“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
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作 者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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砺博生物完成近亿元A轮融资，加速靶向RNA小分子药物研发
10月30日，砺博生物宣布近日完成近亿元人民币A轮融资，由正心谷资本，创新工场美元基金、某产业医疗基金联合领投、老股东元生创投继续追加。本轮融资将用于全速推进新靶点、新机制管线，加速商业化落地。公司拥有全球顶尖的RNA结构生物信息学与RNA靶向小分子药物研发团队，在国际上率先建立人类基因组RNA三级结构“自持发现引擎（SSDE）”AI4S框架，掌握全球最大的经实验验证的人类RNA三级结构图谱，基本解决人类mRNA普适可靶性问题。
行业视角：
砺博生物已成为全球靶向RNA小分子药物领域的领先企业，基本解决了人类mRNA的普适可靶性难题。首个进入临床试验阶段的药物，充分证明了公司团队卓越的从0到1药物研发能力。依托AI4S自持发现引擎（SSDE），公司研发能力实现质的飞跃。
信息来源：动脉网
宜诺生物完成超亿元融资，全面升级以LNP递送技术为核心的mRNA CRDMO全流程与全球化服务能力
10月29日，宜诺生物宣布完成最新一轮融资，交易金额超亿元。本轮融资由毅达资本、天汇资本联合领投，鲁信创投等多家知名投资机构跟投。资金将重点用于LNP递送技术平台的持续升级、GMP产能扩建及海外业务拓展，进一步夯实公司在全球mRNA及递送系统领域的核心竞争力。
行业视角：
mRNA技术历经二十年发展，多款新冠疫苗的成功上市标志着该技术已完成从研发到商业化的闭环。当前，mRNA技术在基因编辑、体内CAR-T及肿瘤新抗原疫苗等方向的应用持续拓展，对上游制备工艺也提出了更高要求。宜诺生物拥有完整的质粒-RNA-LNP全链条技术平台，多项递送工艺达到行业领先水平，同时打通专利、物料、设备的整体解决方案，解决行业现实痛点。
信息来源：动脉网
脑虎科技完成7亿元B轮融资，国投聚力、深创投与勤智资本领投
10月28日，脑虎科技宣布完成7亿元人民币B轮融资。本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投，中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投，盛大、中平资本等机构持续支持。融资资金将用于“全植入、全无线、全功能”（“三全”）脑机接口系统的多中心临床试验及注册审批、超级工厂量产建设，以及下一代产品研发与BCI+AI融合探索。
行业视角：
脑虎科技是国内少数同时覆盖硬膜下植入、全无线传输与多中心注册临床的企业，在系统集成度上形成了差异化身位。公司不仅实现从硬件到软件的全栈自研，“三全”系统更已形成可复制的手术范式，是其在全球范围内看到的最接近产业化闭环的中国方案。
信息来源：动脉网
1亿美元！百奥几何完成A+轮融资，以自进化微观世界模型迈向生命科学超级智能
10月28日，AI Native生物制药公司百奥几何（BioGeometry）宣布完成A+轮融资。至此，公司A轮系列融资超1亿美元。本轮融资由国寿资本领投，老股东上海生物医药基金再度加码。国开科创、瑞力投资、国方创投及头部生物医药产业方等多家机构跟投，老股东达晨财智持续加注。本轮融资将重点用于GeoFlow（分子水平）与GeoCell（细胞水平）两大微观世界模型的持续迭代、高通量自动化实验室扩建和自研药物管线的商业化落地。
行业视角：
百奥几何以"分子—细胞"双尺度世界模型GeoFlow + GeoCell为核心，把结构预测、从头设计、多步推理统一到同一模型，苗头分子平均命中率近20%、较上一代AI方法提升近百倍，先导分子发现周期压缩到三周内，是少数真正在抗体从头设计上跑通的国产大模型。
信息来源：动脉网
瑞德制药完成近亿元首轮融资
10月26日，瑞德制药宣布完成近亿元首轮融资。本轮融资由弘晖基金、前海方舟联合领投，深圳中小担创投跟投。本轮融资将进一步加速公司全球创新驱虫药、皮肤药的研发与落地，加速公司成为全球宠物创新药的领导者，让中国宠物药走向世界。
行业视角：
宠物营养头部品牌红狗创始人连续创业，携品牌与渠道能力切入宠物创新药，聚焦驱虫与皮肤两大高发赛道、多款全球创新药将陆续上市，并已建成12,000平米自建GMP工厂实现研发—生产—渠道全链自控。
信息来源：动脉网
AI赋能体内CAR-T！锋寻生物完成亿元Pre-A轮融资，加速推进新一代“AI+In-vivo CAR-T”核心管线开发
10月26日，锋寻生物（DeliNova Therapeutics）宣布完成亿元人民币Pre-A轮融资。本轮新引入投资机构包括比邻星投资、约印医疗基金、疆亘资本；老股东君联资本、宏沣投资、菡源资产同步追加投资。本轮资金将重点用于推进血液肿瘤及实体瘤体内CAR-T管线的非临床开发与注册申报，持续完善以生成式AI为核心驱动的体内CAR-T全流程闭环技术平台，并支持后续创新管线布局。
行业视角：
锋寻生物是一家以AI为核心驱动力，专注于体内CAR-T（In-vivo CAR-T）创新疗法研发的生物科技公司。公司以工程化慢病毒载体和免疫细胞靶向递送为技术底座，结合自主构建的“生成式AI+湿实验验证”一体化闭环平台，布局血液肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病，致力于开发在患者体内直接生成CAR细胞的治疗产品。相较于传统体外CAR-T，体内CAR-T路线无需采集患者细胞、体外改造及个性化扩增，天然具备标准化、现货型产品的商业可及性潜力。AI技术的深度嵌入进一步加速了分子迭代速度，使锋寻生物得以在体内CAR-T这一新兴赛道中快速建立技术领先优势。
信息来源：动脉网
10月27日，市场监管总局等七部门联合印发《广告产业发展“十五五”规划》，明确将药品、食品、保健食品及医疗器械等民生重点领域广告监管置于突出位置。《规划》设定了到2030年广告产业规模年均增长10%左右、数智化水平显著提升等发展目标，并强调完善监管制度体系。具体措施包括加快修订《广告管理条例》等法律法规，制定直播电商广告监管执法指南，细化新业态主体责任；推动修订“三品一械”及医疗广告管理办法，建立中药饮片广告审查制度。同时，规划要求提升监管执法效能，深化审查制度改革，加强人工智能技术应用，建立跨区域协同机制，并加大对医疗、金融、教育等重点领域虚假违法广告的打击力度，旨在通过法治完善与效能提升，切实保障人民群众满意度，推动广告产业高质量发展与品牌全球化迈进。
• IL-23抑制剂获FDA批准新增适应症；细胞疗法公司拟IPO募资超1.4亿美元
• 和黄医药宣布索沃替尼获美国FDA授予治疗原发性免疫性血小板减少症的孤儿药资格认定
• 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑获得药品注册批准
• 他拉唑帕利联合恩扎卢胺新适应症获FDA批准
• 口服menin抑制剂获FDA突破性疗法认定
• 国家药监局批准全球首个XI因子抑制剂在中国上市
• 多款医疗器械产品获批上市
IL-23抑制剂获FDA批准新增适应症；细胞疗法公司拟IPO募资超1.4亿美元
10月31日，Sun Pharma宣布其IL-23抑制剂Ilumya获FDA批准新增适应症，用于治疗成人活动性银屑病关节炎。该批准基于INSPIRE-1和INSPIRE-2两项全球3期研究的积极结果，两项研究均达到第24周ACR20主要终点，且安全性特征与既往一致，为不同治疗背景患者提供了新选择。此外，再生医学公司Aspen Neuroscience宣布IPO定价，预计募资超1.4亿美元。该公司专注于利用诱导多能干细胞技术开发自体细胞疗法，其核心候选产品sasineprocel旨在通过移植患者自身衍生的神经细胞，替代帕金森病患者丢失的多巴胺能神经元，有望突破现有药物仅缓解症状而无法修复神经损伤的局限，推动神经退行性疾病治疗进展。
信息来源：动脉网
和黄医药宣布索沃替尼获美国FDA授予治疗原发性免疫性血小板减少症的孤儿药资格认定
10月29日，和黄医药宣布，其自主研发的创新药物索乐匹尼布（Sovleplinib）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。这一重要进展标志着该药物在针对特定罕见病的治疗领域获得了国际权威监管机构的认可，不仅体现了其在临床价值上的潜力，也为后续在美国市场的研发推进、临床试验设计以及未来的商业化上市奠定了坚实基础。孤儿药资格认定通常伴随着研发费用税收抵免、申请费用减免以及市场独占期等政策支持，这将显著降低企业的研发成本并提升投资回报预期，对和黄医药的全球战略布局具有积极的推动作用。
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注射用甲苯磺酸瑞马唑仑获得药品注册批准
10月27日，恒瑞医药（600276.SH）发布公告披露，其自主研发的1类创新药注射用甲苯磺酸瑞马唑仑迎来重要进展。公司正式收到国家药品监督管理局下发的通知，批准该药物新增一项关键适应症，专门用于重症监护期间机械通气时的镇静治疗。此次获批进一步丰富了该药物的临床应用场景。此前，注射用甲苯磺酸瑞马唑仑已在国内成功获批上市多项适应症，主要包括非气管插管手术或操作中的镇静和麻醉，以及全身麻醉的诱导和维持。随着新适应症的加入，恒瑞医药在该领域的产品线布局更加完善，有望为重症监护患者提供更优质的镇静解决方案，同时也标志着公司在创新药研发及商业化落地方面持续取得突破性成果，巩固了其在麻醉镇静药物市场的竞争地位。
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他拉唑帕利联合恩扎卢胺新适应症获FDA批准
10月27日，FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺用于治疗经检测存在同源重组修复（HRR）基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成人患者。这是他拉唑帕利成为首个获FDA批准用于mHSPC的PARP抑制剂。该批准基于TALAPRO-3 III期临床研究数据，结果显示联合疗法使患者影像学进展或死亡风险显著降低52%，但总生存期数据尚不成熟。安全性方面，联合组3级及以上贫血发生率为51%，远高于对照组的3%。此前辉瑞曾尝试扩大适应症至非HRR突变患者但未果。目前，该联合疗法已获批两项适应症，涵盖HRR突变型mCRPC及此次新增的HRR突变型mHSPC，为晚期前列腺癌精准治疗提供了新选择，尽管需密切监测血液学毒性风险。
信息来源：动脉网
口服menin抑制剂获FDA突破性疗法认定
10月27日，住友制药口服menin抑制剂enzomenib获FDA突破性疗法认定，用于携带KMT2A重排的复发或难治性急性白血病。此前该药已获快速通道资格。这些进展突显了新型小分子药物在肿瘤治疗领域的潜力，为经多线治疗后进展的患者提供了新希望，标志着靶向蛋白降解及表观遗传调控疗法在临床转化上的重要突破。
信息来源：动脉网
国家药监局批准全球首个XI因子抑制剂在中国上市
10月26日，国家药监局正式批准全球首个XI因子抑制剂在中国上市。作为一款具备新机制、新靶点的创新药物，该药品是全球同步研发中首个获批用于非心源性缺血性卒中及高风险短暂性脑缺血发作二级预防的抗凝药物。其核心临床价值在于能够与现有上市的卒中标准治疗方案联合使用，从而有效预防患者卒中复发，对于卒中的长期管理具有极其重要的战略意义。值得注意的是，与目前已上市的其他抗凝药物相比，该药从作用机制层面显著降低了出血的潜在风险，有望为临床提供更安全、高效的治疗选择，填补了相关领域的治疗空白，标志着我国在脑血管疾病防治领域取得了突破性进展。
信息来源：动脉网
多款医疗器械产品获批上市
**CGM，正式获证
10月31日，**终端有限公司正式获得“持续葡萄糖监测系统”（CGM）的三类医疗器械注册证，注册证编号为国械注准20263072228。这一获批标志着**在医疗健康领域取得重大突破，因为三类医疗器械是中国监管体系中的最高等级，与心脏支架、人工关节等高风险植入器械同级，对其安全性及有效性有着极为严苛的要求。
信息来源：动脉网
“博视医疗”星镜®获美国FDA 510(k)许可上市
10月30日，博视医疗自主研发的星镜®MONA IV自适应光学眼底成像设备，正式获得美国FDA 510(k)许可上市。这是全球首个获此准入的商业化自适应光学（AO）眼底成像设备，标志着中国在眼科高端影像器械领域取得重大突破。该设备基于自适应光学与扫描激光检眼镜（AO-SLO）技术，能实时校正人眼像差，实现活体视网膜细胞级高分辨率成像。相较于传统技术，它能在活体条件下清晰观察光感受器细胞、毛细血管及血细胞运动等微结构，为识别疾病早期变化及探索敏感影像学生物标志物提供了全新手段，极大推动了眼科精准医学的发展。
信息来源：动脉网
雅培获得FDA批准，推出美国首款且唯一一款无需额外手术即可治疗心脏瓣膜置换术后渗漏的器械
10月28日，全球医疗保健领导者雅培宣布，其Amplatzer™ Paraclose瓣周漏（PVL）封堵器已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。这是首款在美国获批、专门用于治疗瓣周漏（PVL）的经导管器械。瓣周漏是指血液在人工心脏瓣膜周围发生的反流，通常是由于手术后原生心脏组织与新瓣膜之间存在间隙所致，影响着7%至17%的二尖瓣置换患者和5%至10%的主动脉瓣置换患者。瓣周漏可能导致呼吸困难、疲劳、腿部肿胀以及溶血等症状，进而引发严重贫血。传统上，治疗瓣周漏需要再次进行开胸心脏手术，而Amplatzer Paraclose器械提供了一种微创替代方案，通过经腿部动脉或静脉插入的导管进行植入，为患者提供了一种无需额外手术即可治疗瓣周漏的新选择。
信息来源：动脉网
全球首款"模拟+数字"双模AI听诊器上市
10月27日，Eko Health推出全球首款“模拟+数字”双模AI听诊器CORE 300并获FDA批准上市。该产品创新性地集成传统声学与数字模式于单一胸件，医生仅需拧动即可在纯声学及针对心、肺优化的三种数字模式间切换。数字模式下支持35倍放大与主动降噪，内置屏幕实时显示心率，续航长达120小时。其核心AI功能依托独立的EFAST软件，对结构性心脏杂音检测灵敏度达92%，需通过Eko+订阅解锁。CORE 300售价199美元，旨在保留传统听诊体验的同时，引入精准数字分析与临床决策支持，推动基础临床检查进入智能化时代，适用于成人及儿童患者。
信息来源：动脉网
经导管修复系统获FDA批准用于治疗重度三尖瓣反流
10月27日，爱德华宣布，其Pascal Precision经导管三尖瓣修复系统正式获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗症状性重度三尖瓣反流患者。该系统适用于改善经最佳药物治疗后仍存在症状性重度三尖瓣反流（TR）患者的生活质量和功能状态，这些患者经评估手术风险为中等或以上，且由多学科心脏团队认定适合接受经导管三尖瓣缘对缘修复术（T-TEER）。这是继Evoque瓣膜之后，爱德华在三尖瓣介入领域获批的第二款产品，也是FDA批准的第二张三尖瓣缘对缘修复注册证。
信息来源：动脉网
人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒（荧光原位杂交法）获批上市
10月26日，国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司“人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒（荧光原位杂交法）”创新产品注册申请。该产品由探针混合液、核酸复染液组成。用于定性检测肺结节人群外周血中3号和/或10号染色体扩增异常的单个核细胞。适用于对胸部CT影像学检查出现结节、根据影像学结果临床上无法判断是否需要进行侵入性检查的患者，进行肺癌的辅助诊断。该产品检测可为患者提供一种无创性检查方法，为临床提供更多的诊断信息，临床医生综合症状、体征、病史、其它实验室检查决定是否需开展穿刺活检。
信息来源：动脉网
• 新一代URAT1抑制剂3期研究达到主要终点，近七成高剂量组患者尿酸达标
• 口服IRF5蛋白降解剂首次人体结果积极，多个剂量组靶蛋白降解率达90%以上
• 礼来三靶点激动剂达到3期临床主要终点，糖尿病患者平均体重降幅最高达20.9%
• EGFR/LGR5双特异性抗体组合疗法3期结果积极
• 艾伯维BCMA/CD3双抗提交FDA上市申请，3期研究达到双主要终点
• 强生RIPTAC分子1期结果积极，晚期前列腺癌患者缓解率达75%
新一代URAT1抑制剂3期研究达到主要终点，近七成高剂量组患者尿酸达标
10月30日，Sobi公布了在研口服尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂pozdeutinurad（AR882）的3期REDUCE-2研究详细结果。该研究针对控制不佳的痛风患者。研究达到主要终点，与安慰剂组相比，两个剂量组达到目标血清尿酸水平的患者比例均显著提高。结果显示，第6个月时，pozdeutinurad 75mg组和50mg组分别有69.2%和56.6%的患者达到目标血清尿酸水平，安慰剂组为8.1%，两个剂量组与安慰剂组的差异均具有统计学显著性（p<0.0001）。该药在治疗第1个月时便表现出明显的降尿酸作用，且这一作用持续至第12个月。Pozdeutinurad是一款在研的高选择性口服URAT1抑制剂。URAT1主要位于肾脏近端小管上皮细胞，参与尿酸的重吸收。Pozdeutinurad通过抑制这一转运蛋白，促进尿酸经肾脏排泄，从而降低血清尿酸水平。此前的2期研究还显示，该药具有持续降低血清尿酸水平和促进痛风石溶解的潜力。
信息来源：药明康德
口服IRF5蛋白降解剂首次人体结果积极，多个剂量组靶蛋白降解率达90%以上
10月30日，Kymera Therapeutics公布了靶向干扰素调节因子5（IRF5）的在研口服蛋白降解剂KT-579的首次人体1期研究结果。研究显示，KT-579在多个剂量组中的中位IRF5蛋白降解率达到至少90%。该药是Kymera开发的靶向IRF5的潜在“first-in-class”口服蛋白降解剂。此次公布的数据来自已完成的健康志愿者1期研究，包括单次剂量递增和多次剂量递增两个阶段。研究主要评估KT-579的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。结果显示，在多次剂量递增阶段，KT-579在多个剂量组中实现了至少90%的中位IRF5蛋白降解率，且IRF5蛋白降解作用在第三个剂量水平时已趋于饱和。研究人员不仅在血液中观察到IRF5蛋白水平下降，还在皮肤组织中观察到类似现象。
信息来源：药明康德
礼来三靶点激动剂达到3期临床主要终点，糖尿病患者平均体重降幅最高达20.9%
10月29日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布，在研三重受体激动剂retatrutide治疗2型糖尿病的3期TRANSCEND-T2D-2研究取得积极顶线结果。研究达到主要终点及全部关键次要终点。在80周治疗后，retatrutide组患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平显著降低，平均体重降幅最高达到20.9%。结果显示，第80周时，retatrutide 9mg和12mg组HbA1c水平均下降了2.2个百分点，对照组下降1.8个百分点。研究达到预设的非劣效性标准，12mg剂量组在优效性分析中也达到统计学显著性（p<0.001）。
信息来源：药明康德
EGFR/LGR5双特异性抗体组合疗法3期结果积极
10月29日，Genmab宣布，其在研双特异性抗体petosemtamab联合帕博利珠单抗（pembrolizumab），在一线治疗PD-L1阳性复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的3期LiGeR-HN1临床试验中取得积极顶线结果。首次中期分析显示，联合疗法达到总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）两项共同主要终点，患者死亡风险降低50%。
信息来源：药明康德
艾伯维BCMA/CD3双抗提交FDA上市申请，3期研究达到双主要终点
10月28日，艾伯维（AbbVie）今日宣布，已向美国FDA提交靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体etentamig（ABBV-383）的BLA，寻求批准其治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该申请基于全球3期CERVINO研究的积极结果，研究同时达到客观缓解率和无进展生存期两项主要终点。
信息来源：药明康德
强生RIPTAC分子1期结果积极，晚期前列腺癌患者缓解率达75%
10月27日，强生（Johnson & Johnson）公布在研口服小分子JNJ-6143（原研发代号HLD-0915）治疗晚期前列腺癌的1期临床研究结果。在接受50mg每日一次治疗、具有可测量病灶的患者中，75%的患者获得经确认的完全缓解或部分缓解。相关数据在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报告，为基于诱导接近机制的新型抗癌疗法提供了早期临床证据。JNJ-6143是一款潜在“first-in-class”调节诱导接近靶向嵌合体（RIPTAC）小分子药物。与传统通过抑制单个靶点活性发挥作用的小分子药物不同，JNJ-6143能够同时结合雄激素受体（AR）和维持细胞生存所必需的BRD4蛋白，诱导两种蛋白形成复合物，干扰BRD4的正常功能，从而引发肿瘤细胞死亡。由于AR在前列腺癌细胞中高度表达，该策略旨在利用肿瘤细胞自身的蛋白表达特征，实现选择性抗肿瘤作用。
信息来源：药明康德
• 瑞孚迪×天鹜科技，达成战略合作
• 镁伽科技与腾讯云达成战略合作，共筑AI for Science智能新基建
• 炫景生物与海正药业达成siRNA平台及管线授权合作
• 美年健康与上海市肺科医院达成战略合作：四大方向共建AI创新和大数据联合实验室
• 联影医疗与Walk Again Project达成战略合作
• 罗氏诊断×京东，签约合作
瑞孚迪×天鹜科技，达成战略合作
10月30日，瑞孚迪与上海天鹜科技正式签署战略合作协议，双方将围绕“AI for Science”展开深度创新合作。此次合作以“硬件智造+算法”双向赋能为核心，旨在打通计算预测与实验验证的壁垒，构建持续迭代的研发闭环。瑞孚迪凭借全球部署的600余套自动化系统及深厚的生命科学解决方案积累，结合天鹜科技在AI大模型、蛋白质设计及MatwingsVenus®干湿闭环平台的技术优势，双方将聚焦药物研发、蛋白工程及生物制造等核心场景。通过联动瑞孚迪太仓基地的本土化资源，双方致力于探索面向未来的Lab-in-the-Loop研发模式，打造集“高端科研硬件+AI算法+实验服务”于一体的全链路解决方案。此举旨在推动实验科学与人工智能的深度融合，确立AI for Science新范式，加速创新成果向产业应用转化，为生命科学产业注入强劲动能。
信息来源：动脉网
镁伽科技与腾讯云达成战略合作，共筑AI for Science智能新基建
10月30日，镁伽科技与腾讯云近日达成战略合作，旨在共筑AI for Science智能新基建，构建面向生命科学研究的开放科研服务模式。双方将整合腾讯云在云端算力与开发者生态的优势，以及镁伽在科学智能基础设施、科研数据和标准化实验验证方面的积累，推动AI能力与真实科研场景深度融合。合作以Poreva Open全球AI蛋白质设计大赛为起点，通过超万条蛋白质设计的双盲湿实验验证，实现从AI设计到真实实验反馈的智能闭环，为模型迭代提供依据。未来，双方将从赛事延伸至产品技术整合与应用场景共创，围绕“干湿闭环”推进联合方案建设，整合WorkBuddy与镁伽鲲鹏实验室能力，探索抗体及蛋白质设计验证场景，将实验数据转化为可复用的科学资产，打造可持续运行的智能基础设施，加速AI在生命科学研究中的实际落地与应用创新。
信息来源：动脉网
炫景生物与海正药业达成siRNA平台及管线授权合作
10月28日，炫景生物宣布于近期与海正药业达成小核酸药物研发的授权合作协议。炫景生物将以全球自主知识产权的肝靶向GalNAc递送等小核酸技术平台授权使用以及一款临床前肝靶向siRNA药物RGN6669授权开发，与海正药业开展合作。此次合作（即首批合作靶点与RGN6669）交易金额合计最高约9.9亿元人民币，除了首付款和里程金外，炫景生物还将按协议约定比例获得潜在的产品再授权分成和商业化销售分成。本次合作包含两个部分：一是技术平台授权使用。炫景生物授予海正药业在若干指定靶点（首批合作靶点）利用上述技术平台开发siRNA药物的使用权，海正药业获得针对指定靶点开发siRNA药物的独占的、可以分许可、需支付许可费的许可。相关技术平台的知识产权继续完整归属炫景生物，针对指定靶点开发的siRNA药物的知识产权归属海正药业。合作产品研发由海正药业主导并承担全部费用。经炫景生物书面同意，海正药业后续还可以增加新的合作靶点。二是早研产品管线授权开发。炫景生物授予海正药业一款处于临床前早期阶段的肝靶向siRNA产品RGN6669后续开发和商业化的权利，协议生效后双方共同拥有该产品的知识产权，海正药业获得该产品的独占的、可以分许可、需支付许可费的许可，后续研发和商业化亦由海正药业主导并承担全部费用。
信息来源：动脉网
美年健康与上海市肺科医院达成战略合作：四大方向共建AI创新和大数据联合实验室
10月28日，美年健康与上海市肺科医院签署战略协议，共建“AI创新和大数据联合实验室”，打造医产研学一体化平台。双方将优势互补，结合肺科医院的临床科研实力与美年健康的全国体检网络及亿级大数据资源，重点聚焦四大方向：胸部疾病AI辅助诊断与早筛、真实世界数据研究、健康管理与临床诊疗闭环服务、肺部衰老时钟研究。此次合作旨在实现临床需求与健康大数据、人工智能技术的深度融合，通过体检场景的连续健康观察与专科临床资源的衔接，探索数据分析挖掘线索与医学研究检验线索的协作模式。这不仅有助于开发更精细化的肺部健康评估方法，积累人群证据，也为医疗AI验证提供了互补场景，推动预防医学与临床诊疗的协同发展，具有深远的行业创新价值。
信息来源：动脉网
联影医疗与Walk Again Project达成战略合作
10月27日，联影医疗与国际知名的Walk Again Project正式签署战略合作协议，双方宣布在脑机接口领域的影像技术方面达成深度合作。此次合作旨在聚焦脑机接口技术与神经康复的前沿科学研究，通过推动医学影像、人工智能以及脑机接口技术的深度融合，共同探索从基础科学研究到技术创新，再到临床转化应用的全新路径。这一战略举措不仅彰显了联影医疗在高端医疗装备与前沿科技交叉融合领域的布局决心，也有望为神经康复领域带来突破性的技术解决方案，加速相关科研成果向临床实践的转化，为全球患者提供更精准、高效的诊疗服务，标志着双方在共建脑科学创新生态方面迈出了关键一步。
信息来源：动脉网
罗氏诊断×京东，签约合作
10月27日，京东健康与罗氏诊断中国宣布，双方将围绕产品、数据、渠道和服务开展全方位协同，推动罗氏智航觅（Accu-Chek Guide Me）血糖仪接入京东健康APP，并探索京东独家型号合作以及线上零售、即时零售、企业采购等多渠道布局。罗氏诊断长期深耕血糖监测领域，旗下罗氏血糖仪系列产品已服务全球众多糖尿病患者。接入京东健康APP后，用户可通过蓝牙连接罗氏智航觅血糖仪。完成测量后，血糖数据可自动同步至APP，用户通过手机即可实时查看血糖数据及波动曲线，更加直观地了解血糖变化，减少手动记录的不便。依托京东健康自研的“京医千询”医疗大模型，京东健康APP可对用户授权同步的血糖数据进行AI智能分析，提供高低血糖实时预警，帮助用户及时关注异常变化，提升健康管理的主动性和前瞻性。
信息来源：动脉网
Anthropic IPO文件披露AI制药布局
10月26日，Anthropic在IPO文件中披露生命科学布局，计划建设分子生物学实验室，并收购初创公司Mithril Medicine，旨在将Claude应用于药物发现及临床前研究，同时与多家药企合作展现显著效率提升。Anthropic将生命科学视为重要战略方向，已与诺和诺德、百时美施贵宝等药企合作，并于今年4月邀请诺华首席执行官Vas Narasimhan加入董事会。文件披露，截至2026年9月30日，全球十大制药公司中已有九家是Anthropic客户（但未公布具体名单）。公司拟以“ANT”为代码在纳斯达克上市；据《纽约时报》8月报道，其IPO募资规模可能超过1,000亿美元，估值或接近2万亿美元，但招股文件尚未披露发行价格和拟发行股数。
信息来源：BioTender
精彩评论