“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作 者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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渤因生物完成数千万元天使+轮融资，加速非病毒载体基因治疗产品开发
近日，上海渤因生物科技有限公司（以下简称“渤因生物”）完成数千万元的天使+轮融资。本轮投资由张江生命健康产业孵化天使基金领投，老股东峰瑞资本和创始人个人持续加码。所募资金将主要用于公司产品管线推进和首个产品的早期临床验证，并支持公司技术平台迭代，为公司未来的持续发展提供创新源泉。
行业视角：
渤因生物始终坚持底层创新，开发低成本可重复给药的基因治疗产品，面对当前市场变化积极布局肌少症和膀胱癌等常见疾病产品管线，发挥技术平台优势，开发best-in-class，甚至first-in-class产品。在全球创新药行业整体面临挑战的情况下，公司获得新老股东共同支持逆势完成本次融资对公司意义重大。展望未来，渤因生物将加速基因治疗2.0药物开发，早日惠及全球患者。
信息来源：动脉网
聚源生物完成超亿元融资，加速合成生物可持续发展战略
近日，聚源生物正式完成超亿元融资，本轮融资由国投招商与越秀产业基金联合投资。融资资金将助力聚源生物在生物合成领域加码战略布局，全面提升其作为全球领先合成生物学功能蛋白“智造平台”的综合竞争力。
行业视角：
重组胶原蛋白是应用场景丰富的功能性蛋白材料之一，已成为兼具消费与严肃医疗属性的高成长赛道。聚源生物作为行业标杆企业，拥有国内领先的重组蛋白发酵纯化技术和行业领先的创新平台、产品迭代能力及产业化经验。
信息来源：动脉网
AI公司曦嘉医疗获数千万元天使轮融资，开发中国版斯坦福疗法抗抑郁
脑科学AI公司曦嘉医疗完成数千万元天使轮融资，由险峰淇云（K2 Venture Partners）投资。本轮融资主要用于进行AI脑连接组学产品的市场推广和进一步研发等。公司将于今年年中启动新一轮融资。
行业视角：
公司已在深圳、上海建立了自营的神经调控诊所，为抑郁症、焦虑症、失眠症、儿童自闭多动、精神分裂、卒中后康复等患者提供治疗。除了医疗级产品和服务外，曦嘉医疗的AI脑连接组学软件也在支持科研人员进行脑科学研究；并开发了消费级的脑健康评估报告，以提前揭示用户潜在异常和风险，帮助患者防患于未然。
信息来源：36Kr
铖联科技完成近两亿B+轮融资，“全球化+品牌”双轮驱动加速发展
近日，口腔数字化领域领军企业铖联科技宣布成功完成近两亿元人民币的B+轮融资。本轮融资由知名投资机构达晨资本和高特佳投资联合领投，截至本轮融资完成，铖联科技累计融资额已超过5亿元人民币。资本市场的高度认可将为铖联科技在全球化与品牌升级战略上的持续推进注入强劲动能。
行业视角：
数字化、智能化已成为齿科行业的重要发展方向，并持续推动着行业的升级和变革。铖联科技专注于用新一代技术实现口腔齿科全流程数字化，凭借自主研发的3D打印和数字设计技术，已构建义齿加工数字化的齿科新生态。
信息来源：动脉网
12个月内三获资本青睐！心光生物凭全球颠覆式“透析液再生技术”获数千万融资
近日，专注于推动“透析液再生技术”发展的上海心光生物医药有限责任公司（以下简称“心光生物”）宣布已完成Pre-A++轮融资。本轮融资由兴富资本投资。这是心光生物在过去12个月内完成的第三笔融资。本轮募集资金将主要用于加速其自主研发的便携式透析机的量产及注册取证。
行业视角：
居家透析的问题，要么价格昂贵绝大多数患者无法负担，要么透析充分性差导致临床效果无法得到保证。心光生物革命性地重新定义了居家透析方案，在成本可控的情况下，采用透析液再生方案，大大提高了透析充分性；同时通过居家尿素定量检测实现了透析效果的评估；未来还将实现透析全过程的远程智能监控和患者体征数据监控，构建终末期肾病患者全病程治疗及随访管理解决方案。将为中国百万透析患者带来新的希望。
信息来源：动脉网
爱亿生完成天使轮融资，道彤独家投资，加速小口径人工血管临床实验推进
近日，爱亿生（广州）生物科技有限公司（以下简称“爱亿生医疗”）宣布完成天使轮融资，本轮由道彤投资独家投资。所融资金将主要用于小口径人工血管的临床推进，以及核心技术的拓展应用开发。
行业视角：
爱亿生团队已经完成了小口径人工血管的研发及生产工艺定型，并验证了在长期通畅、反复穿刺、手术缝合方面的独特优势；同时，宋总作为成功的创业家，具备二十年商业化、运营管理、资源整合经验，期待宋总带领团队加速推进并实现国产小口径人工血管的产品化，以造福更多的血透患者获得更好的生存质量。
信息来源：动脉网
大突破！海南发布首个数字疗法支付政策
5月22日，海南省医疗保障局和海南省卫生健康委员会发布《海南省医疗保障局、海南省卫生健康委员会关于做好数字疗法收费管理工作的通知》（下文简称《通知》），就数字疗法收费做出规定和部署。这是国内已知首个针对数字疗法的支付政策，对于一直受困于支付环节的国内数字疗法无疑是一个巨大利好。《通知》对数字疗法的作用做出了肯定，明确数字疗法用于治疗、管理或预防疾病能有效推进医疗机构降低人力投入占比，实现医疗机构从重人力投入到重技术投入的转变，提升已有医疗资源的服务能力。在收费原则上，《通知》则明确表示“对依托人工智能、大数据分析、专业计算机软件的传统诊疗技术提供数字化检查、诊断、治疗等数字疗法医疗服务，医疗机构可以通过申请与现有价格项目兼容的修订方式解决收费需求，无需申请新增价格项目”。
• 远大医药全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品获中国澳门药监局批准上市
• 治疗精神分裂症新药获批上市，来自广东珠海
• 失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市，助千万患者夜间安睡，回归正常作息
• 济民可信新药济立安获批上市
• 又一1类创新药获批上市，济南现代医药产业创新突围
• 上海又一款1类抗肿瘤新药获批上市
• 多款医疗器械产品获批上市
远大医药全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品获中国澳门药监局批准上市
远大医药全球创新眼科药GPN01768获批澳门上市，治疗蠕形螨睑缘炎，有望填补中国大陆临床空白。该产品已向国家药监局递交新药上市申请。
信息来源：智通财经
治疗精神分裂症新药获批上市，来自广东珠海
珠海丽珠医药的注射用阿立哌唑微球新药获批上市，每月注射一次可维持稳定血药浓度，减少病情波动，提高治疗依从性，破解了精神分裂症患者治疗的痛点。长效针剂的推广对提升治疗效果和减少复发有重要意义。
信息来源：中国药业
失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市，助千万患者夜间安睡，回归正常作息
莱博雷生（中文商品名：达卫可®）获中国国家药监局批准上市，为失眠患者提供新治疗选择。它通过调节食欲素系统改善睡眠质量，全球20多个国家已批准上市，中国指南列为IA级推荐药物。
信息来源：卫材
济民可信新药济立安获批上市
济民可信集团自主研发的化药4类抗肿瘤药物济立安®（盐酸伊立替康脂质体注射液）已获国家药品监督管理局批准上市。该产品为国内第二家批准上市并视同通过一致性评价的仿制药，将为晚期胰腺癌患者带来新的治疗选择。
信息来源：PR Newswire
又一1类创新药获批上市，济南现代医药产业创新突围
近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，山东盛迪医药有限公司申报的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片（Ⅰ）/（Ⅱ）（瑞霖唐）正式获批上市。这是山东盛迪获批的首个1类创新药，也是济南市第4款创新药，将造福糖尿病患者。
信息来源：海报新闻
上海又一款1类抗肿瘤新药获批上市
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上海艾力斯医药科技股份有限公司申报的1类创新药枸橼酸戈来雷塞片（商品名：艾瑞凯）上市。这是上海今年第5款获批上市的国产1类创新药，也是上海第3款上市的KRAS G12C抑制剂药物。目前国内三款获批上市的KRAS G12C抑制剂创新药均在上海诞生。
信息来源：新民晚报
多款医疗器械产品获批上市
联影医疗持续加码创新，多款手术机器人获批NMPA
近期，联影医疗（688271.SH）旗下子公司武汉联影智融医疗科技有限公司，发布自主研发的“uIntervC550经皮介入机器人”，该系统于近日正式获得国家药监局颁发的III类医疗器械注册证；同期，还有另外两款神经外科手术机器人新品获批。这款介入机器人已在武汉同济、天津肿瘤、北京协和、上海瑞金等多家三甲医院临床应用，标志着我国在经皮介入治疗技术上取得新的突破。
信息来源：颐通社
脊柱手术机器人系统研发商Lem Surgical用于硬组织手术的多臂机器人获得FDA许可
FDA已授予LEM Surgical公司的Dynamis机器人手术系统510(k)许可，这标志着机器人辅助硬组织手术的发展迈出了重要一步。该系统将于今年在美国的部分医院推出。Dynamis机器人手术系统是一个基于导航的集成机器人平台，旨在提高脊柱手术中的精确性和控制力。通过此项认证，美国的脊柱外科医生将能够使用到一种结合实时成像、动态引导和适应性器械兼容性于一体的多功能新一代技术平台。
信息来源：startupticker
医疗设备公司ReGelTec用于椎间盘增强的水凝胶器械HYDRAFIL获CE批准上市
HYDRAFIL，一种温敏型水凝胶，获批上市为慢性腰痛提供新疗法，可微创手术植入，减轻疼痛并改善功能，填补现有治疗空白，有望降低医疗成本。
信息来源：MedTF
填补国内技术空白，远大医药NeoNova®“一字型”二尖瓣夹获批上市，全国多地医院首日植入成功率100%
远大医药的NeoNova®二尖瓣夹系统获批上市，其创新设计和临床优势显著，多家顶级医院成功完成首批植入，为患者提供新治疗选择。
信息来源：智通财经
心血管治疗新突破，美敦力Prevail药物涂层球囊获批多项新适应症
美敦力Prevail药物涂层球囊获批新适应症，用于治疗多支冠状动脉疾病等，其采用先进技术，可精准释放药物到病变血管。
信息来源：CCI心血管医生创新俱乐部
迈瑞全新一代BeneVision V系列监护仪全球同步上市
迈瑞全新BeneVision V系列监护仪全球上市，配备EIA™早期恶化提示、超声图像实时同屏、HemoSight血流动力学评估等智能功能，并推出MRV Pod™轻线缆方案，打造数智化解决方案，提升临床诊疗效率与患者管理效能。
信息来源：迈瑞医疗
• 复星医药重组人源化抗HER2单抗注射液获欧盟孤儿药资格认定
• 脑转移患者DCR达100%，再鼎医药公布DLL3 ADC最新数据
• 全球进度最快，复宏汉霖首次公布PD-L1 ADC临床数据
• 年内递交上市申请，百济/安进DLL3/CD3双抗SCLC新疗法中国研究结果积极
• 第4项，药明巨诺CAR-T产品“瑞基奥仑赛”新适应症报上市
• 中国原创减肥药登上NEJM：效果媲美司美格鲁肽，且因副作用而停药的概率更低
复星医药重组人源化抗HER2单抗注射液获欧盟孤儿药资格认定
复星医药控股子公司获得欧盟孤儿药资格认定，HLX22单抗注射液拟用于治疗胃癌等实体瘤，已完成多项临床试验，全球HER2单抗产品销售额达90.29亿美元。
信息来源：智通财经
脑转移患者DCR达100%，再鼎医药公布DLL3 ADC最新数据
再鼎医药的DLL3 ADC药物ZL-1310在治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅰ期研究中显示良好疗效，尤其对脑转移患者DCR达100%。
信息来源：Insight数据库
全球进度最快，复宏汉霖首次公布PD-L1 ADC临床数据
复宏汉霖在2025ASCO大会上公布其PD-L1 ADC药物HLX43的Ⅰ期临床数据，显示该药在晚期/转移性实体瘤患者中展现出显著的抗肿瘤活性，全球进度领先，有望为耐药或无效恶性肿瘤患者提供新治疗选择。
信息来源：Insight数据库
年内递交上市申请，百济/安进DLL3/CD3双抗SCLC新疗法中国研究结果积极
百济神州与安进公司的DLL3/CD3双抗药物塔拉妥单抗在中国治疗广泛期小细胞肺癌的2期临床研究取得积极结果，显示高客观缓解率和长缓解持续时间，为患者提供新治疗选择。该药物已获美国FDA加速批准。
信息来源：药研网
第4项，药明巨诺CAR-T产品“瑞基奥仑赛”新适应症报上市
药明巨诺的CAR-T产品瑞基奥仑赛提交新适应症上市申请，用于治疗特定淋巴瘤，其疗效和安全性在II期研究中得到验证，显示出较高的客观缓解率和完全缓解率。
信息来源：Insight数据库
中国原创减肥药登上NEJM：效果媲美司美格鲁肽，且因副作用而停药的概率更低
中国自主研发的减肥药玛仕度肽（Mazdutide）在《新英格兰医学杂志》上发表了其3期临床试验结果，显示该药物在中国肥胖或超重成年人中具有良好的减重效果和安全性。玛仕度肽是一种GLP-1/GCG受体双重激动剂，不仅能抑制食欲、延缓胃排空，还能促进肝脏脂肪分解、增强能量消耗，从而改善脂肪肝。与司美格鲁肽等其他GLP-1类药物相比，玛仕度肽因副作用而停药的概率更低。这是全球首个且唯一申报上市的GLP-1/GCG受体双重激动剂的临床研究，标志着中国在代谢和内分泌疾病领域的药物研发能力达到了新的高度。此外，信达生物还在进行玛仕度肽治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的临床试验。这项研究将改写国内外超重和肥胖疾病的临床治疗指南。
信息来源：生物世界
• 罗氏新合作，将SBX测序技术引入研究和临床
• 抗菌药物开发商Paratek Pharmaceuticals已完成对Optinose的收购
• 战略合作再升级，诺华中国携手上药控股，心血管健康管理中心正式启用，共谱医药零售价值新篇
• 信立泰获得AGT-siRNA药物GW906独家许可权益
• 3亿，又一国资出手大健康企业
• 赛诺菲完成对DR-0201的收购
罗氏新合作，将SBX测序技术引入研究和临床
罗氏与Broad Clinical Labs合作，将共同开发SBX测序技术的研究和临床应用，旨在推进危重新生儿全基因组测序等研究，并探索RNA测序能力。
信息来源：CACLP体外诊断
抗菌药物开发商Paratek Pharmaceuticals已完成对Optinose的收购
Paratek Pharmaceuticals已完成对Optinose的收购，该交易价值约3.3亿美元。此次交易扩大了Paratek的商业产品组合，为其产品线增添了新产品，并加强了其在制药市场的地位。此次收购标志着Paratek迈出了重要一步，因为它将Optinose的资产整合到其运营中。Optinose以其在药物递送方面的创新方法而闻名，特别是在治疗慢性鼻部疾病方面。通过收购该公司，Paratek获得了这些技术和产品，有可能增强其满足未满足医疗需求的能力。
信息来源：GeneOnline
战略合作再升级，诺华中国携手上药控股，心血管健康管理中心正式启用，共谱医药零售价值新篇
诺华中国与上药控股、上药云健康合作，打造心血管健康管理中心，整合医疗资源，运用AI技术，构建患者专病管理平台，提升创新药可及性，共谱医药零售价值新篇。
信息来源：上药云健康
信立泰获得AGT-siRNA药物GW906独家许可权益
信立泰与国为生物签订协议，获得在研AGT-siRNA药物GW906的中国市场独家许可权益，包括研发、注册、生产及商业化等，交易涉及首付款、研发里程碑款和销售提成，若药物成功上市将提升公司核心竞争力。
信息来源：智通财经
3亿，又一国资出手大健康企业
国资药企中国医药以3亿收购金穗科技100%股权，意在整合大健康电商业务，加快向综合医药健康企业转型。此举也反映了国资在大健康领域的频繁收购趋势和对行业未来发展的高度认可。
信息来源：药智网
赛诺菲完成对DR-0201的收购
赛诺菲宣布已完成其收购DR-0201，一种由私人临床阶段生物制药公司Dren Bio,Inc.开发的靶向双特异性髓系细胞接合器。此次收购增强了赛诺菲成为免疫学领域领先公司的雄心，并拓展了该公司领先的免疫学产品管线。DR-0201，现名为SAR448501，在临床前和早期临床研究中显示出强大的B细胞清除效果。这种潜在的首创靶向双特异性髓系细胞接合器，靶向并结合特定的组织驻留和迁移髓系细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度B细胞清除。
信息来源：赛诺菲
康华股份IPO获受理，拟募资5.62亿元
康华股份IPO申请获北交所受理，拟募资5.62亿元用于研发、产业化及营销网络建设等项目。公司主营业务为体外诊断，2022-2024年营收及净利润有所波动。
信息来源：CACLP体外诊断
统计区间：2025年5月28日-2025年6月6日
*数据来源：华兴资本内部整理
市值日期：2025年6月6日
市值单位：百万美元
*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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