Syros Pharmaceuticals, Inc.于2011年11月9日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家生物制药公司，致力于为血液系统恶性肿瘤患者的一线治疗制定新的护理标准。该公司正在推进一项后期临床计划，其中包括候选主要产品：（i）Tamibarotene，一种选择性视黄酸受体α激动剂，该公司正在进行SELECT-MDS-1，这是一项3期临床试验，评估达菲与阿扎胞苷联合治疗高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的基因组定义子集。（ii）SY-2101，一种新的口服形式的三氧化二砷或ATO，其在新诊断的低风险急性早幼粒细胞白血病或APL患者的剂量确认研究中进行评估。