2021年9月3日，在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC) 今日宣布，其子公司安派科生物医学科技（丽水）有限公司经该公司审计委员会和董事会批准，增持了其子公司安湃(上海)健康管理咨询有限公司(“安湃”)的股份。公司进行了严格的尽职调查，包括财务和法律审计，以及由认证评估师进行的评估。该公司于2021年8月底在当地行政管理部门完成了股权变更登记。 安湃成立于2016年，主要是作为安派科生物癌症检测产品的经销商。安湃在过去3年里一直表现稳健，客户多元化，收入持续增长。其潜在的客户渠道和强大的销售能力将帮助安派科生物在未来获得更广泛的客户。 安派科生物首席执行官兼董事长俞昌博士评论道:“安派科生物很高兴完成了这一重要的步骤。通过这一交易，我们能够成功地将安湃广泛和多元化的客户合并进来，并实现收入的快速增长。在未来，我们将以多元化的客户和专业的服务取得更快、更大的进步和发展，并通过我们更大的持股比例实现预期的可持续收入增长。同时，我们希望更多的客户能从安派科生物的 CDA技术中受益。”关于安派科生物医学科技有限公司 安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截止至2021年3月31日，公司共拥有142项授权专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有一家CLIA和CAP认证的临床实验室。安派科可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症风险评估技术），生化，免疫学和基因组学测试。根据Frost &Sullivan 2020年发布的市场研究报告，2019年以癌症筛查和检测临床样本数量计算，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第三。截至 2021年 3月 31日，公司拥有由大约 43,900个临床样本组成的
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安派科生物宣布收到纳斯达克退市通知，拟进行听证会上诉
2022年3月26日，在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)宣布，收到来自纳斯达克股票市场(“纳斯达克”)上市资格部的书面通知(“通知”)，表明本公司未能重新符合纳斯达克全球市场（纳斯达克有三个市场层面，公司目前在全球市场层面）上市资格的合规性，按照上市规则5450(b)(2)(A)的规定，安派科生物上市证券的市值在过去连续30个交易日内低于持续上市所需的最低50,000,000美元。根据上市规则5810(c)(3)(c)，公司于2021年9月24日被告知该缺陷，并在规定的180天内未能恢复该合规性。因此，纳斯达克通知公司该证券将在2022年4月4日开业时从纳斯达克全球市场摘牌，纳斯达克将向美国证券交易委员会(SEC)提交25-NSE表格，这将取消安派科生物的证券在纳斯达克股票市场的上市和注册。同时，公司计划上诉，并且正在申请由纳斯达克全球市场转到纳斯达克的资本市场，因为纳斯达克资本市场的合规性要求比纳斯达克全球市场要低。公司计划尽全力向纳斯达克听证会小组提出上诉。上诉听证会的请求将会使公司证券交易继续行进，并提交表格25-NSE，等待委员会的决定，使其能够继续在纳斯达克全球市场交易。安派科生物预计将在45天内举行听证会。目前不能够肯定该委员会一定会批准安派科生物继续在纳斯达克全球市场(Nasdaq Global Market)上市的请求。另外，公司正在向纳斯达克资本市场提出转股申请。通过转股到纳斯达克资本市场和达到该市场的净资产（shareholder equity value）及最低股票买入价格（bid price）的要求，公司能够继续在纳斯达克上市。安派科生物董事长兼首席执行官俞昌博士表示:“安派科生物将采取必要的措施，以保持我们在纳斯达克的上市。在这种情况
安派科生物将其子公司安湃的持股比例从20%提高到60%
安派科生物将其子公司安湃的持股比例从20%提高到60%
安派科生物任命陈艾东博士为首席执行官和董事会主席，刘晟为董事
2022年4月9日——在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)宣布，陈艾东博士已加入公司，担任上市公司董事，首席执行官和董事会主席。陈艾东博士是一名拥有10多年临床经验的执业医师和研究员。他在自己的工作中获得了20多项国内外专利，并在职业生涯中发表了91篇论文。陈博士曾就职于多家领先的医疗机构，包括弋矶山医院和南京医科大学。 陈博士取代安派科生物创始人俞昌博士为上市公司董事、首席执行官和董事会主席，俞昌博士将继续在公司担任高级管理职务，并继续负责日常业务。公司还任命了刘晟女士为董事会成员，刘女士取代前董事冯超先生。刘女士目前是中金台风险投资（深圳）有限公司的首席执行官。她在金融咨询行业工作了近十年，其中包括私募股权。刘女士将担任公司的独立董事，还担任薪酬委员会成员和提名委员会主席。关于安派科生物安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测以及癌症治疗的生物技术公司，截至2021年9月30日，拥有150项专利。安派科生物在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有一家CLIA和CAP认可的临床实验室。可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症风险评估技术），生化，免疫学和基因组学检测。在弗若斯特沙利文 (Frost&Sullivan)的一份市场研究报告中显示，安派科生物在多癌症筛查和检测样本量排名全球第一（累计至2021年1月）。这些临床实验表明安派科生物的CDA技术和平台以较高的灵敏度和特异性可以检测20多种癌症的风险。
安派科生物提交了听证会请求，已被纳斯达克批准并定于4月底举行
2022年4月4日——在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)，宣布公司于2022年4月1日从纳斯达克股票市场（“纳斯达克”）收到了纳斯达克听证会指示函（“信函”），通知公司纳斯达克听证会专家组将在2022年4月28日举行的口头听证会上考虑公司的上诉。此前，在2022年3月31日，公司向纳斯达克听证会小组提交了上诉听证会请求，以提交其重新获得适用于纳斯达克上市要求的计划。这是继公司在2022年3月24日收到由纳斯达克上市资格部发出的纳斯达克行政人员决定函（以下简称“决定函”）之后的后续行动，该函通知安派科生物，由于公司因未能在首次收到纳斯达克信函通知，公司市值低于5000万美金而未能够达到纳斯达克全球市场合规性要求的180天之后， 重新到达上市规则5450（b）（2）（A）中规定继续上市所需的最低5000万美元市值，而决定将公司证券从纳斯达克全球市场中退市。2022年3月24日的纳斯达克信函还提到了公司未能够到达纳斯达克全球市场面层的股东权益1000万美金的最低要求（纳斯达克有三个层面，全球市场为第二个层面）。根据纳斯达克行政人员的决定函，除非公司提出上诉，否则公司的美国存托股票将于2022年4月4日开市时暂停交易，并向证券交易委员会（“SEC”）提交25-NSE表格，该委员会将取消公司证券在纳斯达克的上市和注册。纳斯达克2022年4月1日的信函通知提到， 由于本公司已提出上诉，退市行动已暂时停止，等待纳斯达克听证会小组做出最终书面决定。在听证会上，公司必须证明其有能力重新获得纳斯达克所列举的相关合规性，以及维持长期遵守所有适用维护标准的能力。如果公司目前有因与纳斯达克决定将该公司退市依据不符的缺陷，而受到上市规则合规期的约束，则公司还必须具有在适用的合规期内解决并
沙利文权威报告：安派科生物在全球泛癌症筛查总样本量排名第一
2022年1月24日，在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)今天宣布，美国领先的知名市场分析和研究公司弗罗斯特沙利文（“沙利文”），在最近的一份研究报告中(基于截至2020年底的数据累积)将安派科生物列为全球泛（多）癌症筛查和检测量第一的公司，其中下一代癌症筛查和检测技术，包括循环肿瘤细胞(CTCs)、循环肿瘤DNA (ct-DNA)、外泌体、癌症风险评估(CDA)、mRNA等新兴技术。具体而言，在下一代癌症筛查和检测方面，沙利文研究报告将安派科生物列为全球泛癌症筛查检测总量第一，检测次数为216,600人次。在泛癌症检测商业样本量类别中(下一代癌症筛查检测)，安派科生物也以17.29万人次的检测量位居全球第一。在过去的十年里，安派科生物一直是泛癌症检测的理念领导者和创新方法学的开拓者和倡导者。该公司为该领域的理念、技术发展和实践做出了重大贡献，其在2010年代早期的多项专利申请记录证明了这一点，并在2014年宣布成功开发和推出了一项能够检测16种癌症疾病的新技术，在2015年ASCO会议上发表了四篇技术论文。安派科生物首席执行官兼董事长俞昌博士表示:“我们非常高兴获得全球第一的排名，这意味着安派科生物是全球领先的泛癌症筛查和检测领域最受欢迎的参与者。不断增加的泛癌筛查检测量表明，我们的多癌症检测的方向显然是正确的。更令我们兴奋的是，部分早期市场对我们所提倡的泛癌症筛查的理念的质疑已经明显消退，越来越多的专家和客户正在接受这一新颖而伟大的方法。我们将更加努力，致力于将泛癌症筛查和检测技术普及并拯救更多生命。”关于安派科生物 安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测以及癌症治疗的生物技术公司，截至2021年9月30日，拥有150项专利。安派科生物在中国拥有两家认证的临床实验室以及
沙利文权威报告：安派科生物在全球泛癌症筛查总样本量排名第一
关于罢免董事和高管及重新任命高管和更换委员会成员的书面决议
2022年7月18日，在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)宣布，公司通过了大多数股东的书面决议(以下简称“决议”)，涉及董事和高管人员的罢免、高管的重新任命和委员会成员的更换。根据英属维尔京群岛法律，该决议获得有权在股东大会上总表决投票的69.29%通过批准，该法律允许股东的决议以通过由有权在股东大会上就该决议投票的所有股东过半数签署的书面决议予以批准。该提案授权(1)解除陈艾东和刘晟的董事职务，解除陈艾东的(a)公司董事会联席主席和(b)公司联席首席执行官职务，立即生效，不赔偿其职务损失;(2)重新委任俞昌为(a)本公司首席执行官职务及(b)董事会主席，并立即批准生效;(3)免去刘晟的董事会提名委员会主席和董事会薪酬委员会成员职务，立即生效;(4)任命俞昌为董事会提名委员会主席和董事会薪酬委员会成员。关于安派科生物安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截至2022年3月31日，拥有155项专利。安派科生物在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有一家CLIA和CAP认可的临床实验室。可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症风险评估技术），生化，免疫学和基因组学检测。在弗若斯特沙利文 (Frost&Sullivan)的一份市场研究报告中显示，安派科生物在多癌症筛查和检测样本量排名全球第一（累计至2021年1月）。这些临床实验表明安派科生物的CDA技术和平台以较高的灵敏度和特异性可以检测20多种癌症的风险。
国际专家评审的医学杂志发表 安派科生物新型癌症筛查方法
2021年12月10日，在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)今天宣布，其与多家领先医疗机构合作发表的关于新型癌症风险评估(CDA)技术用于多癌症筛查的联合技术论文于2021年11月30日被国际专家评审的知名医学杂志《Expert Review of Molecular Diagnostics》(分子诊断专家评论)接受并在线发表，该杂志的影响因子为5.2。发表论文的题目是《Development and evaluation of cancer differentiation analysis technology: a novel biophysics-based cancer screening method》（新型癌症筛查方法综述）①。该论文的联合作者来自中国多家领先学术机构的研究团队，包括上海交通大学医学院临床研究中心和复旦大学附属儿科医院等。本论文中报道了CDA技术的机制，以及一项广泛的、多年的、多癌症筛查验证工作，其中包括两阶段的研究设计。其中，CDA检测的横向研究包括对75,942人的常规健康检查，随后是一项基于人群的前瞻性队列研究，涉及1,957人。这些研究的结论是，CDA检测对于健康个体具有高特异性和适中灵敏度②的癌症筛查非常有用，并继续为安派科生物基于生物物理学的癌症筛查检测路径奠定理论依据和产业化基础。根据研究结果，发表的技术论文还列举了CDA技术的一些优势，包括其潜在的健康筛查的适用性，平均费用相近或低于其他筛查方法，以及其对大众人群的多癌症筛查能力。安派科生物的董事长兼首席执行官俞昌博士评论道:“我们非常高兴关于CDA癌症风险评估技术的综合论文被医学领域专家评审的国际期刊发表。基于新型和原创的生物物理学CDA癌症风险评估技术的论文被国际专家审查并发表，令我们非常满
国际专家评审的医学杂志发表 安派科生物新型癌症筛查方法
安派科（ANPC.US）2020年度财务业绩：收入增长89.1%，净亏损减少20.7%
近日，在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司（“安派科”或“我们”或“该公司”）（纳斯达克股票代码：ANPC）公布了截至2020年12月31日的年度财务业绩。2020财年财务摘要•2020财年总收入为人民币2,050万元（310万美元），比2019财年的人民币1,080万元（160万美元）增长89.1%。•2020财年毛利率为62.8%，比2019财年的44.2%增长了18.6%。•基于CDA的检测平均售价（“ASP”）在2020财年为人民币446元（68.4美元），比2019财年的人民币198元增加了人民币248元，增幅为125.3%，主要是由于更广泛的产品提供了更全面的多癌症检测，价格更高。•净亏损从2019财年的人民币10,160万元降至2020财年的人民币8,060万元（1,230万美元）。2020财年的净亏损主要归因于人民币1,970万元（300万美元）的销售和营销费用以及人民币7,480万元（1,150万美元）的管理费用。•与上一财年末（2019年12月31日）相比，短期债务大幅减少（减少约78.7%）。2020财年业务亮点•公司于2020年1月30日在纳斯达克证券交易所成功上市。•公司推出了两种新产品，包括一种专有的免疫学测试ADME（安派科预防医学检测）和一个新的癌症测试包APCS（安派科泛癌筛查），其结合了CDA检测技术与ct-DNA技术方法。•公司继续通过随访CDA检测群体来获得有关CDA技术有效性的验证。截至2020年12月31日，在中国安派科已与22,979位中国使用过CDA检测的人员联系，并从13,859位受检人员那里收到了有关健康状况和疾病发展的实质性反馈。•截至2020年12月31日，公司在全球提交了237项专利申请；其中，已得到授权的专利总计141项。•该公司继续建立癌症风险评估数据库，截至2020
安派科（ANPC.US）2020年度财务业绩：收入增长89.1%，净亏损减少20.7%
安派科生物首个疾病治疗发明专利获授权，其癌症治疗项目首次融资数百万美元
2021年6月18日，在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测以及癌症治疗的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司（“安派科”或“该公司”）（纳斯达克股票代码：ANPC），今日宣布，该公司已于2021年6月7日获得了美国专利商标局授予的其首个疾病治疗发明专利。该专利涵盖了用于疾病检测和治疗的新型医疗器械申请，共有25项权利要求。该专利涵盖了以癌症治疗为目的修改生物样品特性的新型装置结构和方法，是安派科生物在美国获得的第21项专利。该公司还宣布，其新成立的癌症治疗合资公司已通过签署法律文件，从多个资金来源（包括经济发展机构和风险投资）首次融资超过400万美元，该资金将资助癌症治疗医疗设备的制造和该设备的实验室测试。请参阅该公司于2021年5月25日发布的新闻稿，了解新成立的癌症治疗合资公司的更多信息。安派科生物董事长兼首席执行官俞昌博士表示，“我们很高兴安派科生物获得了我们的第一个疾病治疗专利，其疾病治疗相关的权利要求将被许可给我们新的癌症治疗合资企业（而未来仅针对疾病治疗的专利申请将被转让给癌症治疗合资企业）。我们也很高兴，我们的癌症治疗合资企业已获得资金，以加快其癌症治疗项目的发展。我们的核心业务癌症检测和这一新的癌症治疗合资企业预计将在技术、市场、业务和客户等方面都会有重大的协同效应。”“安派科生物一直专注于技术创新，并在癌症筛查和检测方面建立了强大的专利和知识产权组合。我们将继续加大癌症检测和治疗技术及相关知识产权方面的投入，保持我们在癌症检测方面的竞争优势。”俞博士继续说到：“安派科生物将继续专注于其核心业务癌症筛查，同时也大力支持新的癌症治疗合资企业的发展。”关于安派科生物医学科技有限公司安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测以及癌症治疗的生物技术公司，截至2021年3月31日，拥有142项专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有一家CLIA认
安派科生物首个疾病治疗发明专利获授权，其癌症治疗项目首次融资数百万美元
安派科获得一项新的用于多癌症检测的创新医疗器械美国专利
在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司（“安派科”或“我们”或“该公司”）（纳斯达克股票代码：ANPC）于2021年2月1日宣布，美国专利商标局于2021年1月19日授予该公司一项名为“检测肿瘤细胞的仪器”的美国专利（专利号10,895,573），这是安派科在美获得的第20项专利授权。该专利包含了38项权利要求，涵盖了越来越重要的多种癌症检测的一系列新颖功能，包含了癌症检测设备，设备的组件，试剂，检测机制以及包括生物物理在内的各种检测特性。自安派科成立以来，一直专注于技术创新和知识产权构建，在全球20个国家和地区已提交了200多项专利申请，尤其在美国的知识产权保护上投入了大量的精力和资源，目前已获得20项美国专利授权，此外还有更多专利正在申请中。安派科首席执行官兼董事长俞昌 (Chris Yu) 博士说道：“我们对于在多癌症检测的关键领域又获得一项美国专利而感到很自豪，这是一个重要的市场并有望持续增长。我们正在把已获授权专利中的一些新颖特性和技术元素运用于新的癌症筛查产品中，这有助于提升产品的检测效果，并较传统的癌症筛查和检测技术更具竞争优势。此外，安派科新获授权的第20项美国专利加强了我们的专利库以及对安派科新技术和产品的知识产权保护。”关于安派科生物医学科技有限公司安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截止至2020年6月30日，公司共拥有128项专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有CLIA和CAP认可的临床实验室。安派科可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症分化分析），生化，免疫学和基因组学检测。在弗若斯特沙利文 (Frost&Sullivan) 的市场研究报告中，截止到2019年12月31日基于临床样本量为41,700，安派科在提供下一代早期癌症筛查和
安派科获得一项新的用于多癌症检测的创新医疗器械美国专利
安派科俞昌博士与钟南山、张文宏等人齐入“2020年中国留学人员创新创业50人”榜单
安派科俞昌博士 近日，“2020中国留学人员创新创业50人”推荐榜单在教育部、欧美同学会（中国留学人员联谊会）、广州市人民政府共同主办的“2020中国海外人才交流大会暨第22届中国留学人员广州科技交流会”上发布。傅晓田、金立群、柳青、毛文超、薛澜、钟南山、周琪、张文宏、张亚勤等入选，俞昌博士作为安派科公司的联合创始人兼董事会主席和首席执行官也榜上有名。 据了解，全球化智库（CCG）、中国国际人才专业委员会课题研究组通过走访调研、发放问卷、组织专题论坛、研讨会、媒体新闻监测等方式，收集、整理了约200位来自卫生、科学、教育、体育，以及文化等各个领域，2020年在各自领域有着开创性成就的优秀海归代表，经过专家组评选推荐出“2020年中国留学人员创新创业50人”。他们是2020年度中国留学人员的杰出代表，更是中国科技创新，产业革新，社会进步的重要力量。 作为安派科公司的联合创始人，兼任公司董事会主席和首席执行官，美国临床肿瘤学会成员，美国宾夕法尼亚大学物理学博士的俞昌博士，坚持走自主创新道路，在十余年间深耕技术、跨界融合，与公司团队联合开发了应用于癌症筛查和检测的CDA自有技术，成为中国生命科学领域的商业翘楚。 其所创公司安派科生物于2020年在美国纳斯达克上市，成为中国首家成功赴美上市的肿瘤筛查公司。俞昌博士在半导体、材料和生命科学领域，拥有主要发明人的300多项专利申请。自安派科生物医学科技有限公司于2010年由多名生物医学领域及其他领域的多学科科学家和海外归国专家投资创立之后，俞博士励精图治，坚持带领公司走自主创新的道路。在十余年间深耕技术、跨界融合，与公司团队联合开发了应用于癌症筛查和检测的CDA自有技术，成为中国生命科学领域的商业翘楚，并成功在2020年1月30日于美国纳斯达克敲钟上市，成为中国首家成功赴美上市的肿瘤筛查公司。 在新冠肺炎造成的全球大流行期间，俞
安派科俞昌博士与钟南山、张文宏等人齐入“2020年中国留学人员创新创业50人”榜单
安派科生物转至纳斯达克资本市场后已符合公开持有股份的市价要求
2022年5月11日，在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)宣布，纳斯达克股票市场有限责任公司(纳斯达克)已于2022年5月9日通知公司，由于公司的证券已从纳斯达克全球市场转移到纳斯达克资本市场，ANPC的美国存托股票现在已符合公开持有股票的最低市值(“MVPHS”) 100万美元的规定。纳斯达克资本市场的上市要求低于纳斯达克全球市场，而两者都是纳斯达克股票市场的一部分。2022年1月19日，纳斯达克通知公司，根据上市规则5450(b)(2)(C)，公司美国存托股票未能维持在纳斯达克全球市场1500万美元的公开持有股票的最低市值（MVPHS）上市规则。而在公司的证券于2022年5月6日转至纳斯达克资本市场后，纳斯达克已确定公司的公开持有股票的最低市值（MVPHS）为100万美元或更高，已满足了纳斯达克资本市场的公开持有股票的最低市值（MVPHS）要求。因此，公司遵守了上市规则5550(a)(5)，纳斯达克认为此问题现已获得了解决，安派科生物重新获得了公开持有股票最低市值（MVPHS）要求的合规性。公开持有股票最低市值（MVPHS）要求的解决并没有解决公司保持最低每股1美元投标价格的单独要求。公司目前处于1美元投标价格要求的宽限期，该期限将持续到2022年9月5日。在纳斯达克资本市场上市的公司，如果公司符合某些特定标准(包括股东权益至少500万美元)，可能有资格获得第二个180天的1美元投标价格的宽限期。关于安派科生物安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测以及癌症治疗的生物技术公司，截至2021年9月30日，拥有150项专利。安派科生物在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有一家CLIA和CAP认可的临床实验室。可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症风
纳斯达克听证小组批准安派科生物转移到纳斯达克资本市场的请求
2022年5月6日，在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)宣布，纳斯达克听证会小组(“小组”)已经批准安派科生物的请求，将公司的美国存托股票从纳斯达克全球市场转移到纳斯达克资本市场，自2022年5月6日起生效，并在某些条件下继续在纳斯达克股票市场上市。纳斯达克资本市场的上市要求低于纳斯达克全球市场，而两者都是纳斯达克股票市场的一部分。根据该决定的条款，纳斯达克专家组已告知公司，在2022年5月31日或之前，公司必须通过向美国证券交易委员会提交6-K表格来证明其符合纳斯达克资本市场的250万美元股东权益的要求，表格中包括：1)已完成的能够满足继续上市的股东权益要求的交易或事宜的描述；2)不超过60日的、对报告日或之前发生的能够证明符合股东权益合规性要求的重大交易或事宜进行预调整的资产负债表；以及3)公司认为截至报告日能够满足股东权益要求的披露。为了完全遵守本决定的条款，公司必须能够证明在2022年5月31日前符合继续在纳斯达克资本市场上市的所有适用要求。转移到纳斯达克资本市场(Nasdaq Capital Market)并不能解决仍未解决的1美元($1)要求。就此而言，公司目前正处于1美元($1)(公司股价目前低于1美金($1)买入价格)买入价格要求的宽限期（至2022年9月5日）。因此，本公司不必重新达到股票买入价格要求（$1以上）来满足该决定(即，至2022年9月5日，低于$1股票买入价格本身不影响公司在纳斯达克上市)。在纳斯达克资本市场(Nasdaq Capital Market)上市的公司，如果符合特定标准(包括股东权益至少500万美元)，可能有资格获得第二个180天的1美元($1)买入价格的宽限期。如果公司无法满足该决定的条款，公司可向专家组寻求进一步延期，
安派科生物（ANPC.US）研究表明CDA评分值与癌症和疾病风险密切相关
2021年10月4日，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)，一家在中国和美国开展业务的生物技术公司，专注于早期癌症筛查和检测，今天宣布，其在普通人群癌症风险评估检测和后续跟踪研究中取得了重大里程碑和积极成果，这些研究对象是先采用CDA检测后按CDA检测值分成高危，中危和低危三组人群入组后，在医疗机构使用癌症和疾病诊断后获得进一步检查和诊断的案例登记的个体。截至2021年9月30日，其中已确诊了2067例癌症、癌前疾病和疾病病例，包括22种已确定的癌症类型、25种已确定的癌前疾病类型以及多种其他疾病。初步统计分析表明，确诊病例与CDA检测值具有密切相关性，证实CDA检测方法是初步筛查人群癌症相关风险的有效方法。安派科生物的跟踪随访研究包括（a）在对无症状人群进行CDA检测后，根据CDA检测值入组高、中、低风险三组人群，（b）建议入组的个体在医疗机构进行后续检查和确诊，（c）通过电话随访对入组的个体进行后续跟踪，（d）分析随访结果和数据。截至2021年9月30日，高、中、低风险三组人群中的14806人进行了联系和访谈，其中已经有2067人在医疗机构被确诊为癌症、癌前疾病或其他疾病患者。基于对最新随访数据和结果的初步分析，表明CDA技术是针对多种癌症类型、多种癌前病变和其他相关疾病无症状普通人群的有效初始筛查工具。确诊的案例包括了22种癌症和25种癌前病变，其中包括了食管癌和甲状腺癌，这些癌症种类为目前缺乏有效生物标志物进行早期筛查和检测的癌种。确认的前五大癌症种类和前五大癌前病变种类如下：上述数据表明，CDA技术在发现癌前疾病方面也非常有效，因为确诊的癌前病例远高于确诊的癌症病例，这对癌症预防具有重大吸引力和意义。然而，确诊案例很有可能少报，因为（a）仅记录了来自我们能够成功接触的个人的病例，（b）一些登记受试者在接触
安派科生物（ANPC.US）研究表明CDA评分值与癌症和疾病风险密切相关
安派科ANPC.US公布2021第一季度业绩，收入增长137.2%，完成商业检测数量创历史新高
近日，在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科”或“该公司”或“我们”)(纳斯达克股票代码：ANPC)，宣布其截至2021年3月31日的第一季度未经审计的财务业绩。公司截至2021年3月31日的季度财务报表和相关财务信息未经审计或未经公司独立注册会计师的审阅。如果公司的独立注册会计师审核了这些财务结果，则财务结果可能会出现重大差异。2021第一季度财务亮点 2021年第一季度的总收入为人民币220万元（30万美元），较2020年第一季度的人民币90万元增长了137.2％。 2021年第一季度的毛利率为58.4％，比2020年第一季度的32.7％增长了25.7％，这主要归因于2021年第一季度中，基于CDA测试的销售价格的增加，运营效率的提高以及基于CDA测试的检测量的增加。 2021年第一季度基于CDA测试的平均售价为人民币401.0元（61.2美元），比2020年同期的人民币381.0元增长了人民币20.0元或5.0％，主要是由于以更高的价格提供了更广泛更全面的多癌症检测测试。 2021年第一季度的净亏损为人民币2,930万元（450万美元），而2020年第一季度的净亏损为人民币2,120万元。2021年第一季度的净亏损主要归因于人民币320万元（50万美元）的可转换债券公允价值变动，人民币390万元（60万美元）的销售和营销费用，人民币340万元（50万美元）的研发费用和人民币1,920万元（290万美元）的管理费用。 截至2021年3月31日，短期债务为人民币2,240万元（340万美元），比上一财年末（2020年12月31日）的人民币820万元增长了171.9％。短期债务的增加主要是由于发行了额外公允价值为250万美元的可转换债券。 截至2021年3月31日，公司拥有现金和现金等价物为人民币900万元（140万美元），而截至2020年12月
安派科ANPC.US公布2021第一季度业绩，收入增长137.2%，完成商业检测数量创历史新高
安派科（ANPC.US）创第一季度CDA检测量记录，同比增长约130%
近日，在中美两地运营，专注于癌症早期风险评估和检测的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司（“安派科”或“我们”或“该公司”）（纳斯达克股票代码：ANPC）宣布，2021年第一季度付费“癌症风险评估”(CDA)技术检测达5439次，同比增长约130%，创安派科第一季度CDA检测量的新记录。CDA技术检测是一种创新基于生物物理方法的多种癌症检测，是安派科的核心产品。安派科提供多种检测产品服务，包括各种癌症检测、免疫检测和年度体检等，付费CDA技术检测是2021年第一季度检测量最高的产品。由于季节性和中国春节假期的原因，每年的前三个月通常处于淡季。但2021年第一季度市场对CDA商业检测需求强劲。付费CDA检测量的增加也与公司在2020年第一季度受到**负面影响有关。安派科生物首席执行官兼董事长俞昌博士说道：“我们非常高兴第一季度基于CDA的付费检测量有所增长，这有力地表明，安派科的技术、服务和质量得到了市场的认可。多癌症检测是目前癌症防治的一个重要方向和突破，因为它提供了一种更具成本效益和效率的方法来筛查大规模人群的癌症。随着我们基于多癌症检测的CDA技术获得市场认可，我们相信我们能够很好地抓住中国癌症早期检测市场显著增长的契机。我们也在努力通过实验室开发测试（LDT）将我们的癌症检测技术在美国商业化，同时将持续致力于创新和开发新产品、新技术，并与客户密切合作，实现持续增长。”
安派科（ANPC.US）创第一季度CDA检测量记录，同比增长约130%
安派科上半年财报：总收入和毛利率同比增长近4%，债务降低84%
安派科2020上半年财报出炉加州圣何塞2020年9月10日 -- 在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司（“安派科”或“我们”或“该公司”）$安派科生物医学科技(ANPC)$ ，宣布其截止至2020年6月30日上半年财务业绩。安派科生物宣布2020年上半年财务业绩2020上半年财务摘要 2020年上半年总收入为人民币410万元（约60万美元），较2019年上半年的人民390万元增长了3.4%。 2020年上半年毛利率为45.3%，较2019年上半年的41.4%上升3.9个百分点。 基于CDA的测试的平均售价有所提高，较2019年上半年增长人民币228元，或114%，这是由于新合同较高的定价以及分销商的组合。 2020年上半年的净亏损为人民币5,610万元（790万美元），其中，以首次公开募股（IPO）发行费用为主的一次性费用为1940万元，非现金股票补偿费用为1750万元。而2019年上半年的净亏损为人民币3,490万元。 债务大幅度下降（下降了约84%），与去年年底相比（2019年12月31日）。 2020年上半年业务摘要 公司于2020年1月31日北京时间在纳斯达克成功上市。 美国加州圣何塞实验室获得了美国病理学家学院（“CAP”）的认证。此外，实验室将在一家主要供应商的经FDA紧急批准的仪器上验证新冠病毒抗体测试，并有望在下半年将其商业化。 美国宾州费城实验室已完成装修，并完成了第一阶段仪器安装。 推出了两种新产品，包括一种专有的免疫学测试ADME（安派科预防医学检测）和一个新的癌症测试包APCS（安派科泛癌筛查），其结合CDA技术与ct-DNA方法。 公司继续通过随访CDA检测群体来获得有关CDA技术有效性的验证。截至2020年6月30日
安派科上半年财报：总收入和毛利率同比增长近4%，债务降低84%
安派科生物发布2022年第一季度业绩，净亏损减少49.1%
2022年5月31日，在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC)宣布了其截至2022年3月31日的未经审计的第一季度财务结果。公司截至2022年3月31日的季度财务报表和相关财务信息未经审计或未经公司独立注册会计师的审阅。如果公司的独立注册会计师审核了这些财务结果，则财务结果可能会出现重大差异。2022年第一季度财务要点• 2022年第一季度总营收约为人民币200万元(约合30.9万美元)，较2021年同期的约人民币220万元，下降9.9%。• 2022年第一季度毛利率为55.4%，较2021年同期的58.4%下降3.0%。• 2022年第一季度基于CDA检测的平均售价(“ASP”)为人民币233元 (36.8美元)，较2021年同期的人民币401.0元下降人民币168.0元，降幅为41.9%，主要由于我们专注于较低价格的更传统的癌症检测。• 2022年第一季度净亏损约人民币1,490万元 (240万美元)，而2021年同期净亏损约人民币2,930万元，较2021年同期减少49.1%。2022年第一季度的净亏损主要归因于约人民币290万元 (46.3万美元)的销售和营销费用，约人民币240万元 (38万美元)的研发费用和约人民币10,300万元 (160万美元)的管理费用。• 2022年第一季度，Non-GAAP¹净亏损约为人民币1,210万元 (190万美元)，低于2021年同期约人民币1,500万元的Non-GAAP净亏损。Non-GAAP净亏损较2021年同期减少19.0%。• 截至2022年3月31日，短期债务约为人民币1,150万元 (180万美元)，较上一财年末(2021年12月31日)的约人民币3,380万元减少66.1%。短期债务的减少主要是由于公司在2
安派科生物（ANPC.US）公布2021年上半年业绩：收入增长128.5％， 非GAAP亏损减少18.3%
2021年10月1日在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“该公司”或“我们”)(纳斯达克股票代码：ANPC)，今天宣布其截至2021年6月30日的上半年未经审计的财务业绩。财务亮点●2021年上半年的总收入为人民币930万元（140万美元），较2020年上半年的人民币410万元增长了128.5％。 ●2021年上半年的毛利率为61.4％，比2020年上半年的45.3％增长了16.1个百分点，这主要归因于2021年上半年中，基于对癌症风险评估（CDA）检测的销售价格的增加，运营效率的提高以及基于CDA的检测量的增加。 ●2021年上半年基于CDA检测的平均售价为人民币457元（71美元），比2020年同期的人民币331元增长了人民币125元或38％，主要是由于以更高的价格提供了更广泛更全面的多癌症检测。 ●2021年上半年的净亏损为人民币5,770万元（890万美元），而2020年上半年的净亏损为人民币5,610万元。2021年上半年的净亏损主要归因于人民币430万元（70万美元）的可转换债券公允价值变动的损失，人民币1,080万元（170万美元）的销售和营销费用，人民币560万元（90万美元）的研发费用和人民币4,160万元（640万美元）的管理费用。 ●2021年上半年非GAAP亏损为3,740万元(580万美元)，比去年同期非GAAP亏损4580万元降低了18.3%。 ●截至2021年6月30日，短期债务为人民币1,170万元（180万美元），比截至2020年12月31日的人民币820万元增长了41.8％。短期债务的增加主要是由于发行了额外可转换债券。业务亮点●公司继续通过临床研究随访获得对CDA检测有效性的验证。截至2021年6月30日，安派科生物已在中国联系了23,884名使用CDA进行检测的客户，并收到了
安派科生物（ANPC.US）公布2021年上半年业绩：收入增长128.5％， 非GAAP亏损减少18.3%
安派科生物费城实验室荣获美国病理学家协会（CAP）认证
2021年8月30日，在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC) 今天宣布其位于宾夕法尼亚州费城经临床实验室改进修正案(“CLIA”)认证的实验室已获得美国病理学家协会(“CAP”)认证。CAP认证始于1960年初，被美国**认可其等同或更严格于美国**自己的认证标准。在CAP认证过程中，为了以最高标准确保所有实验结果的可靠性，检验员检查了实验室过去两年的试验记录以及程序质量控制，同时，还检查了实验室人员资质、设备、设施、安全计划和记录以及整体管理。 “安派科很自豪能够获得这一认证。”安派科生物美国CLIA实验室主任兼首席执行官Pandit博士说。“美国病理学家协会(CAP)是医学实验室认证的黄金标准。通过这一严格的认证过程，CAP证明了安派科已达到优质健康管理的最高标准。我们从一开始就致力于在质量及创新方面引领行业发展。CAP认证是我们在美国对安派科新型癌症风险评估 (“CDA”)技术实现科学性突破和商业化的一个重要里程碑。荣获CAP认证会进一步向我们的客户、研究合作伙伴和未来的客户表明,安派科将致力于卓越的实验室发展。”安派科首席执行官俞昌博士评价道，“安派科很荣幸获得认证成为全球范围内获得此认证的精选实验室之一。随着费城实验室荣获CAP认证，我们现在已将其与安派科原来在加利福尼亚的实验室，整合为就一个在美国费城扩展的超现代化设施临床实验室，并作为安派科美国公司总部进一步发展。此次，费城实验室获得CAP认证表明我们的实验室将以最高标准进行运作，这也是我们通过CDA技术力量实现癌症早筛使命的又一关键步骤。”关于美国病理学家协会作为世界上最大的董事会认证病理学家组织,以及实验室认证与能力验证计划的领先提供者，美国病理学家协会 (CAP)通过在全球范围内培养和倡导卓越的病理学和实验室
安派科生物费城实验室荣获美国病理学家协会（CAP）认证
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