受益于$腾盛博药-B(02137)$ 近期长效新冠中抗（安巴韦单抗和罗米司韦单抗）联合疗法的在中国的商业化落地，SVB Securities和UBS两家国际投行均于近日继续调高公司预期，维持推荐买入评级，其中SVB Securities调高目标价至每股21港币，UBS调高目标价至每股26.4港币。
作为公司第一个商业化上市的产品，这两家国际投行均认为这一事件是公司商业化进程上的重要里程碑，也标志着公司正式从临床阶段，迈向商业化阶段，带来销售收入并证明其自我造血能力。同时，两家投行均表示随着疫情的反复，联合疗法在是否继续对目前主流的变异株保持中和活性亦受到诸多关注。 从腾盛博药目前提供的数据来看，该联合疗法继续对主流的变异株，包括奥密克戎BA.4和BA.5亚型变异株均保持活性，对该产品未来的市场潜力继续期待。由于该抗体的Fc端的修饰处理，使得该长效中和抗体具有“预防”的潜力，这将进一步扩大市场未来增量需求。
SVB Securities在其报告中提到，目前公司定价低于10,000人民币/人份的定价策略，与美国中和抗体采购价趋同。由于该疗法已被获批至多个省市的医保目录，该疗法可以及时在多个医院进行报销使用，这极大程度的减轻患者负担。同时，公司的委托生产方以完成了GMP审查的整改，其充沛的产能预计可以满足该联合疗法的生产需求。除了对公司新冠管线的观点更新，SVB也在报告中回顾了在此之前覆盖报告中提到的其他重要管线情况（包括：乙肝功能性治愈的数据发布等）以及未来6-12个月的公司其他催化剂。
UBS调高目标价至每股26.4港币，主要模型调整依据是该联合疗法的定价（目前低于10,000人民币/人份），并且作为被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》的唯一新冠中和抗体产品，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法目前被纳入多个省级医保覆盖范围，同时可能被纳入政府采购及储备清单。对BA.4/5变异株的初步体外嵌合病毒试验结果显示依旧保持必需的活性，进一步的试验包括活病毒确认试验正在进行中。最后，由于该抗体的Fc端的修饰处理，使得该长效中和抗体具有“预防”的潜力，这将进一步扩大市场未来增量需求。
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