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中国抗体-B(03681)于2026年SID年会上公布抗CGC抗体(hC2)临床前研究
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hC2，在用于治疗斑秃(AA)及白癜风的人源化动物模型中的临床前研究结果已于2026年5月14日在美国芝加哥举行的2026年皮肤病学研究学会(SID)年会上公布。</p><p>研究数据显示，hC2通过选择性调节gc依赖性细胞因子信号通路，有效抑制了由自身反应性T细胞驱动的皮肤自身免疫反应。这一机制与广泛使用的JAK抑制剂不同，有望为患者提供一种差异化的免疫调节疗法。在本研究中，研究人员评估了两种通过移植人类自身反应性T细胞建立的人源化疾病模型。在斑秃(AA)模型中，hC2给药显著减少脱发(r50.001);在白癜风模型中，显著减轻皮肤脱色(r50.05)。这些治疗效果呈剂量依赖性。在抑制炎症反应方面，该治疗与辅助╱细胞毒性T细胞皮肤浸润减少(r50.01)，以及局部皮肤和全身炎症减轻(r50.05)相关。治疗后，疾病相关的炎症标志物也显著降低(r50.001)。结合非人灵长类动物的初步毒理学研究，hC2表现出良好的耐受性，支持其作为一种具有差异化免疫调节机制的生物制剂的特性，用于治疗斑秃及白癜风。</p><p>共同gc链是多种关键细胞因子受体(如IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15, IL-21)的共有亚基，在免疫细胞的发育、活化及稳态维持中扮演着核心角色。针对gc靶点的治疗策略，旨在通过阻断这些促炎细胞因子的信号传导，抑制异常的免疫应答。</p><p>我们目前正在针对该抗体进行CMC优化及毒理学研究，并计划最早在2026年第四季度提交我们治疗斑秃的IND申请。</p></body></html>","source":"stock_zhitongcaijing","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" 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hC2，在用于治疗斑秃(AA)及白癜风的人源化动物模型中的临床前研究结果已于2026年5月14日在美国芝加哥举行的2026年皮肤病学研究学会(SID)年会上公布。研究数据显示，hC2通过选择性调节gc依赖性细胞因子信号通路，有效抑制了由自身反应性T细胞驱动的皮肤自身免疫反应。这一机制与广泛使用的JAK抑制剂不同，有望为患者提供一种差异化的免疫调节疗法。在本研究中，研究人员评估了两种通过移植人类自身反应性T细胞建立的人源化疾病模型。在斑秃(AA)模型中，hC2给药显著减少脱发(r50.001);在白癜风模型中，显著减轻皮肤脱色(r50.05)。这些治疗效果呈剂量依赖性。在抑制炎症反应方面，该治疗与辅助╱细胞毒性T细胞皮肤浸润减少(r50.01)，以及局部皮肤和全身炎症减轻(r50.05)相关。治疗后，疾病相关的炎症标志物也显著降低(r50.001)。结合非人灵长类动物的初步毒理学研究，hC2表现出良好的耐受性，支持其作为一种具有差异化免疫调节机制的生物制剂的特性，用于治疗斑秃及白癜风。共同gc链是多种关键细胞因子受体(如IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15, IL-21)的共有亚基，在免疫细胞的发育、活化及稳态维持中扮演着核心角色。针对gc靶点的治疗策略，旨在通过阻断这些促炎细胞因子的信号传导，抑制异常的免疫应答。我们目前正在针对该抗体进行CMC优化及毒理学研究，并计划最早在2026年第四季度提交我们治疗斑秃的IND申请。","news_type":1,"symbols_score_info":{"CGC":1.5,"03681":1.5,"SID":1.5}},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":1,"authorTweetTopStatus":1,"verified":2,"comments":[],"imageCount":0,"langContent":"CN","totalScore":0}],"lives":[]}
