北京、上海、波士顿，2022年3月22日——加科思药业（1167.HK）公布2022年度业绩报告。在业绩期内，研发投入同比增长26%至5.3亿元，当期确认营收9570万元。加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。 加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示："尽管过去的一年宏观环境压力重重，但加科思的业务进展还是相当令人满意。我们持续加速推进临床项目，并不断通过自主研发扩充管线，过去的耕耘即将结出硕果。接下来，我们将围绕‘针对难成药靶点研发靶向抗癌药’以及‘在肿瘤免疫通路上布局iADC项目’两大研发策略，进一步兑现'以全球市场为目标，核心项目全球前三'的战略目标。” 核心临床项目进展 KRAS G12C抑制剂格来雷塞（JAB-21822） 单药临床试验 -       二期关键性临床试验于2022年9月获得中国国家药监局药品评审中心批准，用于二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，计划四季度提交NDA。 -       2022年12月被中国国家监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）授予用于KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者二线及以上治疗的突破性治疗药物认定。 -       2022年8月在中国完成KRAS G12C与STK11共突变IIa期非小细胞肺癌临床试验首例患者给药。 -       针对结直肠癌、胰腺癌与其他实体瘤患者的临床试验已看到良好的疗效信号，公司将与中国和美国的监管机构就其他实体瘤在全球的临床试验计划进行沟通。 与EGFR单抗联合用药 -  

北京、上海、波士顿，2023年3月22日——加科思药业（1167.HK）宣布与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成临床合作，评估加科思的CD73单克隆抗体JAB-BX102与默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA® （帕博利珠单抗）联合治疗效果。 这项临床研究将用于评估JAB-BX102与KEYTRUDA®联合用于晚期实体瘤的临床效果。基于协议条款，默沙东将提供KEYTRUDA®。 加科思董事长兼首席执行官王印祥博士指出：“CD73是加科思的首个进入临床阶段的大分子项目。作为肿瘤免疫通路上的重要靶点，我们相信CD73与同为肿瘤免疫通路上的PD-1抑制剂进行联合用药试验，有潜力解除肿瘤微环境的免疫抑制，刺激杀伤性免疫细胞增殖及激活，增强肿瘤免疫。我们期待通过此次与默沙东的合作，探索CD73单抗与抗PD-1在肿瘤免疫疗法上的潜在效用，也期待为患者带来新的治疗选择。” KEYTRUDA® 为已注册商标，商标权利人为美国新泽西州罗威市Merck & Co., Inc.的子公司 Merck Sharp & Dohme LLC。 关于JAB-BX102 JAB-BX102是加科思自主研发的CD73人源化单克隆抗体，已于2021年10月和2022年3月分别获得美国FDA和中国CDE的新药临床批件。加科思目前已在中国和美国启动JAB-BX102单药及与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的I/IIa期、多中心、开放研究。目前公开的临床数据显示CD73单抗与PD-(L)1单抗联用能显著延长非小细胞肺癌患者的生存期。 关于加科思 加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作

近日，北京市经济和信息化局公布2022年度第一批北京市市级企业技术中心名单，加科思药业正式获得“北京市市级企业技术中心”认定。 北京市市级企业技术中心企业对于申报企业的创新能力、研发投入、技术水平以及竞争优势等方面进行严格要求，是推动高精尖产业发展，挖掘培育更多创新能力强、创新机制好的示范性企业的一项重要工作途径。此次获批，展现了市政府对加科思技术创新能力和技术积累的认可，是对加科思坚持研发投入，开发全球首创新药战略的高度肯定。 在《北京市“十四五”时期高精尖产业发展规划》提出的“2441”高精尖产业体系中，医药健康产业被认定为“国际引领支柱产业”。加科思作为产业中的一员，自2015年成立以来，始终专注于全球首创新药的自主研发，致力于为患者提供突破性治疗方案。公司拥有的迭代验证变构抑制剂技术平台，能够系统性地阐明蛋白变构机制，发现可诱导变构的分子结合位点，发现与设计新型变构分子，攻克传统意义上的“难成药靶点”，从而从头设计全球首创新药分子。 未来，加科思将继续以“核心项目全球前三”为目标，持续进行技术革新，提升技术开发效率，增强自研产品竞争力，满足未被满足的临床需求，全力造福更多全球患者。 关于加科思 加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。 了解更多，请访问: www.jacobiopharma.com 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本

北京、上海、波士顿——加科思药业（1167.HK）自主研发的KRAS G12C抑制剂关键性临床试验于2022年9月5日获得中国国家药监局药品评审中心批准，这项试验将用于二线及以上治疗带有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。关键性研究取得成功后，加科思将在中国提交新药上市申请（NDA）。 加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示：“JAB-21822是加科思自2015年成立以来的首个进入注册性临床的项目，对公司而言，这是里程碑式的进展。我们将与研究者合作，共同推进临床试验，争取早日为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。” 此次在中国获批的II期关键性临床试验旨在评估JAB-21822单药用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性，是一项多中心、单臂、开放研究。 JAB-21822是潜在的同类最佳项目。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的JAB-21822一期临床数据显示，截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者。其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例，客观缓解率（ORR）为56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）为90.6%（29/32）。 目前，JAB-21822正在中国、美国及欧洲同步开展单药及联合用药临床研究。其中包括单药治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、胰腺导管癌以及结直肠癌；与EGFR单抗联合用药；以及与自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312联合用药等。 关于JAB-21822 JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，包括作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌，以及与SHP2抑制剂、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。 关于加科思

研发投入增长26.3%至2.21亿元，确认营收5470万元加速KRAS G12C抑制剂等临床阶段项目的全球研发布局iADC（免疫刺激剂ADC）、P53、PARP7抑制剂等临床前项目北京、上海和波士顿 2022年8月23日 -- 加科思药业（1167.HK）公布2022年中期业绩报告。在业绩期内，研发投入同比增长26.3%至2.21亿元。得益于海外授权交易所带来的收入，当期确认营收5470万元，与去年同期持平。加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。加科思董事长兼CEO王印祥博士指出，"我们在2022上半年加速推进临床项目，SHP2抑制剂在中美两国完成多项联合疗法的首例患者给药，KRAS G12C抑制剂JAB-21822在ASCO年会公布了临床数据，并将临床试验地点首次从中美扩大至欧洲。与此同时，我们在临床前布局了多个新靶点项目，包括P53抑制剂、PARP7抑制剂、以免疫刺激剂为载荷的iADC项目等，以此扩充管线，进一步兑现'以全球市场为目标，核心项目全球前三'的战略目标。"核心临床项目进展：SHP2抑制剂 JAB-3312 & JAB-3068与KRAS G12C抑制剂联合用药 全球：JAB-3312与Sotorasib联合用药，用于未经KRAS G12治疗的非小细胞肺癌患者的剂量爬坡试验于2022年7月完成 中国：与自主研发的JAB-21822联合用药试验于5月完成首例患者入组，临床一期剂量爬坡试验正在进行。在第一个剂量组中已有部分缓解（PR）非小细胞肺癌病例。 与EGFR抑制剂联合用药 JAB-3312与EGFR抑制剂剂量爬坡试验正在进行中，在一例EGFR耐药的患者中观察到部分缓解（PR）。 与PD-1单抗联合用药 JAB-3312与PD-1联合用药的剂量探索试验正在中国和美国进行，在特定肿瘤患者身上观察到了早期临床效果。 单药临床试验 JAB-

北京、上海和波士顿 2022年1月17日 /美通社/ --加科思药业自主研发的全球首创新药Aurora A（极光激酶A）抑制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请（IND），将在美国开展针对多种晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。JAB-2485是一种高选择性小分子Aurora A抑制剂，JAB-2485在细胞水平可以抑制Aurora A活性，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤生长。目前全球还没有商业化的同类产品，加科思自主研发的JAB-2485是第三家在美国进行临床试验的Aurora A抑制剂。JAB-2485具有良好的抗肿瘤活性，临床前数据表明，JAB-2485在生化和细胞水平上具有高选择性，JAB-2485对Aurora A的抑制活性比对Aurora B的抑制活性高一千多倍，有潜力使小细胞肺癌、三阴乳腺癌等肿瘤患者受益。相关研究表明，Aurora A和SHP2抑制剂有可能是解决KRAS G12C抑制剂耐药的手段之一，加科思同时拥有自主研发的SHP2抑制剂（JAB-3068、JAB-3312）、Aurora A抑制剂（JAB-2485）和KRAS G12C抑制剂（JAB-21822）三个项目在临床试验阶段，日后有望通过展开内部的联合用药，为患者带来更多治疗方案。加科思将于北京时间1月18日9:30am-10:30am举行JAB-2485及其他在研项目投资者交流电话会Zoom会议号：961 7731 7187，会议密码：196543会议报名链接：https://goldmansachs.zoom.us/webinar/register/WN_HB1co1SmRZ2nzsNK1wc-bw前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的