“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
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作 者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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爱博合创完成数千万元A+轮融资，泛血管介入机器人驶入商业化快车道
10月15日，深圳爱博合创医疗机器人有限公司（下称“爱博合创”）近日完成数千万元A+轮股权融资，由普禾资本领投，龙岗金控战略跟投。本轮融资将主要用于血管介入手术机器人适应症的拓展与商业化落地，推进智能化自动手术系统和远程手术系统的研发与注册，并加强人才团队建设。
行业视角：
爱博合创已布局国内外专利已超580项，其中中国发明专利及海外专利占比66.8%，在血管介入机器人领域位居全球前列，完善的专利布局为公司产品出海做好了准备。血管介入手术机器人的终局是AI辅助的智能化手术平台。泛血管平台在术式覆盖、数据积累和监管路径上具备结构性优势，爱博合创将以此为方向，力争在全自动血管介入手术机器人的全球竞争中占据先机。
信息来源：动脉网
海博为药业完成超亿元B+轮融资第一批交割，加速推进创新药临床开发与产业化进程
10月14日，小分子靶向创新药研发公司成都海博为药业有限公司宣布成功完成超亿元B+轮融资第一批交割。本轮资金将重点用于推进公司创新药物临床开发进程，持续拓展自身在研产品管线布局的深度与广度，加速核心产品开发，为后续多款产品商业化落地奠定坚实基础。本轮融资由成都未来产业基金领投，渝富高质基金、约印医疗基金、横店资本跟投，现有股东鹏来资本持续加持，共同赋能海博为药业的深度发展。
行业视角：
海博为药业紧跟全球小分子药物开发前沿，管线布局覆盖Nav1.8、BTK、KRAS-G12D、pan-KRAS等市场关注度高、市场规模大、研发难度高的靶点。公司开发的NaV1.8“非阿片”疼痛药比被美国TIME杂志年度最佳发明Vertex的Journavx有更好的安全性和临床应用前景。
信息来源：动脉网
联进生物完成超3亿元人民币A轮融资，推动其全球首创基于STAR技术平台的双抗ADC管线加速进入临床试验
10月13日，联进生物（Allygen Biologics）宣布近期完成超3亿元人民币的A轮融资。本轮融资由夏尔巴投资领投，北京市医药健康产业投资基金、启明创投、珠海科技产业集团、华盖资本、泰煜投资、W Capital等多家投资机构参与投资。联进生物是一家专注于靶向偶联药物研发的创新生物技术公司，拥有肿瘤微环境智能激活释放（Smart TME Activated Release, STAR）等多项创新技术，构建了覆盖双抗ADC、AOC、ADOC三大技术平台，拥有多条在研管线，针对多适应症实体肿瘤。本轮资金将助力联进生物首个STAR-BiADC管线ALG01快速进入临床1期试验及后续更多管线产品的开发。
行业视角：
联进生物自主打造的STAR平台，突破性地将靶向化疗与肿瘤原位免疫激活两大功能整合在同一分子内，在精准杀伤肿瘤细胞的同时重塑肿瘤微环境，有望突破现有疗法的疗效瓶颈。
信息来源：动脉网
福沃药业完成新一轮融资，武汉高科、武创投、泰格医药联合投资
10月12日，福沃药业宣布完成新一轮融资。本轮融资由武汉高科国有控股集团有限公司（以下简称“武汉高科”）旗下基金、武汉创新投资集团有限公司（以下简称“武创投”）旗下基金、泰格医药旗下美元投资基金TG Sino-Dragon Fund II L.P.（以下简称“TG Sino-Dragon”）联合投资。武汉高科与武创投立足于武汉光谷生物医药产业生态，TG Sino-Dragon则依托泰格医药深耕临床CRO领域的产业资源与行业洞见，三方联合助力口服SERD药物FWD1802的III期注册临床、联合多种药物的晚期Ib/II期临床研究，以及其他在研创新药管线的持续推进。本轮融资为福沃药业后续发展注入强劲动力。
行业视角：
FWD1802作为福沃药业肿瘤管线的核心资产，其最新临床数据展示了在口服SERD领域的国际竞争力。更为全球ER+/HER2-乳腺癌的靶向治疗提供了崭新的“中国方案”。
信息来源：动脉网
正式完成首轮融资！药番茄科技与恩铂生命达成战略合作
10月12日，药番茄科技完成首轮融资，本轮融资由恩铂生命完成。这是药番茄成立以来首次对外融资，也标志着其在“用人工智能重构临床试验”这条路上，迈出了关键一步。本轮资金将主要用于核心技术迭代、医药智能体产品矩阵完善、虚拟临床试验平台规模化验证，以及临床、药学、数据科学与监管合规复合型团队建设。
行业视角：
药番茄科技自成立以来，一直专注于让虚拟临床试验与医药智能体真正进入药物研发的实际生产流程。药番茄坚持研究医药领域大量高价值公开数，结合临床私有数据，围绕试验方案设计、研究中心与受试者匹配、入组预测、终点评估、数据质量管理与风险预警等关键环节，药番茄构建了可交互、可审计、可持续学习的医药智能体系统。
信息来源：动脉网
10月14日，香港发布首份五年规划，将生命科学确立为战略性支柱产业，并通过设立100亿港元创科产业引导基金重构融资生态。该基金预期撬动至少400亿港元市场资金，以政府“耐心资本”为杠杆，按1:3比例配对业界成立联合基金，重点补位高风险的早期研发阶段，降低私人风投门槛。同时，引进办通过定制化配套及38亿美元共同投资基金，成功吸引默沙东、辉瑞等全球药企落户。政策还设立生命健康科技产业基金，实施分阶段里程碑资助以匹配研发节奏。此外，通过升级药物及医疗器械监督管理中心（CMPR），对接国际规则并推行新药“第一层审批”，构建清晰的退出路径与可预期的监管环境，旨在解决资本顾虑，全面激活香港生命科学产业的创新与投资活力。
• 悦康药业新药紫花温肺止嗽颗粒获得上市批准
• 石药集团SYS 6088注射液（三特异性抗体）在中国获临床试验批准
• 天宇股份氢溴酸替格列汀片药品获得批准
• 润都股份获枸橼酸莫沙必利原料药上市批准
• 悦康药业子公司YKYY036注射液获NMPA和FDA临床试验批准
• 福安药业头孢唑林钠获得上市批准
• 多款医疗器械产品获批上市
悦康药业新药紫花温肺止嗽颗粒获得上市批准
10月16日，悦康药业集团股份有限公司发布公告，其子公司广州悦康生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，标志着公司自主研发的中药1.1类新药“紫花温肺止嗽颗粒”正式获得上市批准。该药品批准文号为国药准字Z20260005，剂型为颗粒剂，主要功效为温肺止咳，专门用于治疗风寒恋肺证引起的咳嗽。
信息来源：动脉网
石药集团SYS 6088注射液（三特异性抗体）在中国获临床试验批准
10月15日，石药集团（01093）近日发布公告，其自主研发的SYS 6088注射液已正式获得中国国家药品监督管理局批准，将在中国开展临床试验。SYS 6088是一款创新的重组人源化三特异性抗体，能够同时特异性结合T细胞表面的PD-1、CTLA-4以及肿瘤微环境中的VEGFA。该药物通过多重机制发挥抗肿瘤作用：一方面逆转T淋巴细胞耗竭并恢复其杀伤功能，另一方面抑制血管生成，同时在免疫启动阶段促进T细胞的活化与扩增，从而实现三重协同效应。
信息来源：动脉网
天宇股份氢溴酸替格列汀片药品获得批准
10月15日，天宇股份（300702.SZ）发布公告披露其全资子公司浙江诺得药业有限公司近日取得重要进展。诺得药业正式收到由国家药品监督管理局核准签发的关于“氢溴酸替格列汀片”的《药品注册证书》，标志着该药品已获得官方批准上市资格。根据公告信息，氢溴酸替格列汀片的主要适应症为改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。在临床使用上，该药物可作为单药治疗方案，但需严格配合饮食控制和运动疗法共同进行，以达到最佳疗效。
信息来源：动脉网
润都股份获枸橼酸莫沙必利原料药上市批准
10月13日，润都股份（002923.SZ）近日发布公告，宣布公司正式收到由国家药品监督管理局签发的关于枸橼酸莫沙必利原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。这一关键审批结果的取得，标志着该原料药已成功获得上市许可，是公司研发与注册工作的一项重要里程碑。此次获批不仅进一步完善了润都股份在消化疾病治疗领域的产品布局，有效丰富了公司的现有产品矩阵，还有助于显著增强公司在相关细分市场的整体竞争力。
信息来源：动脉网
悦康药业子公司YKYY036注射液获NMPA和FDA临床试验批准
10月13日，悦康药业（688658.SH）发布公告，宣布其子公司在创新药研发领域取得重要进展。具体而言，公司旗下北京悦康科创医药科技股份有限公司及悦康药业集团杭州天龙药业有限公司，已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意YKYY036注射液开展用于肥胖或超重适应症的临床试验。与此同时，北京悦康科创医药科技股份有限公司还收到了美国食品药品监督管理局（FDA）发出的关于同意YKYY036注射液用于超重或肥胖临床试验申请的函告（Study May Proceed Letter，IND编号：183361）。这一双重获批标志着YKYY036注射液在中国和美国两地均获得了进入临床试验阶段的许可，体现了该药物在全球监管体系下的合规性与潜力，也为悦康药业在代谢性疾病治疗领域的国际化布局奠定了坚实基础。
信息来源：动脉网
福安药业头孢唑林钠获得上市批准
10月12日，福安药业（300194.SZ）近日发布公告，宣布其全资子公司福安药业集团重庆博圣制药有限公司取得重要进展。博圣制药于近期正式收到由国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书，获批产品为“头孢唑林钠”。这一关键原料药的顺利获得上市批准，意味着该产品的生产与供应已符合国家监管标准，具备了在国内市场合法流通的资格。此举不仅标志着公司在抗生素原料药领域的布局进一步完善，更使得该原料药能够直接应用于国内各类制剂的生产环节中，从而有效拓宽了应用场景。
信息来源：动脉网
多款医疗器械产品获批上市
上市IVD公司，微流控糖化血红蛋白获批
10月16日，博拓生物（688767）宣布其微流控检测平台核心产品——糖化血红蛋白测定试剂（微流控荧光免疫法），正式通过浙江省药监局医疗器械注册审批并获证。该产品主要用于体外定量检测人全血样本中的糖化血红蛋白（HbA1c）含量。鉴于糖化血红蛋白能反映人体近2至3个月的平均血糖水平，且≥6.5%可作为确诊糖尿病的依据，该指标被视为糖尿病管理的“金标准”。此次获证具有里程碑意义，它是博拓生物微流控平台在国内注册的首个产品，不仅成功验证了该平台在注册申报、质量管理及生产供应等全流程的体系能力，更为公司后续在研产品的研发与注册提供了可复用的标准化路径。作为一家成立于2008年的国家高新技术企业，博拓生物产品线涵盖传染病、肿瘤及心肌标志物等多个领域，此次突破进一步巩固了其在IVD行业的技术竞争力。
信息来源：动脉网
佰仁医疗第三款创新介入瓣获批
10月14日，国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统注册，这是其继主动脉瓣、瓣中瓣后第三款获NMPA创新审批的介入瓣膜产品，标志着公司两年内集齐三个瓣位。针对复杂先心病术后右心室流出道形态复杂、常规经血管TPVR器械锚定困难且仅适配20%-30%患者的行业难题，佰仁医疗采用独特的“先重塑，再植入”技术路线。该方案通过经胸小切口杂交手术，在心脏不停跳下直视重塑主肺动脉至接近正常形态，随后植入仿生设计瓣膜。此举突破了传统器械对解剖条件的严苛限制，旨在解决法洛四联症等患者术后肺动脉瓣反流及右心功能减退问题，为累计约30万例中国复杂先心病术后患者提供了创伤更小、适应证更广的治疗新选择，显著改善了器械输送同轴性与长期疗效。
信息来源：动脉网
亚辉龙，全国首证，获批2个
10月14日，亚辉龙再添诊疗利器——抗β2糖蛋白I结构域1IgA抗体检测试剂盒（化学发光法）、抗β2糖蛋白I结构域1IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）双双获得湖南省药品监督管理局批准的医疗器械注册证，均为全国首个医疗器械产品获批上市的检测试剂，其获批上市，持续筑牢亚辉龙在“标准外”抗磷脂抗体检测领域的领先优势。将进一步丰富亚辉龙抗磷脂抗体产品套餐，至此，亚辉龙全球销售198项化学发光免疫诊断试剂，公司在国内市场已获注册的化学发光免疫诊断试剂188项（共266个注册证）。
信息来源：动脉网
硕世生物分型新品获批
10月14日，硕世生物自主研发的人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR熔解曲线法）近日正式获国家药监局三类医疗器械注册证。该产品整合多重PCR与熔解曲线技术，可精准检测13种高危及5种中危共18种HPV型别，完全符合国家宫颈癌筛查方案要求。其具备高灵敏度，部分型别最低检测限达250 copies/mL，且内参GAPDH保障结果可靠；检测快速高效，2.5小时即可完成48样本高通量检测。此次获批进一步完善了硕世生物HPV产品矩阵，结合已有的HPV16+2初筛产品及基于专家共识的HPV21分型定量检测产品，形成了覆盖政府大规模筛查、医院临床辅助诊断及阳性人群风险分流的全场景解决方案，为宫颈癌防控提供多维度、精准高效的诊疗依据，助力减少不必要的**镜转诊，提升临床诊疗效率。
信息来源：动脉网
强生医疗科技三维电生理导航系统获批上市
10月14日，强生医疗科技旗下基于“中国智造”的三维电生理导航系统正式获国家药监局批准上市。该系统能实时采集分析心脏电生理活动并显示三维图形，为复杂心律失常诊疗提供精准支持。鉴于中国房颤患者超2,000万且疾病负担加重，该产品的获批不仅延续了CARTO三十余年的技术积淀与创新传承，更显著提升了先进电生理技术的可及性与诊疗效率。作为整合标测、超声及AI能力的核心系统，它将助力临床应对日益增长的诊疗需求。强生表示，此举彰显其深耕中国市场的承诺，未来将继续携手行业伙伴加速创新转化，推动中国电生理行业高质量发展，让更多患者尽早受益于前沿医疗科技成果。
信息来源：动脉网
脑机接口巨头旗下第三款DBS产品获批上市
10月12日，国家药监局近日正式批准景昱医疗旗下植入式脑深部神经刺激器（DBS）系统等三类产品注册上市。这是景昱医疗继2016年、2024年后获得的第三款DBS注册证，也是全球首个用于治疗成瘾类精神疾病的侵入式脑机接口产品。该系统由刺激器、电极导线及延伸导线组成，通过精准刺激伏隔核与内囊前肢，用于难治性中重度阿片类药物成瘾患者的防复发辅助治疗。此次获批标志着我国脑深部神经调控领域从运动障碍疾病国产替代，正式跨入难治性精神疾病物理干预的“从0到1”阶段。针对传统戒毒手段复吸率高的痛点，该DBS系统提供可调节、可逆的物理干预路径，旨在修复紊乱的神经环路，打破“心瘾”恶性循环，为攻克全球戒毒难题提供了创新的治疗范式。
信息来源：动脉网
• 肿瘤治疗个体化mRNA疗法公布3期结果
• 双抗原mRNA流感疫苗推进后期研究
• Argo Biopharma公布靶向血浆前激肽释放酶（PKK）的siRNA疗法2期结果
• 突破血脑屏障，阿尔茨海默病新药最新结果出炉
• 罗氏公布抗IL-6抗体葡萄膜炎性黄斑水肿3期临床试验一年数据
• OnCusp Therapeutics公布卵巢癌1b期临床数据
肿瘤治疗个体化mRNA疗法公布3期结果
10月17日，默沙东与Moderna宣布，个体化新抗原mRNA疗法intismeran autogene联合PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab），在INTerpath-001研究中达到无复发生存期（RFS）主要终点及无远处转移生存期（DMFS）关键次要终点。研究面向完全切除的IIB至IV期黑色素瘤患者，在预设中期分析中，联合方案相较Keytruda单药显示出具有统计学显著性和临床意义的改善。
信息来源：药明康德
双抗原mRNA流感疫苗推进后期研究
10月16日，GSK公布同时针对血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）的多价mRNA流感疫苗2期结果。Flu-028为随机、观察者盲法研究，共纳入971名成人，评估免疫应答至接种后第181天。公司表示，优化候选疫苗FLUm3HA.b-3NA在年轻及老年成人中，相较对应的已上市标准剂量及高剂量疫苗产生更高免疫应答，并计划于9月启动3期效力研究。该项目也于7月获得FDA快速通道资格。其双抗原设计为季节性流感预防提供了新的研究方向，实际保护效力将由后续研究进一步评估。
信息来源：药明康德
Argo Biopharma公布靶向血浆前激肽释放酶（PKK）的siRNA疗法2期结果
10月16日，Argo Biopharma公布靶向血浆前激肽释放酶（PKK）的siRNA疗法BW-20805治疗遗传性血管性水肿的更新2期结果。截至6月数据截止日，开放标签研究共25人接受给药，主要终点分析包含24人。600 mg每24周给药一次、300 mg每24周给药一次及300 mg每12周给药一次的三组患者。在第29至169天期间，三组患者经时间标准化的月发作率较基线分别下降83％、96％和93％；同期无发作比例分别为50％、75％和62.5％。这些结果支持继续评估较长给药间隔。
信息来源：药明康德
突破血脑屏障，阿尔茨海默病新药最新结果出炉
10月15日，Arrowhead Pharmaceuticals公布了一项引人关注的临床结果：通过皮下注射，该公司开发的小干扰RNA（siRNA）疗法ARO-MAPT使健康志愿者脑脊液中的Tau蛋白水平在第105天最高平均降低73%，个体最大降幅达到85%。这一结果为皮下注射siRNA穿越血脑屏障、在中枢神经系统实现靶点抑制提供了重要的临床证据。这一进展的意义可能远不止阿尔茨海默病。长期以来，如何将siRNA有效递送至肝脏以外的组织，一直是限制这类药物应用范围的主要挑战。如今，随着新型靶向配体和偶联递送技术不断取得突破，脂肪、肌肉、肺部以及中枢神经系统都已出现令人鼓舞的临床进展。siRNA药物的治疗版图，正在进一步拓展。
信息来源：药明康德
罗氏公布抗IL-6抗体葡萄膜炎性黄斑水肿3期临床试验一年数据
10月13日，罗氏（Roche）日前公布在研抗白细胞介素6（IL-6）单克隆抗体vamikibart治疗葡萄膜炎性黄斑水肿（UME）的两项3期研究MEERKAT和SANDCAT的52周数据。两项研究显示，vamikibart治疗带来的视力改善和黄斑厚度下降可持续至52周。此外，美国FDA已受理该药治疗UME的生物制品许可申请（BLA），预计最迟于2027年7月作出审评决定。
信息来源：药明康德
OnCusp Therapeutics公布卵巢癌1b期临床数据
10月12日，OnCusp Therapeutics公布CDH6靶向ADC CUSP06的1b期剂量扩展数据。研究纳入86例铂耐药卵巢癌患者，既往治疗线数中位数为3，81例可评价疗效。CUSP06通过抗CDH6抗体及可切割连接子递送exatecan，后者为拓扑异构酶I抑制剂。分析显示，4.0 mg/kg队列21例患者的客观缓解率为62%，其中3例达到完全缓解；3.6 mg/kg队列20例可评价患者的客观缓解率为50%。此外，在既往接受mirvetuximab soravtansine治疗的30例可评价患者中，16例获得缓解，客观缓解率达53%。主要不良事件涉及血液学、胃肠道反应及疲劳，未报告眼部毒性。
信息来源：药明康德
• 安旭生物签署多项战略合作协议
• 博腾生物与爱斯嘉生物达成战略合作，加速成体胰腺祖细胞治疗糖尿病项目IND申报
• 智元与蚂蚁阿福合作案例落地北京大学人民医院
• 超11亿美元，大睿生物ALK7 siRNA药物授权罗氏
• 亚太药业孙公司与衢州复旦研究院达成创新药合作意向书
• 勃林格殷格翰中国研发中心落成，加码新药早期临床开发
安旭生物签署多项战略合作协议
10月17日，正值安旭生物（688075）上市五周年之际，公司隆重举办了2026年全球合作伙伴峰会。在此次重要活动中，安旭生物聚焦于深化产业合作与推动高质量发展，围绕产品技术创新、全球市场开拓、销售渠道建设以及上游原料供应等核心战略领域，与多家行业领先机构及科研单位达成了深度共识。公司先后与浙江大学生命科学学院、云南环和生物、复脑科技等合作伙伴正式签署了战略合作协议。这一系列签约动作不仅彰显了安旭生物在体外诊断领域的资源整合能力，也标志着其在产学研用协同创新方面迈出了坚实步伐，旨在通过强强联合进一步提升核心竞争力，为未来的持续增长奠定坚实基础。
信息来源：动脉网
博腾生物与爱斯嘉生物达成战略合作，加速成体胰腺祖细胞治疗糖尿病项目IND申报
10月16日，苏州博腾生物与杭州爱斯嘉生物宣布达成战略合作，旨在加速成体胰腺祖细胞治疗糖尿病项目的中国新药临床试验（IND）申报。博腾生物将凭借其在细胞治疗领域的全生命周期CDMO服务能力，为该项目提供工艺开发、GMP生产及IND申报支持。爱斯嘉生物研发的自体成体胰腺祖细胞疗法已取得突破性进展：全球首例受试者移植后完全停用胰岛素并随访9个月保持理想血糖控制，且无免疫抑制剂需求及成瘤风险，制备周期显著短于多能干细胞技术。此次合作结合了爱斯嘉的创新疗法成果与博腾生物成熟的商业化生产及合规资质，有望推动这一革命性糖尿病治疗手段快速进入临床阶段，为全球5.37亿糖尿病患者带来新的治愈希望。
信息来源：动脉网
智元与蚂蚁阿福合作案例落地北京大学人民医院
10月16日，智元机器人宣布其灵犀X2人形机器人与蚂蚁阿福AI就医助理达成合作，并成功落地北京大学人民医院智慧导诊项目。在此次合作中，灵犀X2化身“硅基接待员”，深度融合蚂蚁阿福的多模态智能问答能力，为就诊患者及来访人员提供包括科室精准指引、就诊流程详细咨询、医保政策专业答疑以及院内点位实时导航在内的多元化便民服务。该系统通过对接医院私有知识库，能够输出标准化、专业化的就医答复，不仅显著提升了患者的就医体验与服务效率，更有效分流了传统人工导诊台面临的海量同质化咨询压力，标志着人工智能与人形机器人在医疗场景下的应用探索取得了实质性进展，为构建现代化智慧医院提供了创新解决方案。
信息来源：动脉网
超11亿美元，大睿生物ALK7 siRNA药物授权罗氏
10月13日，大睿生物宣布已向罗氏授予其在研ALK7靶向RNAi药物的全球独家许可。该管线基于大睿生物独有的肝外递送平台开发。ALK7由ACVR1C基因编码，主要在脂肪组织中表达，是肥胖和代谢性疾病遗传学验证的靶点。通过直接靶向脂肪细胞抑制ALK7，有望选择性减少内脏及其他外周脂肪沉积，同时保留瘦体重。这类疗法有望作为GLP-1药物的补充手段。根据协议条款，大睿生物将获得最高达1亿美元的预付款和短期里程碑付款，并有资格获得高达10.6亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，以及基于全球净销售额的特许权使用费。
信息来源：动脉网
亚太药业孙公司与衢州复旦研究院达成创新药合作意向书
10月13日，亚太药业发布公告，全资孙公司浙江盛曜光研药业有限公司与衢州市复大生物医药创新研究院签署创新药技术交易合作意向书。合作意向书列出了盛曜光研拟引进衢州复旦研究院所持有的1.1类小分子创新药“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”包含的所有技术成果、技术秘密的技术包的所有权的主要意向性条款。
信息来源：动脉网
勃林格殷格翰中国研发中心落成，加码新药早期临床开发
10月12日，勃林格殷格翰宣布，其新设于上海张江的中国研发中心正式落成，标志着公司在华研发布局迈入新阶段。依托公司在中国已建立的研发基础和能力，此新设立的中国研发中心将进一步拓展勃林格殷格翰在华早期临床开发能力，深化外部创新合作，加速将前沿科学发现转化为惠及中国乃至全球患者的创新治疗方案。
信息来源：动脉网
一家AI大模型2年冲到254亿估值！9个月签下6家巨头药企
10月上旬，GSK把和Chai合作的AI大模型从试用转成了正式签约。这家MNC的试用对象是一家成立不到3年，名为Chai Discovery的旧金山公司。这家公司不同于大多数AI制药企业，Chai专注做设计分子的AI模型，没有开发新药管线。双方合作敲定前，GSK设置了一场考核。他们在自己实验室里挑了一批靶点，让Chai的模型直接生成蛋白质设计，并交回GSK的湿实验室验证。最后的考核结果显示，Chai为GSK此番给出的每一个受测靶点，都找到了能结合的分子。GSK高管对Chai给出的蛋白预测结果直呼不敢相信。在GSK之前，Chai已经在短短4个月内，与辉瑞、诺华、argenx、百时美施贵宝等4家头部药企达成了合作。加上更早前合作的礼来制药，Chai在过去9个月里与6家头部药企签下了7笔合作协议。其间，2026年7月，Chai还完成4亿美元融资，估值直逼38亿美元。
信息来源：动脉网
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