“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作 者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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凯米生物完成1.7亿元Pre-A轮融资，国投创业领投
专注于创新治疗性疫苗开发的凯米生物医药（成都）有限公司（以下简称“凯米生物”）宣布正式完成Pre-A轮融资，本轮融资超募完成，总规模近1.7亿元。公司于今年2月公司完成Pre-A轮融资首关。本次融资由国投创业领投，中科创星、国生创新及老股东龙磐投资等跟投，融资资金将用于加速核心产品SN3001（前列腺癌治疗性疫苗）、SN2001（慢性乙肝免疫治疗疫苗）的全球早期临床开发、研发中心升级及后续肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
行业视角：
凯米生物以自研SynNeogen®疫苗平台驱动，其工程化融合蛋白设计兼具全球首创性与临床转化潜力，聚焦以源头创新技术激活‘冷肿瘤’的免疫应答，重新打破肿瘤细胞的免疫耐受。
信息来源：投资界
手术机器人企业罗伯医疗完成数千万新融资
深圳市罗伯医疗科技有限公司（以下简称“罗伯医疗”）已于近期完成数千万元级战略融资。本轮融资由丰雷资本旗下元畅基金领投，老股东泰鲲基金跟投。本轮资金将主要用于加速智能手术机器人产品矩阵的研发迭代、全球市场拓展及顶尖人才引进。
行业视角：
深圳市罗伯医疗科技有限公司成立于2015年，是一家进入产业化阶段的医疗机器人研发型企业。现在，罗伯医疗已发展成医疗机器人领域技术及人才的输出地，在柔性机械臂、并联手术机器人设计及控制、力反馈、机器视觉、自动手术等领域积累了一定的技术。
信息来源：投资界
珂睿科技完成数千万A1轮融资，深化高端液相色谱仪及零部件自研
高端液相色谱供应商珂睿科技完成数千万人民币A1轮融资，本轮融资由为来资本投资，融资资金将主要用于推进国产自主研发超高效液相色谱仪发展。
行业视角：
液相色谱仪是制药、临床领域的核心设备，中国企业过往一直未能实现对底层技术的突破。生物医药的技术竞争是未来国际竞争的重要阵地，只有把核心技术掌握在中国企业手中，才能真正掌握竞争和发展的主动权。液相色谱仪作为基础研发工具，其底层技术属于最紧迫、最急需突破的卡脖子技术，不仅涉及对基础理论，也涉及对技术原理和核心零部件的突破，难度巨大。
信息来源：36Kr
康爱医疗完成数千万元A+轮融资
临床肿瘤支持治疗解决方案提供商——北京康爱医疗科技股份有限公司（以下简称“康爱医疗”）宣布完成由远毅资本领投的数千万元A+轮融资。
行业视角：
康爱医疗以“创新整体评估 精准支持治疗”为宗旨，从院内肿瘤营养切入，提供“设备+软件+营养食品”三位一体的肿瘤营养诊疗系统解决方案，立志成为中国肿瘤支持治疗与全程管理的引导者。
信息来源：投中网
维立志博开启申购，引入腾讯易方达等基石投资
南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”）正式启动招股，计划发行3205.44万股H股，每股定价区间为31.60-35.00港元，预计7月25日在联交所挂牌上市。本次IPO招股，维立志博引入9名基石投资者，直接或间接合共认购6900万美元（约5.42亿港元）的发售股份，基石投资者包括正新谷资本、OrbiMed、高毅投资、真脉投资、腾讯、易方达基金、睿远基金、Sage Partners、汉康资本等。
行业视角：
维立志博成立于2012年，由赖寿鹏和康小强两位有着深厚医学背景的创业者创立。自成立以来，公司致力于创新疗法的发现、开发及商业化，聚焦肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病领域，力求填补未获满足的医疗需求。
信息来源：36Kr
维眸生物宣布完成逾亿元D2轮融资
由维亚生物参与投资孵化的维眸生物科技（上海）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布完成逾亿元D2轮融资，本轮融资由一村资本、笙泽投资、盛元智本及VVB基金等机构共同完成，这既是对维眸生物创新成果的巨大肯定，也是对维眸生物未来长远发展的积极预期。
行业视角：
本轮融资将主要用于多个眼科创新药临床试验推进、临床前管线研发及技术创新平台扩展。公司正在全速推进中后期管线商业化合作和产业化前瞻性布局。温州市瓯海区政府高度重视生物医药产业发展，出台系列文件和政策，维眸生物计划在瓯海区建立复杂制剂研究院，深化在眼表和眼底复杂制剂领域的优势，并致力进一步促进当地富有活力的眼科上下游生态圈。同时公司已在香港成立分支研发机构，成功入驻香港科技园，积极参与香港高校和研究机构的国际化合作，促进粤港澳大湾区研发联动。
信息来源：维亚生物
新规频出！家用医疗器械迎来“强监管时代”
近年来，血压计、血糖仪、制氧机等家用医疗器械加速普及，2022年市场规模突破2000亿元，预计2025年将达3800亿元。与此同时，国家密集出台政策，在扶持产业的同时强化全链条监管，直接影响家庭健康消费选择。今年以来，家用医疗器械监管力度明显加强。镇江检查分局创新实施“家用医疗器械一件事”全链条治理模式，将辖区内16家生产企业全部纳入监管计划，综合运用日常、交叉、飞行检查等方式，仅上半年就完成9家企业检查。
• 诺诚健华新型BCL2抑制剂Mesutoclax治疗急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征在美国获批临床
• 华海药业双药获批，心血管领域30亿市场格局生变
• 征祥医药抗流感新药“玛硒洛沙韦”获批上市
• 禾元生物“植物源重组人血清白蛋白”获批上市
• 诺和诺德“司美格鲁肽注射液”新适应症国内获批上市
• 诺和诺德司美格鲁肽注射液慢性肾脏病适应症在华获批
• 多款医疗器械产品获批上市
诺诚健华新型BCL2抑制剂Mesutoclax治疗急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征在美国获批临床
诺诚健华宣布其新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤，包括急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS），已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床研究。Mesutoclax是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，BCL2是细胞凋亡通路的重要调控蛋白，其表达异常与多种恶性血液肿瘤的发生发展相关。Mesutoclax通过选择性地抑制BCL2，恢复肿瘤细胞程序性死亡机制，从而发挥抗肿瘤疗效。
信息来源：诺诚健华
华海药业双药获批，心血管领域30亿市场格局生变
华海药业自主研发的琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸尼卡地平注射液获得国家药监局批准，标志其在心血管药物领域实力增强，并预示国内相关治疗市场竞争格局将变。两款产品均视同通过一致性评价，有望抢占原研药市场份额并填补急救用药需求缺口。
信息来源：药融云
征祥医药抗流感新药“玛硒洛沙韦”获批上市
征祥医药宣布自主研发的新型PA抑制剂抗流感新药玛硒洛沙韦正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人单纯性流感。公开资料显示，玛硒洛沙韦是新一代聚合酶酸性蛋白（PA）核酸内切酶抑制剂，具有广谱抗流感病毒的特性。研究表明，该产品抗病毒活性更强且疗效持久，整个疗程仅口服一次，且无需要根据体重调整剂量。
信息来源：生物制品圈
禾元生物“植物源重组人血清白蛋白”获批上市
NMPA官网显示，禾元生物申报的植物源重组人血清白蛋白（HY1001）获批上市，用于肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗。此前该药物已于2024年8月被CDE纳入优先审评。HY1001是禾元生物首个研发的重磅产品，利用水稻胚乳细胞表达，经提取、纯化的重组人血清白蛋白产品，成功解决了重组人血清白蛋白的纯度、规模化和成本问题，更实现了从源头上杜绝病毒传播的风险，确保了血液制品的安全性。
信息来源：Insight数据库
诺和诺德“司美格鲁肽注射液”新适应症国内获批上市
诺和诺德“司美格鲁肽注射液”新适应症获批，用于治疗2型糖尿病合并慢性肾脏疾病。FLOW试验显示，该药可降低患者肾功能损害进展风险和肾脏及心血管死亡风险。
信息来源：Insight数据库
诺和诺德司美格鲁肽注射液慢性肾脏病适应症在华获批
诺和诺德宣布，国家药监局近日批准其司美格鲁肽注射液新增慢性肾脏病适应症，成为中国首个获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病患者eGFR下降、终末期肾病和心血管死亡风险的GLP-1受体激动剂。
信息来源：华尔街见闻
多款医疗器械产品获批上市
高清高速智能化，中国首款外周血管内超声导管获批上市
中国首款外周血管内超声导管TrueVision18™获批上市，打破进口垄断，以30MHz高分辨率、10mm/s快回撤、智能化解决方案领先行业，助力外周介入更精准有效。同时，血管内超声IVUS技术不断进步，市场规模逐年上升。
信息来源：心未来
全球首款椎动脉药物涂层球囊获批上市
北京先瑞达医疗科技公司自主研发的全球首款椎动脉紫杉醇涂层球囊获批上市，标志“介入无植入”时代椎动脉狭窄治疗取得重大突破。
信息来源：心未来
又一款创新心血管产品获NMPA批准上市
NMPA批准中科益安的非可吸收、无镍雷帕霉素药物洗脱冠状动脉支架系统上市，该系统由高氮无镍不锈钢制成，可解决含镍支架的毒副作用，提升产品使用安全性和有效性。
信息来源：MedTF
强生PFA新技术获FDA批准
强生宣布FDA批准其VARIPULSE的灌溉流量升级方案。这项技术升级新体现了强生在真实临床实践基础上推动PFA技术创新的承诺。最近强生在PFA领域取得一系列进展，除了这次新技术获FDA批准外，其本月在亚太地区推出VARIPULSE消融平台，以及任命新首席医疗科学官。这些进展都将快速推动强生在PFA领域布局，再加上强生深厚电生理基础，将加速追赶波科和美敦力步伐，从而大大提高未来反超几率。
信息来源：MedTF
首款胃转流支架获CE批准上市，平均减重17.4公斤
Morphic Medical的胃转流支架RESET获CE批准上市，为肥胖症和2型糖尿病患者提供无切口解决方案，实现即时减重与代谢改善，平均减重17.4公斤，且国内也有类似技术正在开发。
信息来源：MedTF
• 1类新药获批临床，国内降脂药物领域被注入一针“强心剂”
• 靶向P53，国产泛癌种疗法获批临床
• 康希诺加速全球化布局，重组三价脊髓灰质炎疫苗获批国内临床
• 全球首创，华东医药MUC17 ADC获批临床
• 治疗高血压，悦康药业siRNA新药获批临床
• 源品生物3D工艺“人脐带间充质干细胞注射液”获批进入临床试验
1类新药获批临床，国内降脂药物领域被注入一针“强心剂”
信立泰的1类新药YOLT-101注射液获批临床，该药靶向PCSK9，可大幅降低LDL-C，为HeFH患者提供新治疗方案。国内多家药企也在积极研发降脂新药，如恒瑞医药的瑞卡西单抗等已上市，其他降脂新药研发也在进行中。
信息来源：中国制药网
靶向P53，国产泛癌种疗法获批临床
宇道生物的1类新药NTS071获批临床，可恢复突变型P53功能，作为泛癌种治疗手段，在多种癌症模型中展现抗肿瘤活性，且相比同类产品药效更优，已获美国FDA批准开展临床试验。
信息来源：Insight数据库
康希诺加速全球化布局，重组三价脊髓灰质炎疫苗获批国内临床
康希诺的重组三价脊髓灰质炎疫苗获批国内临床，该疫苗采用非传染性VLP技术，正在印尼进行I/II期临床试验。此举是康希诺全球化布局的关键一步，也展示了其海外技术、注册与临床能力。该疫苗有望为全球根除脊髓灰质炎作出贡献。
信息来源：药时空
全球首创，华东医药MUC17 ADC获批临床
华东医药全球首创的MUC17 ADC药物HDM2012获批临床，研究显示其在胃癌、结直肠癌、胰腺癌治疗中展现良好疗效，有望成为胃肠道癌症治疗候选药物。在2025年AACR大会上，华东医药报告了HDM2012分别在患者来源的异种移植（PDX）模型和猴子中测试的HDM2012的有效性和安全性。结果显示，HDM2012在体外表现出靶点依赖性抗肿瘤活性和旁观者效应。在探索性毒理学研究中，食蟹猴对45mpk时对HDM2012耐受性良好。在PDX和CDX模型中，HDM2012均展现出良好疗效。
信息来源：抗体圈
治疗高血压，悦康药业siRNA新药获批临床
悦康药业宣布，YKYY029注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗高血压。这是悦康药业子公司悦康科创和杭州天龙自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具有全新的序列。YKYY029注射液作为一款siRNA药物，其独特之处在于偶联了悦康药业研发的GalNAc递送系统，能够实现高效的肝靶向递送。该产品通过siRNA的干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT mRNA，有效阻断AGT蛋白的合成。AGT蛋白为肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的上游蛋白，抑制其表达将从根本上抑制RAAS系统升高血压的作用，从而降低血压。
信息来源：医药观澜
源品生物3D工艺“人脐带间充质干细胞注射液”获批进入临床试验
源品生物的“人脐带间充质干细胞注射液”采用3D工艺，获批进入临床试验，用于治疗膝骨关节炎，可提升干细胞治疗潜能。
信息来源：中国医药生物技术协会
• 信立泰超10亿元合作开发，降脂1类新药在中国获批临床
• 总融资1.37亿美元，与英伟达合作
• 昌郁医药与神基制药就镇痛新药XG005达成中国独家授权合作
• 丹纳赫集团与正序生物合作开发基因编辑创新疗法工艺平台
• 一款II/III期小分子镇痛新药达成中国独家授权合作
• 3.65亿美元融资：这家AI制药大模型公司合作阿斯利康、引入外部管线
信立泰超10亿元合作开发，降脂1类新药在中国获批临床
信立泰与尧唐生物合作超10亿元，共同开发的1类新药YOLT-101注射液在中国获批临床，用于治疗杂合子型家族性高胆固醇血症。该药通过精准编辑PCSK9基因，显著降低LDL-C水平，具有长效性和安全性，未来有望拓展至普通高脂血症治疗领域。
信息来源：医药观澜
总融资1.37亿美元，与英伟达合作
2025年6月11日，法国外骨骼机器人公司Wandercraft宣布完成7500万美元D轮融资，由雷诺集团、Bpifrance旗下PSIM基金、Teampact Ventures和Quadrant Management等机构参与。同时，Wandercraft还与英伟达在技术上达成合作，双方将进行技术对接，用于物理AI训练、仿真和运行，以此构建一个三台计算机解决方案，用于其机器人开发。这场资本与产业的深度共振，为Wandercraft带来了技术商业化的加速引擎。凭借雷诺的工业订单与英伟达的技术支持，Wandercraft正在从单一康复系统制造商，逐步转型为面向多场景部署的机器人平台企业。
信息来源：动脉网
昌郁医药与神基制药就镇痛新药XG005达成中国独家授权合作
昌郁医药与神基制药合作，授权其独家开发非阿片类镇痛新药XG005，该药在临床试验中表现显著，在全球疼痛市场中展现出巨大潜力。
信息来源：医药魔方
丹纳赫集团与正序生物合作开发基因编辑创新疗法工艺平台
丹纳赫旗下Cytiva与正序生物合作，开发基因编辑创新疗法工艺平台，推动基因编辑技术在遗传性疾病治疗领域的突破，并加速构建体内递送平台，缩短开发周期，为全球患者提供新治疗选择。
信息来源：新浪网
一款II/III期小分子镇痛新药达成中国独家授权合作
昌郁医药（Xgene Pharmaceutical Inc.）及其关联方（以下简称“昌郁医药”）与神基制药及其关联方（以下简称“神基制药”）宣布，就镇痛新药XG005签署境内独家授权合作协议，昌郁医药授予神基制药其自主研发的创新镇痛药物XG005在中国大陆、香港和澳门地区的独家研发、注册、生产及商业化等相关权利。
信息来源：动脉网
3.65亿美元融资：这家AI制药大模型公司合作阿斯利康、引入外部管线
Pathos宣布与全球生物制药巨头阿斯利康、头部AI医疗公司Tempus AI（AI检测检验及数据服务）达成多年期战略合作，三方将联合构建肿瘤学多模态基础模型，通过数据共享与技术协同开发新型药物研发模式。
信息来源：动脉网
维立志博港股IPO启动招股，将成为“国内TCE领域第一股”
维立志博启动港股IPO招股，计划7月25日挂牌上市，成为国内TCE领域第一股。公司专注于肿瘤新疗法，拥有多款候选药物，其中核心产品LBL-024正在评估治疗多种实体瘤疗效。IPO募集资金将主要用于临床开发、推进临床前资产及提升生产能力。
信息来源：汉康资本
统计区间：2025年7月14日-2025年7月18日
*数据来源：华兴资本内部整理
市值日期：2025年7月18日
市值单位：百万美元
*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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