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人生不如意事十之八九，可与人言者并无二三！

PRVB$Provention Bio, Inc(PRVB)$ 几经波折、终于在17号获得了FDA对其延缓1型糖尿病药物的批复，CNN等主流媒体相继作出报道。当我满心期待股价翻倍时，迎来的却是这种走势图形：

外网上的评论纷纷扬扬，主流观点如下：

1 自公司发布3季报利好以来，股价已连续上涨，这是sell -the- news 现象；

2 做多主力机构暴力洗盘；与此同时，空头机构兴风作浪以免更大损失；

3 期权卖方机构拼命压制股价，为了让5.2万张看涨期权价值归零；

4 Teplizumab可能得不到Medicare的报销，因定价高得离谱，连续14天的疗程成本为19万美元。

如有人让我发表意见，我会毫不不犹豫地在第2、第3上打钩，因为股价被操纵的印迹实在太明显了。

至于prvb的未来表现，我自然持乐观态度，主要依据还是她的基本面。

首先，Teplizumab的年销售峰值预计在10亿美元，也就是说它达到了blockbuster的入门标准，按保守的3倍市销率计算，这对应着30亿美元的市值，考虑市场渗透的时间因素，折合成目前的现值也应在10亿美元。

其次，该公司并非是一匹只会一招的小马驹，其研发管线中还包括多种大有希望的在研药物：

Teplizumab在新诊断的胰岛素依赖性T1D患者中的3期研究已在一年前完成目标注册，顶线数据将在明年下半年公布。此市场规模应当远远超出刚获批的T1D延缓预防市场，美国每年新检测出的T1D患者人数为6.4万。

2a阶段的PRV-3279,旨在评估其双特异性抗体分子DART在系统性红狼斑疮疾病中的疗效，公司预计在2024年下半年公布顶线数据。

2b阶段的PRV-015,抗白细胞介素-15单克隆抗体，该项研究预计招收220名对无麸质饮食没有反应的成年乳糜泻患者，顶线数据于明年底前发布。

另外，不可忽视的是合作伙伴大药企赛诺菲的影响。从常理分析，只要Teplizumab商业化进展顺利，PRVB很可能被其整体收购。

值得注意的是有家券商昨天给出了22美元的目标价。

简单滴说，股价本应在获批当天一步到位，也有可能在几个月内涨得更高，我宁愿选择接受第2种剧本。