“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作 者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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箕星药业宣布完成2.87亿美元D1轮融资，加速推进包括其口服小分子GLP-1受体激动剂在内的心血管代谢管线开发
本轮D1融资由全球多家专注医疗健康领域的投资机构参与，包括RTW Investments，SR One Capital Management（SR One），TCG Crossover（TCGX），RA Capital Management，HBM Healthcare Investments，SymBiosis。
行业视角：
箕星多元化的临床阶段产品管线有望重新定义治疗标准，解决当下多种心血管代谢疾病疗法的关键局限性。公司正在开发覆盖心血管代谢疾病领域的精选小分子化合物，核心产品包括治疗肥胖及超重、2型糖尿病患者的口服GLP-1受体激动剂CX11、治疗急性缺血性脑卒中（AIS）患者的具有抗炎特性的新型溶栓药物JX10、以及治疗高血压的高选择性醛固酮合成酶抑制剂（ASI）JX09。箕星还有针对已验证肥胖靶点的其他小分子项目处于开发阶段。
信息来源：动脉网
年满福科技完成2800万元A轮融资，为用户提供更加便捷、高效的健康服务
专注于智慧健康服务领域的科技企业——杭州年满福科技有限公司（以下简称“年满福科技”）宣布已完成2800万元的A轮融资，由知名投资机构冠峰资本领投。
行业视角：
此次融资将助力年满福科技进一步拓展市场，加速技术创新，为用户提供更加便捷、高效的健康服务。年满福科技自成立以来，始终致力于为广大用户提供高品质的陪诊陪护、互联网医疗、AI智能硬件等多元化服务。
信息来源：投中网
基因启明完成超亿元新一轮融资，用于推进iNKT细胞药物的临床试验及新管线的研发工作
北京基因启明生物科技有限公司（以下简称“基因启明”）宣布完成新一轮超亿元融资，本轮融资由人合资本领投，融资所得将主要用于推进公司iNKT细胞药物的临床试验及新管线的研发工作。
行业视角：
成立于2015年的基因启明，坐落于北京市大兴区中关村（大兴）细胞基因治疗产业园，是国家高新技术企业，也是全球首家专注于iNKT细胞系列治疗产品研发的领军企业。公司不仅拥有扎实的生物医学与免疫学基础研究团队，还建成了覆盖基础研究、临床转化和中试生产的完整技术平台体系，其中全国规模最大的iNKT细胞中试平台和超大规模扩增培养体系尤为突出。
信息来源：细胞与基因治疗领域
近亿元融资加码！微睿科技突破技术垄断，跻身液态金属轴承CT球管行业第一梯队
专注于高端医疗影像核心部件解决方案的创新型医疗器械企业、国家高新技术企业——微睿科技（苏州）有限公司宣布成功完成近亿元人民币战略融资。本轮融资由佰诺资本领投，弘德投资跟投，资金将主要用于高端CT球管研发、产线拓展以及海内外市场开发等，将进一步巩固其在医疗影像核心零部件领域的国产替代中的关键地位。
行业视角：
公司成功搭建了完整的高规格液态金属轴承产线，实现了钼基液态金属轴承的批量生产，极大填补了国产高端液轴CT球管规模化供给不足的市场空白，为国产CT整机厂商和医疗机构提供了更稳定、可控的核心部件选择。
信息来源：动脉网
哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资，全栈技术铸就全球呼吸支持行业新锐
近期，深圳哈维生物医疗科技有限公司（以下简称“哈维医疗”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由如山资本旗下星链智投基金领投。本轮融资资金将主要用于加速哈维医疗在呼吸支持领域的原创性技术迭代、产能扩建以及全球商业化推广，特别是推动便携式制氧机及呼吸机产品在欧美高端市场的深度布局，以中国智造的创新动力，致力让世界重新呼吸。
行业视角：
哈维医疗作为全球呼吸支持领域的先锋探索者，精准洞察了这一“绝对的未满足需求”。公司摒弃了单一产品的低维竞争，而是针对呼吸疾病诊疗全周期构建了完整的产品管线布局——从院前急救转运、院内重症治疗，到家庭氧疗与睡眠管理，致力于为全球患者提供更优质、更具性价比的呼吸支持方案。
信息来源：动脉网
五大看点解析：国家医保新规重塑手术机器人商业生态
国家医保局一份试行指南印发，一场围绕手术机器人商业化的深层变革在手术室里开始悄然发生。根据国家医保局官网信息，近日国家医保局在北京举办“价格立项赋能医疗科技创新发展分享活动”。近200名来自有关部门、地方医保部门、医疗机构、高校协会、投资机构和医疗器械企业的代表齐聚一堂。
• 首个化药专利新药获批 以岭药业苯胺洛芬注射液正式上市
• 全球首创！百利天恒ADC新药IZA-BREN食管鳞癌适应症获CDE受理，中国患者有望领先海外三年获益
• 联环药业：2类新药LH-2417片获批，累计研发投入136.78万
• 我国首个且唯一针对晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗的靶向ADC药物优赫得®在华获批
• 多款医疗器械产品获批上市
首个化药专利新药获批 以岭药业苯胺洛芬注射液正式上市
1月22日，以岭药业发布公告称，其全资子公司以岭万洲国际制药有限公司首个化药专利新药万舒安®（苯胺洛芬注射液）获国家药监局批准上市。
信息来源：新知号
全球首创！百利天恒ADC新药IZA-BREN食管鳞癌适应症获CDE受理，中国患者有望领先海外三年获益
抗体药物偶联药物（以下简称“ADC”）一直是近几年制药行业最火的领域之一，其中，百利天恒（688506.SH）凭借多款在研的ADC药物和自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）成为该赛道内的重要玩家。近日，该款药物迎来新的进展，根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）信息显示，其一项新增适应症上市许可申请（NDA）成功获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，该适应症用于治疗既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。
信息来源：蓝鲸新闻
联环药业：2类新药LH-2417片获批，累计研发投入136.78万
联环药业公告透露，近日收到国家药监局核准签发的2类改良新药LH-417片《药物临床试验批准通知书》，近期将开展临床试验。截至公告披露日，公司有已上市的国家1类新药爱普列特片、处于临床试验阶段的2类改良新药LH-2103胶囊和瑞卢戈利片用于前列腺治疗。截至公告披露日，该项目累计研发投入约136.78万元。
信息来源：和讯网
我国首个且唯一针对晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗的靶向ADC药物优赫得®在华获批
HER2阳性胃癌是一种侵袭性更强，更易复发转移的癌症疾病，HER2阳性晚期胃癌患者二线治疗因方案有限而面临预后不佳、生存期受限等困境。此次获批是基于DESTINY-Gastric04 III期临床试验的结果，显示优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）在治疗二线HER2阳性胃癌时，中位生存期达14.7个月，两年生存率翻倍，可帮助晚期胃癌患者实现更长生存获益。
信息来源：新知号
多款医疗器械产品获批上市
Guardant Health的Guardant360® CDx作为伴随诊断工具获FDA批准
Guardant Health，Inc.宣布，美国FDA已批准Guardant360® CDx作为伴随诊断工具，用于识别携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者，这些患者可能受益于BRAFTOVI®（encorafenib，恩科拉非尼）联合西妥昔单抗和化疗的治疗方案，具体内容详见获批产品标签。此次批准基于辉瑞公司III期BREAKWATER试验的数据，该试验表明，与标准治疗相比，基于恩科拉非尼的治疗显著提高了未经治疗的BRAF突变型mCRC患者的客观缓解率、无进展生存期和总生存期。研究结果强调了早期基因组检测在指导靶向治疗中的重要性。Guardant360 CDx提供了一种非侵入性的基因组检测选择，通过简单的抽血即可检测BRAF V600E和其他具有临床意义的基因变异，帮助临床医生快速识别符合FDA批准治疗条件的患者，并促进及时制定治疗决策。
信息来源：动脉网
全球首款兼容MRI诊断导管获批FDA
Imricor Medical Systems宣布其Vision-MR诊断导管获FDA 510（k）批准，该产品是9 Fr.电生理诊断导管，用于实时MRI引导下的心脏电生理介入治疗，是Imricor首个获FDA批准进入美国市场的产品，也标志着MRI引导电生理路径在监管层面迈出关键一步。Imricor由Steve Wedan于2006年创立，是全球首家且目前唯一能为导管消融市场提供商业化可行且安全的iCMR产品的企业，长期专注开发MRI兼容器械与系统，其技术方案核心价值在于实时高分辨率软组织成像、减少X光辐射暴露等。
信息来源：动脉网
儿童脊柱动态植入系统获批FDA
荷兰脊柱医疗技术公司Cresco Spine宣布其Spring Distraction System（SDS™）获美国FDA 510（k）许可，用于治疗早发性脊柱侧弯（EOS）。此前，SDS™已获FDA突破性器械认定，自2015年该项目设立以来，通过510（k）路径获批且获此认定的产品占比不足0.1%。SDS™是动态、生长友好型脊柱植入系统，针对快速生长发育的EOS患者，能在控制脊柱畸形进展的同时兼顾脊柱及胸廓发育。其核心优势包括动态力学机制，契合人体生理需求；生长引导与活动保留，提升生活质量；降低治疗负担，减少对重复性延长操作的依赖。
信息来源：动脉网
雅培首款磁电双能消融导管TactiFlex Duo获CE批准上市
雅培首款磁电双能消融导管TactiFlex Duo获CE批准上市，并完成首批商业手术。专家评价其独特双模态选项，允许医生根据患者需求和心脏结构无缝切换方案，降低房颤复发风险，提供持久症状缓解。雅培电生理业务首席医疗官称，该导管为治疗复杂病例提供先进工具，优化工作流程。全球多中心临床试验表明，TactiFlex Duo治疗房颤安全有效。它是雅培第二款PFA产品，作为PFA领域后起之秀，雅培正加速追赶，一年内三次获FDA或CE批准上市，且产品与前三强差异明显，首款PFA产品Volt PFA获好评。不过，因时间落后，雅培需付出更多努力，推出创新产品并提供有力临床证据。
信息来源：动脉网
金属药物支架系统正式获得俄罗斯医疗器械注册证
威高介入集团旗下深圳市金瑞凯利生物科技有限公司自主研发的金属药物支架系统，近日成功通过俄罗斯相关监管部门审核，正式获得俄罗斯医疗器械注册证。这一里程碑标志着该产品品质与安全性获国际认可，为开拓俄罗斯及欧亚市场奠定坚实基础。威高介入坚持创新驱动，严格遵循国际质量标准，此次注册证的取得，不仅彰显了公司在体系与合规方面的实力，更体现了其服务全球医疗需求的决心。未来，威高介入将继续推动产品国际化应用，为更多医疗机构和患者提供优质服务。
信息来源：动脉网
尿路上皮癌染色体异常检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）获批上市
2026年1月20日，国家药品监督管理局批准了苏州宏元生物科技有限公司的尿路上皮癌染色体异常检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）注册申请。该产品采用联合探针锚定聚合测序法，对人尿液样本中的染色体臂1q、3q、7p、7q、8q、17q的重复及染色体臂9p、9q、17p的缺失进行定性检测，适用于临床可能需进一步检查的疑似尿路上皮癌初诊患者的辅助诊断。该产品由中国自主研发，属于国内首创，该产品的上市为患者提供了尿路上皮癌无创辅助诊断新选择。
信息来源：动脉网
• 昌平实验室陈明辰团队发布抗体设计模型，首次开源
• 全球首个！重医附二院推出乙肝治愈AI助手
• 京东健康发布京东卓医2.0：依托“AI+供应链”打造医院全新增长引擎
• 打造中国版Open Evidence，蚂蚁阿福PC端上线DeepSearch功能
昌平实验室陈明辰团队发布抗体设计模型，首次开源
昌平实验室陈明辰团队最新发布的PPIFlow框架，通过结合流匹配（Flow Matching）生成模型与物理能量引导的“计算机模拟亲和力成熟（In Silico Maturation）”策略，在零样本（Zero-shot）条件下成功实现了皮摩尔（pM）级亲和力结合剂&纳米抗体的生成。
信息来源：动脉网
全球首个！重医附二院推出乙肝治愈AI助手
近日，医渡科技与重庆医科大学附属第二医院（以下简称“重医附二院”）联合打造的全球首个“乙肝治愈AI助手”在第十七届慢性病毒性肝炎抗病毒治疗难点和热点学术会议上正式发布。这一创新应用基于医渡科技自研的医疗垂域大模型打造，为患者提供覆盖“筛-诊-治-访-研”的一站式闭环服务。
信息来源：动脉网
京东健康发布京东卓医2.0：依托“AI+供应链”打造医院全新增长引擎
由中国医院协会指导、京东健康主办的“2026医疗人工智能创新与发展研讨会暨京东健康数智医疗大会”在京举行。本次大会汇聚众多知名医院管理者及行业专家，重点探讨了人工智能在医院全场景的应用路径，以及数智化助力医院经营提升的创新方向。
信息来源：动脉网
打造中国版Open Evidence，蚂蚁阿福PC端上线DeepSearch功能
近日，蚂蚁阿福升级其PC端，并上线DeepSearch（深度搜索）功能打造中国版“Open Evidence”，免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福PC端提供健康咨询、DeepSearc两大专业能力，可以成为医生在文献搜索、临床诊疗、科研工作上的AI智能助手，大幅减轻日常工作负担。
信息来源：动脉网
• GSK 22亿美元收购一家手握中国原研药的Biotech
• 4.9亿元，国产眼科新药首付款到账！
• 43+亿元！AZ二次交易拿下CAR-T中国权益
• 明德生物拟3570.1万元收购湖南蓝怡51%股权
• 现代中药集团拟4182万港元收购数智健康全球30%股权
• 7800万港币预付款！英硅智能CNS抑制剂授权衡泰生物
GSK 22亿美元收购一家手握中国原研药的Biotech
英国制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline，以下简称“GSK”）宣布达成一项约22亿美元（约合17.6亿英镑）的收购协议，计划通过现金收购美国临床阶段生物制药公司RAPT Therapeutics，Inc.（纳斯达克代码：RAPT，以下简称“RAPT”）全部股份，每股价格为58美元。这一价格较RAPT收购前股价溢价约65%，反映市场对RAPT核心资产的重新评估。
信息来源：动脉网
4.9亿元，国产眼科新药首付款到账！
长春高新发布公告，控股子公司金赛药业下属全资子公司——赛增医疗，已根据其与Yarrow就GenSci098注射液项目订立的独家许可协议，收到Yarrow一次性支付的、不可退还、不可抵扣的7,000万美元首笔付款（约合人民币4.9亿元）。
信息来源：动脉网
43+亿元！AZ二次交易拿下CAR-T中国权益
西比曼生物宣布，阿斯利康将收购GPC3装甲型CAR-T疗法在中国的剩余权益，即西比曼生物在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额。根据协议条款，西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元（约合43.87亿元）的款项，其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。据此前协议，对于全球其他地区的开发，西比曼依旧有资格获得额外的里程碑付款和特许权使用费。
信息来源：动脉网
明德生物拟3570.1万元收购湖南蓝怡51%股权
明德生物（002932）1月19日公告，拟以3570.1万元首期通过增资及股权收购方式取得湖南蓝怡51%股权，使其成为控股子公司；若湖南蓝怡2026至2028年度经营满足协议前置条件，公司将进一步收购其剩余股权，两阶段完成后将合计持有100%股权。湖南蓝怡成立于2020年9月，核心聚焦IVD仪器、试剂研发生产与服务，获国家级高新技术企业和专精特新“小巨人”称号，在糖化血红蛋白检测方面掌握高效液相色谱法（HPLC），其AH-600系列糖化血红蛋白分析系统相关检测产品，凭借精准高效、权威认证、成本可控等优势，成为国产替代与慢病管理的核心产品。
信息来源：新浪网
现代中药集团拟4182万港元收购数智健康全球30%股权
现代中药集团（01643）发布公告，于2026年1月19日与皇御控股订立买卖协议，拟4182万港元收购数智健康全球30%股权（300万股普通股）。目标公司由卖方拥有89%、大健康拥有11%，旗下永盛主要从事注册传统中药生产，拥有“神盾海狗丸”等特殊产品，已获发牌照生产中成药，在香港拥有制造设施，注册184项中成药；永明则主要负责永盛制造中成药的线上销售业务，目标集团已透过永明在各大电商平台设立官方旗舰店。现代中药集团计划将认购所得款项净额的50%用于中医药新业务，包括投资中医药制造厂商，董事会认为此次收购符合集团扩展销售版图至香港及海外的发展战略。
信息来源：智通财经
7800万港币预付款！英硅智能CNS抑制剂授权衡泰生物
生成式人工智能驱动的临床阶段生物科技公司英硅智能（03696.HK），与深圳衡泰生物科技有限公司（简称“衡泰生物”）共同宣布，就ISM8969项目达成共同开发合作协议。基于这一独家战略伙伴关系，双方将共同加速推进ISM8969的全球开发，这是一款口服且具备穿透血脑屏障性质的新型NLRP3抑制剂，拟用于中枢神经系统疾病治疗。
信息来源：动脉网
国医科技递表港交所，为中国最大的第三方SPD解决方案提供商
国医科技向港交所主板提交上市申请，海通国际资本为独家保荐人。据弗若斯特沙利文报告，按2024年收入计，国医科技是中国首家市场份额达29.2%且国内最大的第三方SDP解决方案提供商。SPD模式旨在优化医院对医疗物资的供应和管理，国医科技的SPD解决方案包含SPD软件系统、智能硬件及专业服务，可降低医院运营成本、提升管理效率。截至2025年9月30日，其SPD解决方案部署于中国13个省份的116家医院，在长三角地区实现显著市场渗透。此外，国医科技还开发了以AMR为核心的院内IDS解决方案，截至2026年1月15日，产品组合包括七款AMR型号。
信息来源：智通财经
统计区间：2026年1月16日-2026年1月23日
*数据来源：华兴资本内部整理
市值日期：2026年1月23日
市值单位：百万美元
*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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