆势上涨更显市场对其的高度认可。并且日前腾盛博药已成为恒生综合指数的成分股，并纳入港股通，有望进一步提升流动性。值得一提的是，就在12月10日，在格隆汇·大中华区最佳上市公司·2021颁奖典礼上，腾盛博药也因其良好的资本市场表现、优异的创新研发能力，以及其对公共卫生安全作出的贡献等因素，荣获“年度最具投资价值IPO”和“最具社会责任奖”两个奖项。图表一：腾盛博药获“最具社会责任奖”资料来源：第六届·格隆汇全球投资嘉年华，格隆汇整理图表二：腾盛博药获“年度最具投资价值IPO”资料来源：第六届·格隆汇全球投资嘉年华，格隆汇整理强大创新能力助力疫情防治，积极抗疫展现企业担当上市半年的腾盛博药作为一家专注于重大传染病和中枢神经系统疾病领域的生物科技企业，一直致力于维护公共卫生安全，从新冠疫情暴发至今，公司在抗疫防治中作出了杰出贡献。在2020年疫情暴发之初，腾盛博药基于其在传染病领域开发的专业知识，迅速和清华大学、深圳市第三人民医院建立合作，共同开发COVID-19全人源单克隆中和抗体。在不到6 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数据验证了安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗策略是抵御新病毒变异株的重要防线 美国FDA正在对安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请进行审核 腾盛博药今日宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（此前称BRII-196/BRII-198联合疗法）保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (“奥密克戎”, Omicron) 的中和活性。 这些数据增加了更多的证据，证明安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织（WHO）关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持中和活性，也包括B.1.617.2 (“德尔塔”, Delta)和AY.4.2 (“德尔塔+”, Delta Plus)。 我们相信安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法有潜力成为对高风险新冠肺炎患者广泛适用的最佳治疗选择。这些最新发现强调了我们的抗体联合疗法可以很好地对抗对全球公共卫生健康构成重大威胁的“奥密克戎“变异株。随着世界各地的专家继续追踪“奥密克戎”和其他令人关注的病毒变异株，独立实验室已经证明我们的联合疗法将继续为早期接受治疗的患者和晚期接受治疗的患者提供临床益处。我们期待继续与美国FDA和世界各地的监管机构合作，尽快将我们的联合疗法带给更多有需要的患者。 独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明： “奥密克戎“变异株易被安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对抗“奥密克戎“变异株的活性显著下降，但罗米司韦单抗并不受“奥密克戎“变异株所影响。最终，这一联合疗法保持了对“奥密克戎“变异株的中和活性，并验证了单克隆抗体联合治疗的策略对确保临床进展高风险患者临床益处的重要性。具体数据将在不久的将来在科","listText":"针对“奥密克戎”的体外嵌合病毒实验数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性，包括“德尔塔”和“德尔塔+” 数据验证了安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗策略是抵御新病毒变异株的重要防线 美国FDA正在对安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请进行审核 腾盛博药今日宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（此前称BRII-196/BRII-198联合疗法）保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (“奥密克戎”, Omicron) 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改善创新药物的可及性是关键｜云锋Talk","htmlText":"来源：云锋基金新冠疫情肆虐，如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中，除了奋战在一线的医护人员，还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期，他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前，洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁，负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作，在他的带领下，多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者，不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所，还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业，腾盛博药始终聚焦抗感染领域，在满足中国患者需求的同时，开展跨界、跨国合作，试图通过全新的产学医研合作模式，以最快速度实现创新药从0到1的突破，惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月，腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。如果拿到审批，则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常，新药研发至少需要耗时10年左右，但在应对新冠病毒危机时，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作，他们以接近5倍的研发速度，仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年，洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察，带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线，涉及乙肝功能性","listText":"来源：云锋基金新冠疫情肆虐，如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中，除了奋战在一线的医护人员，还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" 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创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期，他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前，洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁，负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作，在他的带领下，多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者，不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所，还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业，腾盛博药始终聚焦抗感染领域，在满足中国患者需求的同时，开展跨界、跨国合作，试图通过全新的产学医研合作模式，以最快速度实现创新药从0到1的突破，惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月，腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。如果拿到审批，则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常，新药研发至少需要耗时10年左右，但在应对新冠病毒危机时，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作，他们以接近5倍的研发速度，仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年，洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察，带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线，涉及乙肝功能性","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/a0380dd643af2c2b568245382bda9d4c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/beedcc5c3aa36d3309fc08aeaaa9b763"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/cea72450b6a73f21a935f6f014eb44a9"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/842649652","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":2944,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":847826143,"gmtCreate":1636507570290,"gmtModify":1636507570290,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/847826143","repostId":"842649652","repostType":1,"repost":{"id":842649652,"gmtCreate":1636174156847,"gmtModify":1745558337715,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药洪志：应对公共卫生危机 改善创新药物的可及性是关键｜云锋Talk","htmlText":"来源：云锋基金新冠疫情肆虐，如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中，除了奋战在一线的医护人员，还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期，他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前，洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁，负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作，在他的带领下，多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者，不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所，还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业，腾盛博药始终聚焦抗感染领域，在满足中国患者需求的同时，开展跨界、跨国合作，试图通过全新的产学医研合作模式，以最快速度实现创新药从0到1的突破，惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月，腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。如果拿到审批，则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常，新药研发至少需要耗时10年左右，但在应对新冠病毒危机时，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作，他们以接近5倍的研发速度，仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年，洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察，带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线，涉及乙肝功能性","listText":"来源：云锋基金新冠疫情肆虐，如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中，除了奋战在一线的医护人员，还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期，他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前，洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁，负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作，在他的带领下，多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者，不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所，还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业，腾盛博药始终聚焦抗感染领域，在满足中国患者需求的同时，开展跨界、跨国合作，试图通过全新的产学医研合作模式，以最快速度实现创新药从0到1的突破，惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月，腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。如果拿到审批，则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常，新药研发至少需要耗时10年左右，但在应对新冠病毒危机时，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作，他们以接近5倍的研发速度，仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年，洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察，带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线，涉及乙肝功能性","text":"来源：云锋基金新冠疫情肆虐，如何应对这场全球公共卫生危机成为全世界的共同课题。在这场疫情防控持久战中，除了奋战在一线的医护人员，还有在实验室争分夺秒、夜以继日研发的科研工作者和医药创新企业。$腾盛博药-B(02137)$ 创始人洪志博士和他的团队就是其中一员。早在疫情爆发初期，他就带领腾盛博药研发团队投入到抗击病毒的研发之中。创立腾盛博药前，洪志博士曾在葛兰素史克(GSK)担任高级副总裁，负责GSK在艾滋病和传染性疾病领域的药物研发工作，在他的带领下，多个用于艾滋病治疗的药物和疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。洪志博士也是公共卫生领域的倡导者和推动者，不仅领衔创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所，还积极协助多国政府和慈善组织建立合作项目。作为一家中美两地运营的跨国生物技术企业，腾盛博药始终聚焦抗感染领域，在满足中国患者需求的同时，开展跨界、跨国合作，试图通过全新的产学医研合作模式，以最快速度实现创新药从0到1的突破，惠及更多饱受传染性疾病困扰的患者。今年10月，腾盛博药向FDA提交了其在研的新型冠状病毒BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。如果拿到审批，则意味着该联合疗法在疗效和安全性上得到药监机构的认可。这也有望成为首个上市的国产新冠中和抗体。通常，新药研发至少需要耗时10年左右，但在应对新冠病毒危机时，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院、美国国立卫生研究院(NIH)开展多方全面合作，他们以接近5倍的研发速度，仅用18个月就完成了新冠中和抗体从基础研究到产品申报工作。在药物研发领域从业近30年，洪志博士凭借自身积累的丰富经验、对病患的敏锐洞察，带领腾盛博药建立了差异化、多元化的产品管线，涉及乙肝功能性","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/a0380dd643af2c2b568245382bda9d4c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/beedcc5c3aa36d3309fc08aeaaa9b763"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/cea72450b6a73f21a935f6f014eb44a9"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/842649652","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":3,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":2052,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":845552388,"gmtCreate":1636354413198,"gmtModify":1636354413198,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/845552388","repostId":"827216582","repostType":1,"repost":{"id":827216582,"gmtCreate":1634477344780,"gmtModify":1745558337671,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55","htmlText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案，认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且，报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司：葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。&nbsp;MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护&nbsp;(PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护&nbsp;(PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB 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可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 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腾盛博药万里驰援","htmlText":"近日，随着西北疫情的扩散，我国多个省也再次面临疫情反复所带来的挑战。截至10月23日，西北旅游相关疫情感染者已累计达133例。10月24日，国家卫健委在新闻发布会上表示，本轮疫情的病毒为德尔塔变异株，目前已波及11个省，扩散风险加大。此轮疫情再度牵动了全国人民的心。一直以来，国家对新冠药物研发高度重视。10月19日国务院副总理孙春兰到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）调研，强调要深入贯彻**总书记关于疫情防控和药品研发的重要指示精神，落实党中央、国务院决策部署，尊重科学、遵循规律，集中科研力量，全力开展新冠治疗药物研发攻关，力争早日取得突破，为科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;积极响应孙副总理的会议指示精神，在此次疫情紧急时刻，快速携手我们的合作伙伴华润广东，重药甘肃，重药宁夏和上药科园，积极配合政府部门和医院，为甘肃、宁夏及内蒙等地捐赠新冠中和抗体BRII-196/BRII-198进行临床救治。在接到指令24小时内，我们迅速行动，已分别于10月23日成功将抗体药物送达兰州，并于10月24日将抗体药物成功送达银川，同时发往内蒙的抗体药物也经过22小时的冷链专车陆运于25日成功抵达目的地。23日凌晨12点，抗体药物成功到达兰州机场23日凌晨2点，成功将抗体药物送达兰州的医院24日凌晨2点抗体药物成功到达银川25日凌晨4点45分，在经过22个小时冷链专车陆运，抗体药物成功送达内蒙疫情无情，人有情。自今年5月开始，腾盛博药就积极配合政府部门和医院，并得到各大商业合作伙伴华润广东，国控江苏、国控河南、福建鹭燕等的支持，向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京、扬州、张家界、郑州、莆田、厦门等地无偿提供新冠中和抗体BRII-19","listText":"近日，随着西北疫情的扩散，我国多个省也再次面临疫情反复所带来的挑战。截至10月23日，西北旅游相关疫情感染者已累计达133例。10月24日，国家卫健委在新闻发布会上表示，本轮疫情的病毒为德尔塔变异株，目前已波及11个省，扩散风险加大。此轮疫情再度牵动了全国人民的心。一直以来，国家对新冠药物研发高度重视。10月19日国务院副总理孙春兰到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）调研，强调要深入贯彻**总书记关于疫情防控和药品研发的重要指示精神，落实党中央、国务院决策部署，尊重科学、遵循规律，集中科研力量，全力开展新冠治疗药物研发攻关，力争早日取得突破，为科学防控疫情、保障人民健康提供有力支撑。<a target=\"_blank\" 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积极响应孙副总理的会议指示精神，在此次疫情紧急时刻，快速携手我们的合作伙伴华润广东，重药甘肃，重药宁夏和上药科园，积极配合政府部门和医院，为甘肃、宁夏及内蒙等地捐赠新冠中和抗体BRII-196/BRII-198进行临床救治。在接到指令24小时内，我们迅速行动，已分别于10月23日成功将抗体药物送达兰州，并于10月24日将抗体药物成功送达银川，同时发往内蒙的抗体药物也经过22小时的冷链专车陆运于25日成功抵达目的地。23日凌晨12点，抗体药物成功到达兰州机场23日凌晨2点，成功将抗体药物送达兰州的医院24日凌晨2点抗体药物成功到达银川25日凌晨4点45分，在经过22个小时冷链专车陆运，抗体药物成功送达内蒙疫情无情，人有情。自今年5月开始，腾盛博药就积极配合政府部门和医院，并得到各大商业合作伙伴华润广东，国控江苏、国控河南、福建鹭燕等的支持，向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京、扬州、张家界、郑州、莆田、厦门等地无偿提供新冠中和抗体BRII-19","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/facf93a253270b8758609bb92b25b00f","width":"688","height":"517"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/9f7a83dc0fa619b345d765bd7dad25a7","width":"688","height":"919"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/51d616ddbb2a63985a25330a9d92da4b","width":"688","height":"516"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/856076533","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":1,"comments":[],"imageCount":4,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":2580,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0}],"hots":[{"id":885836612,"gmtCreate":1631774259536,"gmtModify":1631774259536,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"<a href=\"https://laohu8.com/S/01810\">$小米集团-W(01810)$</a>小米能不能给米粉们一点信心，坚定的选择并支持你[微笑]&nbsp;真是让米粉们哭笑不得！","listText":"<a href=\"https://laohu8.com/S/01810\">$小米集团-W(01810)$</a>小米能不能给米粉们一点信心，坚定的选择并支持你[微笑]&nbsp;真是让米粉们哭笑不得！","text":"$小米集团-W(01810)$小米能不能给米粉们一点信心，坚定的选择并支持你[微笑] 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Leerink 将 腾盛博药－Ｂ(02137.HK) 目标价提高至55.00元","htmlText":"SVB Leerink发表研究报告，提高<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;目标价至55.00元每股，指出公司关于新冠中和抗体的积极数据，期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。（公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法，目前产品线有逾10个项目。）SVB Leerink表示，继续持续看好公司新冠中和抗体项目和自主研发。虽然早期自主研发项目仍处于临床一期阶段，但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力，给予目标价55.00元。","listText":"SVB Leerink发表研究报告，提高<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;目标价至55.00元每股，指出公司关于新冠中和抗体的积极数据，期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。（公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法，目前产品线有逾10个项目。）SVB Leerink表示，继续持续看好公司新冠中和抗体项目和自主研发。虽然早期自主研发项目仍处于临床一期阶段，但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力，给予目标价55.00元。","text":"SVB Leerink发表研究报告，提高$腾盛博药-B(02137)$ 目标价至55.00元每股，指出公司关于新冠中和抗体的积极数据，期待下一步的紧急使用授权申请和销售预期。（公司专注於研发乙型肝炎病毒、HIV、细菌感染、新冠病毒等重大传染病的创新疗法，目前产品线有逾10个项目。）SVB Leerink表示，继续持续看好公司新冠中和抗体项目和自主研发。虽然早期自主研发项目仍处于临床一期阶段，但腾盛博药有不少项目具有发展为「同类第一」(First-in-class)的潜力，给予目标价55.00元。","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/3658b9d8400878741eaebd84aac45e30"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/810899705","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":1,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":2233,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":895504051,"gmtCreate":1628753553973,"gmtModify":1628753921183,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"为腾盛博药首战德尔塔病毒，大战告捷点赞👍加油✊","listText":"为腾盛博药首战德尔塔病毒，大战告捷点赞👍加油✊","text":"为腾盛博药首战德尔塔病毒，大战告捷点赞👍加油✊","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":2,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/895504051","repostId":"806082001","repostType":1,"repost":{"id":806082001,"gmtCreate":1627616988503,"gmtModify":1627618217406,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"首战德尔塔，华润广东医药极速配送；急援瑞丽，克难奋进！","htmlText":"自今年印度暴发严重的第二波新冠疫情海啸以来，相关变异株Delta（B.1.617.2）成为了影响全球疫情动向的主要变异株。根据世界卫生组织公布，迄今为止Delta变异株已经感染104个国家和地区。5月21日，在广州出现了中国本土第一例Delta病毒感染病例，后又蔓延到深圳、瑞丽、南京等地。协力首战德尔塔，完成极速配送5月21日，Delta变异株在广州出现，确诊病例不断增多，并出现老年病人多、潜伏期短等特征，在院重症患者数一度达到10例之多，给临床救治带来了极大挑战。临危受命。危急时刻，腾盛博药急电华润广东医药，<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;受政府委托支援抗疫，需将其公司在研抗新冠病毒抗体组合无偿捐赠给定点收治医院，开展紧急临床救治，望华润广东医药能够全力协助该药品紧急配送工作。华润广东医药表示必将不负重托，勇担使命，守护人民生命安全。时间就是生命。收到任务后，公司领导靠前指挥，协调物流管理部与质量管理部制定紧急配送方案，在2个小时之内与腾盛博药确定质量管理要求、药品接收流程，确保药品安全、及时配送至医院。6月8日10点50分，药品打包装箱发车。11点48分，药品送达广州市第八人民医院。华润广东医药与时间赛跑，一小时内完成出库、包装及配送任务。6月19日至6月22日，公司又先后向医院运送了第二、第三批药品开展救治6月28日，深圳疫情严峻，华润广东医药紧急配送该药品至深圳市第三人民医院。有诏必应，使命必达。在各方通力合作下，本轮广州疫情临床救治取得了重要阶段性成果。7月8日，广州本轮疫情中167例（包括同一传染链上的佛山、湛江病例）在院病例全部清零，无一例死亡。急援瑞丽，克难奋进瑞丽，我国西南边陲，三度出现本土疫情，该地立即启动了封城响应。据悉，瑞丽市此","listText":"自今年印度暴发严重的第二波新冠疫情海啸以来，相关变异株Delta（B.1.617.2）成为了影响全球疫情动向的主要变异株。根据世界卫生组织公布，迄今为止Delta变异株已经感染104个国家和地区。5月21日，在广州出现了中国本土第一例Delta病毒感染病例，后又蔓延到深圳、瑞丽、南京等地。协力首战德尔塔，完成极速配送5月21日，Delta变异株在广州出现，确诊病例不断增多，并出现老年病人多、潜伏期短等特征，在院重症患者数一度达到10例之多，给临床救治带来了极大挑战。临危受命。危急时刻，腾盛博药急电华润广东医药，<a target=\"_blank\" 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受政府委托支援抗疫，需将其公司在研抗新冠病毒抗体组合无偿捐赠给定点收治医院，开展紧急临床救治，望华润广东医药能够全力协助该药品紧急配送工作。华润广东医药表示必将不负重托，勇担使命，守护人民生命安全。时间就是生命。收到任务后，公司领导靠前指挥，协调物流管理部与质量管理部制定紧急配送方案，在2个小时之内与腾盛博药确定质量管理要求、药品接收流程，确保药品安全、及时配送至医院。6月8日10点50分，药品打包装箱发车。11点48分，药品送达广州市第八人民医院。华润广东医药与时间赛跑，一小时内完成出库、包装及配送任务。6月19日至6月22日，公司又先后向医院运送了第二、第三批药品开展救治6月28日，深圳疫情严峻，华润广东医药紧急配送该药品至深圳市第三人民医院。有诏必应，使命必达。在各方通力合作下，本轮广州疫情临床救治取得了重要阶段性成果。7月8日，广州本轮疫情中167例（包括同一传染链上的佛山、湛江病例）在院病例全部清零，无一例死亡。急援瑞丽，克难奋进瑞丽，我国西南边陲，三度出现本土疫情，该地立即启动了封城响应。据悉，瑞丽市此","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/94cd5eeaf900ac4ca9e0af62a9671efe","width":"518","height":"390"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/ef3ba144bce1b58e5b0dd15ae9d075e5","width":"514","height":"443"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/e69695c2b28d6fe1a8f73a3fc6bffb67","width":"545","height":"419"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/806082001","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":6,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":2335,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":635918742,"gmtCreate":1646793471404,"gmtModify":1646793471404,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/635918742","repostId":"632796350","repostType":1,"repost":{"id":632796350,"gmtCreate":1646698620830,"gmtModify":1744801903104,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药副总裁汲逢源：建议特殊时期急需药品临床有效后加快应用","htmlText":"来源：华夏时报原标题：腾盛博药副总裁汲逢源：建议特殊时期急需的药品可在验证临床有效性后，同步或后置部分药学工作华夏时报记者 于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上，<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;副总裁、政府事务部负责人汲逢源提出针对重大突发公共卫生事件的药物，建议国家采取兜底采购的方式进行药品储备，并在验证临床有效性后，同步或后置药品的药学相关工作，以加快药品的临床应用。医药产业被称为永不衰落的朝阳产业，是我国重要的战略性新兴产业，也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的载体之一。医药产业关系国计民生，是建设健康中国的重要基础。在全国两会即将召开之际，华夏时报社于3月1日在京举办华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会，本次研讨会邀请了行业相关部门领导、全国两会代表委员、行业资深专家学者、企业高管等共聚一堂，深入探讨了医疗医药产业的发展现状以及主要问题与挑战，为大健康产业高质量发展建言献策。汲逢源认为，近年来，我国在药品审评审批制度改革方面取得了显著成果，特别是发挥我国新型举国体制、集中力量办大事的制度优势，在重大疫情相关的疫苗、药物的审评审批的效率上非常高。但在药品获批以后，仍然面临很多困难。“创新药的研发成本非常高，新药研发九死一生，高风险应有高回报。”汲逢源表示，“以腾盛博药研发的新冠治疗药物为例，企业投入大约10亿元进行产品研发。而不同于针对其它疾病的药物，新冠等疫情药品非常特殊，国家和患者对药品的需求非常紧急，这就要求企业的研发效率非常高，但另一方面，由于疫情的不确定性，企业无法对药品的市场需求做出准确的预判，很难合理安排药品生产计划。因此我建议，针对重大突发公共卫生事件所需","listText":"来源：华夏时报原标题：腾盛博药副总裁汲逢源：建议特殊时期急需的药品可在验证临床有效性后，同步或后置部分药学工作华夏时报记者 于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上，<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;副总裁、政府事务部负责人汲逢源提出针对重大突发公共卫生事件的药物，建议国家采取兜底采购的方式进行药品储备，并在验证临床有效性后，同步或后置药品的药学相关工作，以加快药品的临床应用。医药产业被称为永不衰落的朝阳产业，是我国重要的战略性新兴产业，也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的载体之一。医药产业关系国计民生，是建设健康中国的重要基础。在全国两会即将召开之际，华夏时报社于3月1日在京举办华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会，本次研讨会邀请了行业相关部门领导、全国两会代表委员、行业资深专家学者、企业高管等共聚一堂，深入探讨了医疗医药产业的发展现状以及主要问题与挑战，为大健康产业高质量发展建言献策。汲逢源认为，近年来，我国在药品审评审批制度改革方面取得了显著成果，特别是发挥我国新型举国体制、集中力量办大事的制度优势，在重大疫情相关的疫苗、药物的审评审批的效率上非常高。但在药品获批以后，仍然面临很多困难。“创新药的研发成本非常高，新药研发九死一生，高风险应有高回报。”汲逢源表示，“以腾盛博药研发的新冠治疗药物为例，企业投入大约10亿元进行产品研发。而不同于针对其它疾病的药物，新冠等疫情药品非常特殊，国家和患者对药品的需求非常紧急，这就要求企业的研发效率非常高，但另一方面，由于疫情的不确定性，企业无法对药品的市场需求做出准确的预判，很难合理安排药品生产计划。因此我建议，针对重大突发公共卫生事件所需","text":"来源：华夏时报原标题：腾盛博药副总裁汲逢源：建议特殊时期急需的药品可在验证临床有效性后，同步或后置部分药学工作华夏时报记者 于娜 见习记者 孙梦圆 北京报道在3月1日召开的华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会上，$腾盛博药-B(02137)$ 副总裁、政府事务部负责人汲逢源提出针对重大突发公共卫生事件的药物，建议国家采取兜底采购的方式进行药品储备，并在验证临床有效性后，同步或后置药品的药学相关工作，以加快药品的临床应用。医药产业被称为永不衰落的朝阳产业，是我国重要的战略性新兴产业，也是最具有成长性、最能体现国家科技竞争力的载体之一。医药产业关系国计民生，是建设健康中国的重要基础。在全国两会即将召开之际，华夏时报社于3月1日在京举办华夏大健康™2022全国两会医疗医药产业研讨会，本次研讨会邀请了行业相关部门领导、全国两会代表委员、行业资深专家学者、企业高管等共聚一堂，深入探讨了医疗医药产业的发展现状以及主要问题与挑战，为大健康产业高质量发展建言献策。汲逢源认为，近年来，我国在药品审评审批制度改革方面取得了显著成果，特别是发挥我国新型举国体制、集中力量办大事的制度优势，在重大疫情相关的疫苗、药物的审评审批的效率上非常高。但在药品获批以后，仍然面临很多困难。“创新药的研发成本非常高，新药研发九死一生，高风险应有高回报。”汲逢源表示，“以腾盛博药研发的新冠治疗药物为例，企业投入大约10亿元进行产品研发。而不同于针对其它疾病的药物，新冠等疫情药品非常特殊，国家和患者对药品的需求非常紧急，这就要求企业的研发效率非常高，但另一方面，由于疫情的不确定性，企业无法对药品的市场需求做出准确的预判，很难合理安排药品生产计划。因此我建议，针对重大突发公共卫生事件所需","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/74da12da05f8d48dee5792719e8d59e3","width":"324","height":"288"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/632796350","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":1,"comments":[],"imageCount":1,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":3407,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":632684406,"gmtCreate":1646392143768,"gmtModify":1646392143768,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/632684406","repostId":"636050890","repostType":1,"repost":{"id":636050890,"gmtCreate":1645597243717,"gmtModify":1645599992579,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"疫苗+中和抗体+小分子药物，是否可以组成新冠治疗闭环？","htmlText":"来源：医药魔方在奥密克戎进入我国之际，<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;的新冠中和抗体联合疗法在国内获批，此后也有小分子口服药物获批，这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段，由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域，中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系？腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因？2月18日，医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历，他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理，领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门，并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（Australia antigen）获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger，正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制，为目前HBV复制模型提供了依据。2004年，朱博士在其博士后期间，就职于凯龙（Chiron）公司的Amy Weiner及Michael Hughton（2020年诺贝尔奖得主）邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作，直至2007年。其后，朱青博士曾担任美国MedIm","listText":"来源：医药魔方在奥密克戎进入我国之际，<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;的新冠中和抗体联合疗法在国内获批，此后也有小分子口服药物获批，这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段，由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域，中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系？腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因？2月18日，医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历，他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理，领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门，并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（Australia antigen）获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger，正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制，为目前HBV复制模型提供了依据。2004年，朱博士在其博士后期间，就职于凯龙（Chiron）公司的Amy Weiner及Michael Hughton（2020年诺贝尔奖得主）邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作，直至2007年。其后，朱青博士曾担任美国MedIm","text":"来源：医药魔方在奥密克戎进入我国之际，$腾盛博药-B(02137)$ 的新冠中和抗体联合疗法在国内获批，此后也有小分子口服药物获批，这也意味着治疗性药物将正式在我国进入使用阶段，由于此前我国大规模应用的主要的防疫手段集中在疫苗和政策领域，中和抗体和小分子口服药物等在临床应用方面有哪些区别与联系？腾盛博药的中和抗体在应对变异株方面表现优异的深层原因？2月18日，医药魔方旗下魔方的朋友们直播间有幸专访到腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆先生和腾盛博药副总裁、生物制药部门负责人朱青博士。罗永庆先生在医药健康行业有超过二十五年的从业经历，他曾担任吉利德全球副总裁兼中国区总经理，领导了八款创新药在中国的临床开发、注册申请和上市。罗永庆先生还在罗氏、诺华和默沙东等跨国制药公司负责和管理政府事务、市场准入和市场营销等职能部门，并主导若干知名药物的上市。朱青博士与清华大学张林琦教授团队主持了腾盛博药新冠中和抗体的研发工作。朱博士的博士后研究在Fox Chase肿瘤中心完成。该中心的Dr. Baruch Blumberg因发现乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（Australia antigen）获1976年诺贝尔奖。朱博士师从Dr. Christopher Seeger，正是Seeger教授发现了乙肝病毒逆转录复制起始机制，为目前HBV复制模型提供了依据。2004年，朱博士在其博士后期间，就职于凯龙（Chiron）公司的Amy Weiner及Michael Hughton（2020年诺贝尔奖得主）邀请朱博士加入生物医药研发工作。朱博士在Houghton教授的直接指导下从事丙型肝炎疫苗的临床转化试验工作，直至2007年。其后，朱青博士曾担任美国MedIm","images":[{"img":"https://static.tigerbbs.com/dcec2d671765c6436eb20b86b7a74a24"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/ee8d3efd877fb98f5a1189dc1f30e49c"},{"img":"https://static.tigerbbs.com/91e71c6949ff8615b634b14ffc1dd47e"}],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":2,"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/636050890","isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":8,"langContent":"CN","totalScore":0},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":2744,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0},{"id":694728643,"gmtCreate":1642130487035,"gmtModify":1642130487035,"author":{"id":"3585548756248504","authorId":"3585548756248504","name":"百惠778899","avatar":"https://static.tigerbbs.com/2e6a5f6bb5a1e844bff5ad96d4e2f085","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"3585548756248504","idStr":"3585548756248504"},"themes":[],"htmlText":"这篇文章不错，转发给大家看","listText":"这篇文章不错，转发给大家看","text":"这篇文章不错，转发给大家看","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/694728643","repostId":"694284553","repostType":1,"repost":{"id":694284553,"gmtCreate":1641993834457,"gmtModify":1641994318452,"author":{"id":"4088222930030430","authorId":"4088222930030430","name":"腾盛博药2137HK","avatar":"https://static.tigerbbs.com/7225daebeee9c083bcbed970259d2446","crmLevel":1,"crmLevelSwitch":0,"followedFlag":false,"authorIdStr":"4088222930030430","idStr":"4088222930030430"},"themes":[],"title":"腾盛博药-B(02137)荣获“2021年度金港股大奖”大奖","htmlText":"2022年1月11日，在深圳举办的“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”上，<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;荣获“2021年度金港股公司”大奖。“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”由国内领先的港美股资讯平台智通财经和同花顺财经共同主办，专业财经路演直播平台“大路演”提供全程路演支持。“2021年度金港股大奖”为金港股评选活动第一大奖，以表彰经营情况卓越、发展前景广阔、能为投资者带来持续价值回报，且在社会责任方面作出优异贡献的港股上市公司。此次腾盛博药-B获得“2021年度金港股大奖”奖项，凸显行业和投资人的关注与认可，对腾盛博药-B是极大的鼓励，更是一种鞭策。“第六届金港股”评选历时三个多月，在2478家（截止2021年12月27日）港股主板上市公司中，通过公众提名、大数据筛选、模型筛选等多个环节，由金融机构、分析师及媒体组成的评选专家委员会，根据企业过往一年业绩成长、行业排名、公司治理、商业模式、市场影响力及资本市场表现等因子进行评分，遴选出最终获奖名单。“2022全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”吸引了超过1000家港股上市公司参会报名，既涵盖能、金融、汽车、工业制造等传统产业，又囊括通信、芯片制造、互联网、医疗医药等引领中国经济转型的新兴产业，总市值超过20万亿港元，超过9成为港股通企业。此外，超过200家银行、证券、保险、信托、资管等金融机构、上千位专业投资者出席了本次活动。","listText":"2022年1月11日，在深圳举办的“2022年全球投资趋势论坛暨第六届金港股颁奖典礼”上，<a target=\"_blank\" 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Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55","htmlText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案，认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且，报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司：葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。&nbsp;MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护&nbsp;(PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护&nbsp;(PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 和其","listText":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案，认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且，报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司：葛兰素史克(GSK)、AZN 和<a target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。&nbsp;MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护&nbsp;(PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护&nbsp;(PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 和其","text":"SVB Leerink持续看好新冠中抗 维持腾盛博药(2137.HK) 买入评级目标价55SVB Leerink于10月15日发布最新研究报告。伴随最近几周默沙东的小分子药物在新冠治疗药物的更新，市场对小分子药物的注意力逐渐凸显。但SVB Leerink称仍旧继续看好中和抗体的治疗方案，认为中和抗体的市场仍旧会超过几十亿美金规模。并且，报告称用于COVID治疗的单克隆抗体(mAbs)和预防的公司：葛兰素史克(GSK)、AZN 和$腾盛博药-B(02137)$ 可能会削减REGN的份额，尽管现在市场上看到这个未来的人不多。我们分析了美国政府运送新冠肺炎单抗的最新数据，观察到目前每周约19万剂量的消耗，因此如果目前的需求趋势继续下去，政府将会有很大一部分的订单缺口，因此我们相信抗体将继续产生有意义的销售。这还仅仅是在美国的销售，如果计算欧洲的潜力，我们认为中和抗体的销售将会继续增强，到2022年，中抗药物将发挥越来越重要的作用。与小分子药物相比，抗体将用于预防和长期保护，这是小分子抗病毒药物无法匹配的。 MRK 的 molnupiravir 可能会捕获COVID治疗市场的重要份额；然而，我们不能指望这种或其他药物会被给予预防性适应症。数据显示，来着包括Brii 的抗体可以有潜力，进行预先暴露或暴露后但出现症状前并提供这类的高危人群保护 (PrEP)。他们能还提供更长期的暴露后保护 (PEP)，减少感染的可能性。Brii的 mAb 组合显示给予5天或更长时间的COVID治疗的临床疗效进入有症状的感染。大多数抗病毒药物需要在在感染早期相对紧迫的时间窗口是有效的。我们相信抗体将在这些情况下保持优势，即使molnupiravir 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target=\"_blank\" href=\"https://laohu8.com/S/02137\">$腾盛博药-B(02137)$</a>&nbsp;作为刚刚上市的新秀，股价表现可谓优异，上市价格22.25港币/股，截止昨日收盘价42.60港币/股，至今累计涨幅约100%，最高涨幅174.24%，股价最高达52.6港元，这样的逆势上涨更显市场对其的高度认可。并且日前腾盛博药已成为恒生综合指数的成分股，并纳入港股通，有望进一步提升流动性。值得一提的是，就在12月10日，在格隆汇·大中华区最佳上市公司·2021颁奖典礼上，腾盛博药也因其良好的资本市场表现、优异的创新研发能力，以及其对公共卫生安全作出的贡献等因素，荣获“年度最具投资价值IPO”和“最具社会责任奖”两个奖项。图表一：腾盛博药获“最具社会责任奖”资料来源：第六届·格隆汇全球投资嘉年华，格隆汇整理图表二：腾盛博药获“年度最具投资价值IPO”资料来源：第六届·格隆汇全球投资嘉年华，格隆汇整理强大创新能力助力疫情防治，积极抗疫展现企业担当上市半年的腾盛博药作为一家专注于重大传染病和中枢神经系统疾病领域的生物科技企业，一直致力于维护公共卫生安全，从新冠疫情暴发至今，公司在抗疫防治中作出了杰出贡献。在2020年疫情暴发之初，腾盛博药基于其在传染病领域开发的专业知识，迅速和清华大学、深圳市第三人民医院建立合作，共同开发COVID-19全人源单克隆中和抗体。在不到6 个月时间内完成了从选定先导药物到在人体中进行首剂用药的临床试验。随着公司在新冠中和抗体药物上研发投入","listText":"来源：格隆汇2021下半年的医药行业整体表现并不亮眼，恒生医疗保健业指数自高点已下跌超过35%，并未跑赢恒生指数。但具体到各细分板块，相较于去年的板块普涨行情，2021年医药板块有着明显的估值分化现象。其中具备成长价值的优质公司往往更受投资者青睐，市场表现也更佳。<a target=\"_blank\" 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作为刚刚上市的新秀，股价表现可谓优异，上市价格22.25港币/股，截止昨日收盘价42.60港币/股，至今累计涨幅约100%，最高涨幅174.24%，股价最高达52.6港元，这样的逆势上涨更显市场对其的高度认可。并且日前腾盛博药已成为恒生综合指数的成分股，并纳入港股通，有望进一步提升流动性。值得一提的是，就在12月10日，在格隆汇·大中华区最佳上市公司·2021颁奖典礼上，腾盛博药也因其良好的资本市场表现、优异的创新研发能力，以及其对公共卫生安全作出的贡献等因素，荣获“年度最具投资价值IPO”和“最具社会责任奖”两个奖项。图表一：腾盛博药获“最具社会责任奖”资料来源：第六届·格隆汇全球投资嘉年华，格隆汇整理图表二：腾盛博药获“年度最具投资价值IPO”资料来源：第六届·格隆汇全球投资嘉年华，格隆汇整理强大创新能力助力疫情防治，积极抗疫展现企业担当上市半年的腾盛博药作为一家专注于重大传染病和中枢神经系统疾病领域的生物科技企业，一直致力于维护公共卫生安全，从新冠疫情暴发至今，公司在抗疫防治中作出了杰出贡献。在2020年疫情暴发之初，腾盛博药基于其在传染病领域开发的专业知识，迅速和清华大学、深圳市第三人民医院建立合作，共同开发COVID-19全人源单克隆中和抗体。在不到6 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数据验证了安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗策略是抵御新病毒变异株的重要防线 美国FDA正在对安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请进行审核 腾盛博药今日宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（此前称BRII-196/BRII-198联合疗法）保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (“奥密克戎”, Omicron) 的中和活性。 这些数据增加了更多的证据，证明安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织（WHO）关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持中和活性，也包括B.1.617.2 (“德尔塔”, Delta)和AY.4.2 (“德尔塔+”, Delta Plus)。 我们相信安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法有潜力成为对高风险新冠肺炎患者广泛适用的最佳治疗选择。这些最新发现强调了我们的抗体联合疗法可以很好地对抗对全球公共卫生健康构成重大威胁的“奥密克戎“变异株。随着世界各地的专家继续追踪“奥密克戎”和其他令人关注的病毒变异株，独立实验室已经证明我们的联合疗法将继续为早期接受治疗的患者和晚期接受治疗的患者提供临床益处。我们期待继续与美国FDA和世界各地的监管机构合作，尽快将我们的联合疗法带给更多有需要的患者。 独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明： “奥密克戎“变异株易被安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对抗“奥密克戎“变异株的活性显著下降，但罗米司韦单抗并不受“奥密克戎“变异株所影响。最终，这一联合疗法保持了对“奥密克戎“变异株的中和活性，并验证了单克隆抗体联合治疗的策略对确保临床进展高风险患者临床益处的重要性。具体数据将在不久的将来在科","listText":"针对“奥密克戎”的体外嵌合病毒实验数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性，包括“德尔塔”和“德尔塔+” 数据验证了安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗策略是抵御新病毒变异株的重要防线 美国FDA正在对安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权申请进行审核 腾盛博药今日宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（此前称BRII-196/BRII-198联合疗法）保持对新型冠状病毒变异株B.1.1.529 (“奥密克戎”, Omicron) 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