北京时间2023年3月16日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布公司hedgehog抑制剂GT1708F治疗急性髓系白血病（AML）的最新临床前研究结果入选2023年美国癌症研究协会（AACR）年会。相关摘要可在AACR官网上查阅。
AACR年会是全球肿瘤研究领域的关注焦点，汇集肿瘤领域最新的研究和临床进展。本届AACR年会将于美国东部时间2023年4月14-19日在美国佛罗里达州奥兰多举行。
GT1708F是开拓药业临床在研的hedgehog信号转导途径抑制剂，目前正在进行血液肿瘤和特发性肺纤维化（IPF）治疗的临床开发。
摘要详情
摘要标题：Combination of a clinical stage-hedgehog inhibitor, GT1708 (GT1708F is the salt form of GT1708), improves venetoclax-induced apoptosis by down-regulating MCL-1 proteins in AML cells
联用hedgehog抑制剂GT1708（GT1708F是GT1708盐型）通过下调AML细胞中MCL-1蛋白可改善venetoclax诱导的细胞凋亡
摘要编号：4978
分会场：新的靶点和通路
展示时间：美东时间2023年4月18日下午1:30-5:00
急性髓系白血病（AML）是血液病恶性肿瘤中总体5年生存率(11.7%)最差的三大恶性血液病之一。hedgehog (HH)/胶质瘤相关癌基因同源物(GLI)信号通路一直是AML药物发现和开发最有希望的靶点之一。研究发现，hedgehog抑制剂GT1708F，可以通过下调AML细胞中MCL-1蛋白（抗凋亡蛋白），改善ABT-199 (venetoclax)诱导的细胞凋亡。GT1708F已在既往多线治疗方案的AML患者中进行I期试验，其具有良好的PK特性和安全性，在更高剂量组可减低3例(3/13)AML患者的母细胞计数。这些结果支持了GT1708F联合ABT-199治疗AML患者的临床开发。
摘要链接：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/6700
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关于开拓药业
开拓药业成立于2009年，专注发展潜在“best-in-class”和“first-in-class”创新药物的研发及产业化，致力成为创新疗法研究、开发及商业化的领军企业。公司经过多年的发展，以雄激素受体(AR)相关疾病为核心，研发多通道产品组合，产品覆盖全球高发病率癌症及其它未满足临床需求的疾病领域，包括新冠、前列腺癌、脱发、痤疮、肝癌和乳腺癌等。开拓药业前瞻性布局了包含小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线，包括7款正在开展临床研究的产品，如两款雄激素受体(AR)拮抗剂、AR-PROTAC化合物、ALK-1单抗、Hedgehog抑制剂、mTOR激酶靶向抑制剂和PD-L1/TGFβ双靶点抗体，以及正在进行临床前研究的ALK-1/VEGF双抗和c-Myc抑制剂等。公司在全球拥有已获得及申请中的110多项专利，多个项目被列为国家十二五、十三五“重大新药创制”专项。2020年5月22日，开拓药业正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市，股票代码：9939.HK。欢迎访问公司网站：www.kintor.com.cn
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