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动脉智库《2025创新药及供应链白皮书》指出产业“价值回归”与“分化加速”主旋律，能够提供确定**付的一体化CDMO平台价值凸显
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东曜药业凭借其一站式平台及赋能全球首款EGFR靶向ADC商业化等项目实践，入选白皮书并获评“年度优秀创新案例”
近日，动脉智库正式发布《2025创新药及供应链年度创新白皮书》（以下简称为“白皮书”），深入洞察行业从“规模扩张”向“价值回归”的关键转型。白皮书指出，产业正进入一个以产品力、平台力与全球运营能力为核心的新阶段。在这一背景下，东曜药业凭借其一站式、端到端的生物药CDMO平台能力，深度融入产业升级浪潮，并成功获评 “2025创新药及供应链年度优秀创新案例”。
行业分化，价值回归
CDMO迎来“赋能者”新时代
白皮书观察到，当前资本与政策正共同驱动创新药行业走向理性与分化：资本更加聚焦具备核心技术平台与明确临床价值的企业，而政策则致力于构建全生命周期、精准化的支持体系。这意味着，能够提供确定性、提升研发效率、保障供应链稳定的合作伙伴，价值愈发凸显。
作为产业链关键环节，CDMO的角色正在重塑。据白皮书分析，国内CXO正凭借 “一体化”平台能力或“小而美”的差异化技术实现破局。这与东曜药业始终坚持的路径高度契合——我们致力于构建覆盖从早期研发到商业化生产的全链条赋能平台，以稳健交付助力合作伙伴应对从研发到供应的多重挑战，深度融入中国创新药的全球化浪潮。
《2025创新药及供应链白皮书》截取
东曜实践：以“确定性”赋能，加速全球突破性疗法上市
白皮书中提及的 “平台大于单品” 价值逻辑，在CDMO领域同样适用。我们的价值通过客户的里程碑得以验证。例如，白皮书关注的全球首个EGFR靶向ADC药物的商业化生产项目，正是东曜一体化平台能力的集中体现。
在这一标杆性项目中，东曜药业凭借国际化的质量体系、高效的工艺开发与规模化生产实力，成功支持客户产品从技术转移、临床样品生产到商业化上市的全程，并顺利通过上市许可前检查（PAI）。这也印证了如东曜这样的中国CDMO，已具备承接并完成全球前沿、高复杂度生物药全周期服务的能力，为创新药企提供了从管线到产品的坚实保障。
东曜CDMO：一站式赋能，全程加速
此次获评年度优秀创新案例，是对东曜BioDlink一站式生物药CDMO产业平台的充分认可。我们已构建覆盖生物药全生命周期的服务体系，涵盖细胞株开发、工艺开发、分析方法开发、GMP生产及国际注册法规支持等关键模块，专注于为抗体、ADC/XDC等生物药提供高效、可靠的解决方案。
其核心优势在于：
全链条整合
在同一基地内完成从原液到制剂的生产，极大降低技术转移风险，保障批次间一致性，尤其适用于ADC等复杂分子。
全球化标准
质量管理体系符合中、美、欧监管要求，持有PIC/S成员国GMP认证，具备服务全球市场的合规基础。
高效交付
依托成熟的平台技术与经验丰富的团队，持续压缩开发周期，助力客户抢占市场先机。
白皮书预测，2026年产业的竞争将升维至“体系化全球能力”的比拼。作为创新药企的紧密合作伙伴，东曜药业未来将持续聚焦客户需求，不断夯实技术平台、提升运营效率、保障供应链安全，以更高的确定性与专业性，赋能更多合作伙伴实现从研发到商业化的飞跃，与产业同仁共同推动中国生物医药的高质量发展与全球化进程。
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关于东曜药业
About Us
东曜药业（股票代码:1875.HK）一家全球领先的生物药合同研发生产组织（CDMO），致力于成为行业领先、客户信赖的生物医药最佳合作伙伴。依托先进的一站式产业化平台，我们提供以抗体为代表的蛋白类药物、生物类似药，以及以ADC为代表的偶联类药物从早期研发到商业化生产的全流程CDMO服务，加速客户项目进程。
东曜拥有符合GMP规范的大规模生物药商业化生产基地，以及符合中/美/欧标准的国际化质量管理体系。凭借先进的技术平台和专业的技术及服务团队，赋能海内外不同地区与国家的客户项目，业务覆盖欧美、亚洲及众多新兴市场。
东曜药业秉承“以品质、助创新、共成长” 的服务理念，结合经验丰富的团队，依托创新内核，坚守合规和质量基石，构建生态协同发展路径，赋能合作伙伴，共创双赢。
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