在全球抗肿瘤新药研发跨国协同的浪潮下，标准化、高水准的基因组检测，是创新药临床开发、患者筛选、全球多中心临床试验推进的核心底座。立足这一产业背景，艾迪康持续布局前沿肿瘤检测技术，自2022年开启与Guardant Health的战略合作，2023年落地 Guardant360®、GuardantOMNI™两项液体活检技术后，艾迪康于近期获得Guardant Health的Guardant Infinity™平台技术授权。
在此之际，艾迪康与Guardant Health于10月15日携手举办“从生物标志物创新到全球药物研发”生物制药精准肿瘤论坛。活动现场，艾迪康宣布，这款获FDA批准的前沿甲基化多组学平台，计划2027年完成在艾迪康上海实验室的本土化落地，进一步补齐国内肿瘤新药临床研发的技术能力，助力本土抗肿瘤创新药走向全球市场。
艾迪康首席运营官兼CEO王乐刚先生为论坛致开幕辞。他提到，在抗肿瘤新药研发进程中，生物标志物已成为不可或缺的核心要素。高质量、标准化的基因组检测，直接关系转化医学研究成效、临床试验患者筛选质量，也对新药注册、全球多中心研究推进产生深远影响。依托多年积淀，艾迪康已经搭建起肿瘤基因组学、NGS多组学、病理检测与中心实验室服务的全链条服务能力，此前引入的Guardant360®、GuardantOMNI™落地上海实验室，经验证性能与美国本土版本等效，并已在多项肿瘤新药临床研究项目中投入应用，这也推动双方战略合作迎来重要升级。艾迪康与Guardant Health达成的Guardant Infinity™平台技术授权合作，正是以能力共建回应产业对标准化检测的诉求，弥合全球药物研发之间的技术差距，加快抗肿瘤创新药物的研发上市，最终惠及广大肿瘤患者。
Guardant Health业务拓展高级总监Barry O'Connor在随后的发言中对双方多年的合作基础予以肯定，并展望Guardant Infinity™平台2027年完成本土化部署后的产业价值。
论坛设置多场专题报告，Guardant Health两位专家分别带来主题分享。医学顾问Steve Olsen以《通过甲基化塑造精准肿瘤学的下一个前沿领域》为题，阐释表观遗传与甲基化调控底层机制，详解Guardant Infinity™平台的技术能力。该平台依托甲基化检测识别肿瘤特异性分子特征，可评估肿瘤治疗响应、预判疗效，弥补单纯基因组变异分析的局限，未来这一平台将落地艾迪康本土实验室，为国内肿瘤临床研发开辟新的技术路径。精准医学应用总监Ryan Birse带来题为《加速全球药物研发：临床检测、伴随诊断和监管策略》的主题报告，他结合全球化新药开发实践剖析跨国临床试验检测、伴随诊断开发的核心难点，解读不同地区监管路径差异，同时指出，依托与艾迪康的合作，这套国际标准化检测体系，将赋能中国药企高效推进全球同步研发。
在论坛圆桌研讨环节，来自翱路医药、恒瑞医药、强生创新制药以及Guardant Health的行业专家，以“从临床试验到伴随诊断：建立全球诊断策略”为议题展开交流。嘉宾们围绕创新药全球化开发痛点，聚焦甲基化技术在新药临床中的评估应用、标志物检测价值、全球试验供应商遴选以及不同人群甲基化特征差异等议题交换行业洞见。艾迪康引入Guardant Infinity™平台的合作模式，也成为现场探讨的产业实践样本，为行业开展跨国技术能力共建提供参考。
在充分的主题分享与思想碰撞之后， Guardant Health 中国区负责人莫俊业作大会总结发言。他指出，肿瘤精准医疗的发展离不开跨国界的技术协同与产业协作。伴随全球抗肿瘤研发竞争日趋激烈，打通技术、质控、监管之间的壁垒，是创新药走向国际市场的重要前提。期待产业各方持续加强交流合作，发挥各自资源优势，共同推动国内肿瘤精准医疗产业高质量向前发展。
对艾迪康而言，本次引入Guardant Infinity™平台，是企业五年战略规划中CRO中心实验室业务的关键落地项目，也是核心增长引擎之一。全球化已经成为国内抗肿瘤创新药企的必然方向，与之匹配的国际水准基因组检测、标准化生物标志物分析能力，是创新药出海必不可少的底层支撑，而这类高端检测能力，很难依靠单一机构独立完成，需要跨国产业协同共建。
通过系列跨国技术合作布局，艾迪康能持续强化自身在肿瘤精准检测方面的技术实力。而在巩固肿瘤检测业务优势的同时，企业也向自身免疫等前沿治疗领域延伸，不断丰富业务矩阵，培育全新增长曲线。
未来，艾迪康将继续吸纳全球前沿肿瘤基因组技术理念，立足本土、面向全球，输出符合国际质控标准的研发检测服务，助力本土药企缩短新药研发周期，为国内精准肿瘤产业建设注入技术动能。 $艾迪康控股(09860)$
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