经过前段时间的持续调整,整体估值处于合理偏低水平

乐普生物:聚焦肿瘤市场,ADC、肿瘤免疫双轮驱动

@池有鱼
2023年2月23日,乐普生物与康诺亚生物宣布将Claudin18.2 ADC新药CMG901的全球权益授权给阿斯利康,后者支付6300万美元预付款,11.25亿美元里程碑金额以及一定比例的销售分成,创造了早期临床单款ADC新药海外授权预付款金额的新纪录。 乐普生物已经有5款ADC新药处于临床阶段,在ADC领域处于国内领先地位。此外,乐普生物还有多款单抗、双抗、溶瘤病毒新药在研发过程中。下面的研发管线图引自乐普生物2022年中报,部分项目进度已经有更新进展。 5款临床阶段ADC新药:覆盖实体瘤和血液瘤 乐普生物针对实体瘤开发了4款ADC,分别靶向EGFR、HER2、TF和Claudin18.2。 MRG003为靶向EGFR的ADC新药,高亲和力、快速内吞的EGFR抗体通过vc可裂解linker偶联MMAE毒素。MRG003重点探索HNSCC和NPC适应症,其中HNSCC处于关键III期临床,NPC处于二期临床并获得CDE授予突破疗法认证和FDA授予的孤儿药资格。此外,乐普生物也在探索MRG003在NSCLC等适应症。HNSCC、NPC均存在巨大的未满足临床需求,众多的NSCLC患者也需要更多的靶向治疗选择。 MRG002为靶向HER2的ADC新药,HER2高表达乳腺癌正在进行关键II期临床,尿路上皮癌正在进行III期临床(PD-1/PD-L1后线治疗,与化疗头对头),HER2低表达乳腺癌、胃癌处于二期临床阶段。MRG002针对的都是大瘤种,市场潜力巨大。 围绕免疫治疗+靶向治疗,乐普生物也在探索PD-1抗体+EGFR ADC、PD-1抗体+HER2 ADC的联合治疗方案,目前处于一期临床阶段。 MRG004为靶向TF的ADC新药,目前处于一期临床。Seagen/Genmab的TF ADC新药Tivdak于2021年底获批上市,用于治疗转移性宫颈癌,2022年销售额6300万美元。TF ADC对于TNBC和胰腺癌也有很好的治疗潜力,有望进一步扩展市场空间。 CMG901为全球首款Claudin18.2 ADC新药,主要用于治疗胃癌和乳腺癌。作为胃癌领域的潜在重磅靶点,其市场空间极大。安斯泰来在2016年以14亿美元收购Ganymed,获得其Claudin18.2抗体,去年底宣布三期临床取得成功,完成了该靶点的临床概念验证。ADC作为该靶点的具有竞争力的药物形式,已经产生多个License deal。包括阿斯利康11.88亿美元引进乐普生物/康诺亚CMG901(预付款6300万美元)、Elevation以11.95亿美元引进石药集团的SYSA1801(预付款2700万美元)、默沙东9.36亿美元引进科伦的SKB315(预付款3500万美元)、Turning Point 超10亿美元引进礼新医药的LM-302。 血液瘤领域,乐普生物开发了CD20 ADC新药MRG001,主要用于治疗DLBCL。 肿瘤免疫:PD-1、PD-L1、CD47、TIGIT、PD-L1/TGFβ ADC之外,肿瘤免疫是乐普生物布局的另一个重点领域。乐普生物的PD-1抗体普特利单抗于2022年7月获批上市,用于治疗dMMR/MSI-H晚期实体瘤,9月份获批黑色素瘤新适应症,商品名为普佑恒。胃癌适应症处于三期临床阶段,其他还有多个适应症、多种联合疗法处于早期临床。 普特利单抗在分子设计上做了差异化设计,IgG4亚型的Fc在S228P之外引进了S254T/V308P/N434A延长半衰期,起到长效作用,半衰期比其他PD-1抗体明显更长。 此外,乐普生物还有处于临床前阶段的CD47抗体、TIGIT抗体、PD-L1/TGFβ双抗在积极研发中。 总结 2019年开始,全球ADC药物市场进入高速增长阶段,4年时间里是规模翻了两番,预计2023年将首次突破百亿美元。与此同时,多个靶点、多种ADC技术不断取得临床突破,进一步为ADC市场的扩容奠定了基础。乐普生物在ADC领域布局广泛,并不断取得新进展,如今达成出海合作表明其技术也受到跨国药企认可。肿瘤免疫领域,PD-1领衔的研发管线已经成熟,与ADC、溶瘤病毒等联用形成互补管线,进一步增强了竞争力。针对多个大瘤种,形成了差异化、有特色、有竞争力的产品梯队,市场空间值得期待。$乐普生物-B(02157)$ 行业在医药细分领域,不比腾讯$腾讯控股(00700)$ 阿里$阿里巴巴(BABA)$ ,欢迎留言,多交流讨论。
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