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礼来公司近日公开呼吁美国食品药品监督管理局（FDA）进一步强化监管措施，具体包括要求全面召回所有掺入未经安全验证的添加剂（例如维生素B12）的复合替尔泊肽制剂。

这一举措凸显了制药企业对患者用药安全的高度重视。复合药物中若混入未经验证的辅料，可能引发不可预见的健康风险。

礼来强调，监管机构的及时介入对保障公共健康至关重要。通过召回存在潜在安全隐患的产品，可有效降低患者使用风险，维护治疗标准的一致性。