“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作 者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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1.5亿元！格式塔科技刷新国内脑机接口天使轮金额最高纪录
近日，国内首家专注于超声波脑机接口的硬科技企业——格式塔科技（Gestala）宣布完成1.5亿元天使轮融资，一举刷新中国脑机接口领域天使轮融资最高纪录。本轮融资由国生资本、道彤投资联合领投，清松资本、戈壁创投、傅利叶智能、猎聘、云时资本等多家知名投资机构和企业共同跟投。华兴资本担任独家财务顾问。
行业视角：
本次募集的资金将重点投入公司首款产品研发与前期临床试验，聚焦核心技术攻坚、临床注册推进、AI技术融合及前沿技术布局等关键方向，构建长期竞争优势，为企业后续发展筑牢根基。格式塔科技将秉持“Better Brain for Better Humanity”的愿景，致力于建立以超声波为基础、具备全脑读写能力的脑机接口平台，不仅为多种神经系统疾病提供创新治疗手段，更致力于解码大脑，探索脑科学与人工智能融合共生的未来路径。
信息来源：动脉网
合碳智能获5000万融资：加速“物理AI科学家”落地，在百济神州实验室开启“实战演练”
近日，“物理AI科学家”研发公司合碳智能（C12.ai）完成5000万人民币的新一轮融资，由涌铧投资领投，韦豪创芯和个人投资者跟投。公司首轮融资完成于2022年8月，由云启创投领投，靖亚资本、百图生科和个人投资者跟投。
行业视角：
随着本轮融资的完成，合碳智能将加速产品迭代与多场景落地。企业表明，其不是在做一个单点工具，而是让机器人沿着药的一生，一步步往下渗透。归根结底，企业想让好药更快、更便宜地到达患者手中。
信息来源：动脉网
亦立医药完成新一轮近亿元人民币融资，加速推进新靶点项目研发与临床转化
3月12日，杭州亦立医药有限公司（以下简称“亦立医药”），一家专注于肿瘤及神经系统类疾病诊疗一体化的创新型放射性药物研发公司，宣布完成新一轮近亿元人民币融资，本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资。所募资金将主要用于支持公司新靶点项目的分子发现、技术平台建设与临床转化，助力创新管线向临床阶段稳步迈进。
行业视角：
放射性药物作为精准医疗的重要方向，正迎来全球产业升级与临床需求释放的关键阶段。亦立医药在创新靶点筛选、分子设计及临床转化路径规划等方面展现出系统化能力和扎实的研发基础，已具备构建差异化产品管线的潜力。企业高度认可公司推进研发与布局的战略思路，以本轮投资为契机，与亦立医药建立长期、全方位的合作关系，共同推动公司创新管线的研发及未来商业化进程，加速核心项目的临床阶段转化，助力公司构建更具竞争力的发展体系。
信息来源：动脉网
近亿元A+轮融资落地，穹顶科技携TI技术重塑治疗型脑机接口产业新格局
西安穹顶医疗科技有限公司（以下称“穹顶科技”）成功完成近亿元A+轮融资。本轮融资由明熙资本领投，光谷产投跟投，老股东顺为资本、华方资本、讯飞创投、元禾原点持续加注。本轮融资将为穹顶科技加速产品迭代、推进临床注册、拓展商业版图、探索创新技术注入强劲发展动能。
行业视角：
自完成天使轮融资以来，穹顶科技以稳健而高效的发展节奏，顺利完成Pre-A、A轮及A+轮的持续进阶。资本的密集加注，不仅是对穹顶科技自主研发的时间干涉技术（Temporal Interference，TI）硬核实力、临床进度与商业潜力的高度印证，更折射出市场对穹顶科技重塑治疗型脑机接口产业新格局，定标无创深脑精准神经调控新范式，占领技术、临床与市场领先身位的坚定信心。
信息来源：动脉网
破局蛋白互作，璞诺智药完成近亿元天使轮融资
近日，璞诺智药（璞诺智药（苏州）生物科技有限公司，Peak Perform Innova）宣布顺利完成近亿元天使轮融资。本轮融资由深耕医疗健康领域的专业创投机构华盖资本和博远资本共同领投，薄荷天使基金等专业投资机构跟投。
行业视角：
璞诺智药是华盖医疗基金在AI新药研发领域的又一布局，领投了天使轮融资，并深度参与了孵化过程。公司团队是顶尖科学家和生物医药行业资深老兵的组合，将利用AI平台开发难以成药靶点的小分子新药，针对的是蛋白-蛋白相互作用这一火热的细分赛道。璞诺团队分工明确、紧密配合、执行效率极高，目前研发进展迅速。华盖医疗基金认为AI作为极为强大的生产力工具，在新药研发的各个环节都有广阔的应用前景，将极大的提升研发效率。璞诺智药将AI视为研发团队的一员而非简单的替代工具，凭借算法和新药研发流程的深度嵌合，未来将从分子优化到发现全新结构的化合物等各研发节点发挥颠覆性的作用。
信息来源：动脉网
中科搏锐获数千万B轮融资，深耕脑机接口全产业链布局
近日，孵化于中国科学院自动化研究所的高端医疗器械企业—中科搏锐（北京）科技有限公司（下称“中科搏锐”）正式宣布完成数千万元B轮融资。本轮融资由国内知名投资机构三泽创投投资。此次资本注入，将全力支撑中科搏锐深化脑机接口全产业链布局，紧扣国家“十五五”规划未来产业中“脑机接口”发展导向，加速尖端技术的临床转化与产业化落地，助力我国在脑机接口赛道构建自主可控的产业生态。
行业视角：
作为国家高新技术企业、中关村高新技术企业及北京市“专精特新”中小企业，中科搏锐成立于2017年，始终秉持“以脑为中心”的研发理念和“精研诊脑技能，托起护脑重任”的企业使命，深耕脑机接口技术的医疗器械转化与产业化。
信息来源：动脉网
两会释放“十五五”信号，八大前沿医疗赛道将迎来黄金五年！
在“十五五”开局之年，2026年即将发布的“十五五”规划纲要备受社会各界关注，审查纲要草案也成为本次两会的核心议程之一。为了推动“十五五”规划目标任务的落实落地，“十五五”规划纲要草案提出了6方面109项重大工程项目，为各行业未来五年的发展明确重点方向。在医疗健康领域，“十五五”规划纲要草案在持续推进公共卫生、医疗服务、基层医疗、养老生育等常态化任务的基础上，进一步围绕新产业新赛道、前沿科技攻关等“硬科技”方向布局医疗相关内容，为未来五年医疗领域前沿科技创新指出路径。
• 全球首个！“南京造”创新药获批上市
• GLP-1减重药物先维盈获批上市，助力超重/肥胖患者长期体重管理
• 珍宝岛药业拓展神经系统疾病产品管线，布瑞哌唑系列品种获批上市
• 埃诺格鲁肽（先维盈®）获批用于中国成人体重管理
• 全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®在中国获批
• 多款医疗器械产品获批上市
全球首个！“南京造”创新药获批上市
近日，江宁高新区企业南京瑞克卫生物医药有限公司在心血管领域取得重大突破，其研发的2.4类改良型新药海诺生®瑞加诺生注射液新适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，此举标志着该产品成为全球范围内首个被官方认可用于超声心动图负荷试验的负荷药物，适用于不宜接受运动负荷试验的患者。
信息来源：凤凰网
GLP-1减重药物先维盈获批上市，助力超重/肥胖患者长期体重管理
杭州先为达生物科技股份有限公司于3月6日宣布其研发的GLP-1减重药物先维盈®（埃诺格鲁肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，该药物成为了肥胖患者长期体重管理的新希望。
信息来源：搜狐
珍宝岛药业拓展神经系统疾病产品管线，布瑞哌唑系列品种获批上市
3月11日，珍宝岛药业发布公告，子公司哈珍宝公司及鸡西分公司分别获得布瑞哌唑片及布瑞哌唑化学原料药的上市许可。这一成果标志着企业在抗精神病药物领域的布局迈出了关键一步，进一步丰富产品管线，提升了企业在神经系统疾病治疗领域的综合竞争力。
信息来源：珍宝岛药业
埃诺格鲁肽（先维盈®）获批用于中国成人体重管理
辉瑞中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈®），用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。这一批准成为了辉瑞在中国代谢疾病领域长期科学投入的里程碑。
信息来源：经济网
全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®在中国获批
国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请，诺和杰®是全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。
信息来源：经济网
多款医疗器械产品获批上市
Perimeter Medical Imaging AI的“Claire”成为首个FDA批准的用于乳腺癌手术的AI成像设备
Perimeter Medical Imaging AI, Inc.是一家医疗技术公司，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对Claire™的上市前批准。这是美国首个用于乳腺癌手术中切缘评估的人工智能成像设备。该技术之前被称为Perimeter OCT B系列搭载ImgAssist AI 2.0，已被FDA授予突破性设备称号。其旨在提高外科医生在保乳手术中检测难以发现的癌症的能力，可能减少重复手术的需求，和其带来的显著的临床、健康和经济挑战。Perimeter首席执行官阿德里安·门德斯强调，Claire的批准是乳腺癌护理的重大里程碑，符合公司减少重复手术的目标。公司计划在未来几周内进行全国推广，为外科医生提供首个FDA批准的实时人工智能成像技术支持的乳腺癌手术解决方案。Claire将专有的人工智能与获得专利的广域OCT成像相结合，可在2毫米深度下提供高分辨率、实时的肿瘤边缘评估，其分辨率是标准X射线和超声波的十倍。
信息来源：动脉网
Ultrasound AI旗下Delivery Date AI获FDA De Novo上市许可
Ultrasound AI是医学影像人工智能领域的领导者，其旗舰产品“Delivery Date AI”技术已获得FDA的De Novo认证。这款基于云端的医疗器械软件（SaMD）利用标准超声图像预测预产期（PDD），并能无缝集成到现有的产科/母胎医学产前工作流程中，为临床决策提供实时的PDD支持。该技术通过数百万张来自不同妊娠和临床环境的匿名超声图像进行训练，采用深度学习神经网络分析整个图像，包括与分娩时间相关的胎儿和母亲特征，从而预测PDD。它作为一种辅助工具，可在传统孕周估算方法不可靠的情况下帮助临床决策，提升个性化护理规划。超声波AI公司总裁兼创始人罗伯特·邦强调，此次认证标志着在减轻早产负担方面迈出了重要一步，使更早期、更明智的决策成为可能。
信息来源：动脉网
血管内超声治疗设备和一次性使用冠脉血管内超声导丝获批上市
国家药品监督管理局批准了上海微创旋律医疗科技有限公司的血管内超声治疗设备、一次性使用冠脉血管内超声导丝注册申请。血管内超声治疗设备由治疗主机、治疗手柄和电源线组成；一次性使用冠脉血管内超声导丝由导丝、旋紧手柄和无菌护套组成。二者配套使用，用于成人冠状动脉慢性全闭塞（CTO）病变的经皮冠状动脉介入治疗（PCI），利用机械振动开通近端病变组织，可辅助导丝或者球囊通过病变区域。该产品采用压电式超声频段机械振动技术，为国内首个利用机械振动作用于冠状动脉慢性全闭塞（CTO）病变的超声导丝系统。该产品的上市为患者提供了更多治疗选择。
信息来源：动脉网
Nd:YAG激光治疗机获批上市
国家药品监督管理局批准了吉林省科英医疗激光有限责任公司的Nd:YAG激光治疗机注册申请。该产品由主机、光纤、脚踏开关及激光防护眼镜组成，在泌尿和胆道系统内窥镜下用于结石粉碎。该产品将双频双脉冲激光技术用于人体结石的治疗，采用较小的能量实现高峰值功率，预期可提高治疗安全性，减少对胆道系统与泌尿系统软组织管壁的损伤。
信息来源：动脉网
一次性使用外周血管斑块切除导管获批上市
国家药品监督管理局批准了阿维格公司的一次性使用外周血管斑块切除导管注册申请。该产品由前锥、管身、球囊、操作柄、光学连接器及配件组成，与血管内光学相干断层成像及动力控制设备配合使用，用于外周血管狭窄病变处的斑块切除，包括外周血管支架内再狭窄（ISR）（参考血管直径3.0mm-7.0mm）。该产品采用光学相干断层成像（OCT）技术，在OCT辅助下进行可视化的定向斑块切除，为国内首创。该产品的上市为患者提供了更多治疗选择。
信息来源：动脉网
获FDA突破性认定！南大校友携“肺部药球”再创业，终结气道再狭窄噩梦
近日，美国临床阶段创新医疗器械企业Airiver Medical正式宣布，旗下核心产品——用于良性中央型气道狭窄（BCAS）治疗的肺部药物涂层球囊（Airiver Airway DCB），成功获得美国FDA下属医疗器械与放射健康中心（CDRH）授予的突破性器械认定。
信息来源：动脉网
• 我国首个针对分化型甲状腺癌术后精准化评估的创新药物注射用人促甲状腺素β全国首方落地
• 康乃德生物核心管线获关键推进，完成2,500万美元融资
• 首发III期临床研究数据支持拜耳研发的低剂量MRI对比剂Gadoquatrane有效性和安全性
• 和铂医药联合科伦博泰AD双抗获批临床，国产新药贴身肉搏战再添长效变量
• 恒瑞医药砸6亿砸出重磅新药！全球首款CKD双靶点疗法临床获批
我国首个针对分化型甲状腺癌术后精准化评估的创新药物注射用人促甲状腺素β全国首方落地
近日，我国首个针对分化型甲状腺癌术后精准化评估的创新药物注射用人促甲状腺素β（泽速宁®）在浙江大学医学院附属第一医院、江苏省人民医院分别开出了首张处方。甲状腺癌是近年来发病率增长较快的实体肿瘤之一，其中占比超90%的分化型甲状腺癌，如乳头状癌、滤泡状癌，这类肿瘤总体预后良好，其10年生存率可超过90%。但“生存率高”并不意味着“无需管理”，研究显示仍有约10%-30%的患者在术后随访中面临复发或转移风险。因此，定期、规范的术后随访，监测体内是否仍有残留病灶或复发迹象，对于提升这类患者的远期生存质量至关重要。
信息来源：动脉网
康乃德生物核心管线获关键推进，完成2,500万美元融资
康乃德生物核心产品CBP-307完成I期临床试验，乐德奇拜单抗（CBP-201）已在国内申报上市。截至2025年第二季度末，公司现金余额约7,200万美元，2026年2月，康乃德生物完成2,500万美元A轮融资，由启明创投领投，未提及财务顾问，资金将用于加速CBP-307等临床项目推进。公司依赖T细胞免疫调节技术平台筛选候选药物，但自身免疫疾病领域竞争激烈，需在疗效差异化、适应症拓展及商业化效率上突破，且公司仍处于亏损状态，长期研发投入需持续依赖外部融资。
信息来源：新浪网
首发III期临床研究数据支持拜耳研发的低剂量MRI对比剂Gadoquatrane有效性和安全性
全球放射学领域领导者拜耳近日公布了其在研高弛豫率、低剂量MRI钆对比剂Gadoquatrane的更多积极III期临床试验数据。研究结果来自多个亚组，综合了临床数据和药代动力学分析，进一步支持了该对比剂的有效性和安全性。相关数据来自Gadoquatrane的临床研究项目，包括评估了Gadoquatrane给药剂量为0.04 mmol Gd/kg体重的关键性III期QUANTI研究。上述数据已于2026年3月4日至8日在奥地利维也纳举行的欧洲放射学大会（ECR）上公布，聚焦腹部和中枢神经系统磁共振成像（MRI）、磁共振血管造影（MRA）。
信息来源：动脉网
和铂医药联合科伦博泰AD双抗获批临床，国产新药贴身肉搏战再添长效变量
和铂医药（HK2142）与科伦博泰（HK6990）联合宣布，双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗特应性皮炎。
信息来源：每日经济
恒瑞医药砸6亿砸出重磅新药！全球首款CKD双靶点疗法临床获批
恒瑞医药子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书》，即将启动针对慢性肾脏病（CKD）的临床试验。这款药物是以HRS9531为活性成分的新型双激动剂，靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R），具备调节糖脂代谢、抑制食欲及增强胰岛素敏感性的潜力，理论上可实现血糖控制与体重减轻的双重效果。目前全球尚无同类型药物获批用于CKD适应症，这意味着该研发方向存在一定的前沿探索空间。
信息来源：东方财富
• Black Pearl宣布要约收购，以每股特定价格收购Selectis Health
• 拜耳Co.Lab共创平台在华再迎两家新成员：艾贝乐与明澄生物
• 丹纳赫将收购马西莫公司
• 美敦力将收购Scientia Vascular，结合通路和治疗产品组合以提供神经血管护理
• 65.7亿，安捷伦曝近年来最大规模收购
• 奥浦迈拟募资3.62亿元用于收购澎立生物
Black Pearl宣布要约收购，以每股特定价格收购Selectis Health
据报道，黑珍珠公司已发起要约收购塞莱克蒂斯健康公司。公告概述了该公司计划以特定每股价格购买塞莱克蒂斯健康的剩余股份。此举标志着黑珍珠公司在收购战略中的重大发展，可能对两家公司的利益相关者产生影响。要约收购的细节包括黑珍珠公司计划进行收购的条款。它具体说明了为Selectis Health股票提供的每股价格，并提供了股东如何参与此交易的信息。要约的时间表以及完成前必须满足的任何条件也已披露。
信息来源：GeneOnline
拜耳Co.Lab共创平台在华再迎两家新成员：艾贝乐与明澄生物
拜耳Co.Lab宣布已与艾贝乐医药科技有限公司和苏州明澄生物科技有限公司达成协议。这两家生物技术初创企业将入驻拜耳Co.Lab共创平台，借助拜耳Co.Lab提供的量身定制辅导与全球资源对接，加速创新药物研发进程，早日为患者提供突破性的全新治疗手段。
信息来源：动脉网
丹纳赫将收购马西莫公司
丹纳赫公司，一家全球科技和创新企业，今天宣布已达成最终协议收购马西莫公司，一家领先的特殊诊断供应商，主要在急性护理环境中提供脉搏血氧仪和其他患者监测解决方案。根据协议条款，丹纳赫将收购马西莫所有已发行的普通股，价格为180美元每股现金，或约总计企业价值99亿美元包括假设的债务和扣除收购所得现金。这相当于约18倍的2027年预估EBITDA，或15倍的2027年预估EBITDA，包括预期年度协同效应的全部收益。
信息来源：Healthcare IT Today
美敦力将收购Scientia Vascular，结合通路和治疗产品组合以提供神经血管护理
美敦力公司今天宣布达成了一项最终协议，将收购拥有神经血管领域关键创新技术的Scientia Vascular公司。此次收购价值5.5亿美元，需遵循常规调整，并有可能在收购后支付未公开的盈利能力和里程碑款项。Scientia是一家位于犹他州盐湖城的私营公司，拥有大约310名员工。在创始人兼现任首席技术官约翰·利珀特的带领下，该公司开发了业内领先的访问产品，为治疗复杂脑血管疾病的医生提供了简便和高效的解决方案。Scientia的导丝和导管产品组合可以与美敦力现有的神经血管产品套件无缝集成，增强公司支持医生在整个手术流程中的能力。
信息来源：美敦力
65.7亿，安捷伦曝近年来最大规模收购
2026年3月9日，安捷伦科技公司宣布，以9.5亿美元全现金收购全球临床病理领域领导者Biocare Medical。Biocare是高速增长的全球病理抗体领导者，提供免疫组织化学等解决方案，拥有超300种专业抗体及成熟研发能力，2021年以来营收和利润年均两位数增长，2025年营收逾9,000万美元。安捷伦总裁称，收购将增强病理产品组合，更好服务病理客户、加速创新、创造长期价值；Biocare首席执行官表示，被收购是重要里程碑，将扩大运营规模、提升服务水平；Excellere Partners与GHO Capital管理合伙人称与Biocare合作将助力企业成长。
信息来源：小桔灯网
奥浦迈拟募资3.62亿元用于收购澎立生物
奥浦迈董事会审议通过开设向特定对象发行A股股票募集资金专项账户事宜，拟募资不超36,204.99万元，用于支付收购澎立生物100%股权现金对价及中介费用，以规范资金管理、支持交易完成。近一周（2026年3月4日至10日）奥浦迈股价波动上行，5日累计涨幅7.35%，成交活跃度提升。机构方面，东吴证券在行业周报中将创新药产业链列为重点方向，提及奥浦迈值得关注；开源证券周报指出，临床前CRO板块新签订单加速增长，澎立生物（奥浦迈子公司）在手订单同比增长37.68%，行业回暖或为公司带来业务增量。
信息来源：新浪网
全球医疗器械提供商麦科田再度递表港交所，产品累计已遍及逾140个国家及地区
3月11日，麦科田向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利和华泰国际为联席保荐人，其曾于2025年9月11日递表。麦科田是全球医疗器械提供商，产品组合丰富，截至2025年12月31日，有超60种生命支持、110种微创介入、160种体外诊断产品，可满足多场景临床需求，产品遍及全球逾140个国家及地区，在中国覆盖超6,000家医院，含约90%三甲医院。生命支持产品用于重症监护室等，2025年关键产品有销量记录；微创介入产品是中国少数拥有内窥镜专有组合的国产品牌之一，用于消化、泌尿系统疾病的诊断治疗，2025年关键产品有销量记录；还提供全面的体外诊断产品组合。
信息来源：智通财经
统计区间：2026年3月6日-2026年3月13日
*数据来源：华兴资本内部整理
市值日期：2026年3月13日
市值单位：百万美元
*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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