前言
ICCS（international Clinical Cytometry Society）国际临床流式细胞协会，ICCS会议是流式界唯一的国际盛会，也是业界水平最高的盛会，迄今己经召开36届，本次大会于2021年10月8日至12日在Baltimore，US举办。
近日，康圣环球最新学术摘要 High-parameter and Effective Multiple Myeloma Diagnostic Panel on the Cytek NL-CLC Improves Sample Efficiency(多参数全光谱流式细胞仪Cytek NL-CLC应用于MM患者诊断的研发）成功被ICCS收录，并受邀参加ICCS于2021年10月8日至12日在美国Baltimore举办的2021 Annual Clinical Cytometry Meeting & Course。此次研发成果在国内外均属首次发布。
2021 ICCS会议上，康圣环球的学术摘要High-parameter and Effective Multiple Myeloma Diagnostic Panel on the Cytek NL-CLC Improves Sample Efficiency被选为墙报。
与Cytek的合作源于2019年第61届美国血液学会（ASH）会议上,康圣环球与Cytek Biosciences Inc.签订了战略协议，共同开发多发性骨髓瘤/急性髓系白血病/急性淋巴细胞白血病疾病的流式免疫分型和微小残留检测套餐。
多发性骨髓瘤(MM)是一种严重的血液系统恶性肿瘤，起源于骨髓组织中异常的浆细胞。对于MM的临床诊断和监测，流式细胞术具有检测快速、灵敏度高的优点。多参数流式细胞术是鉴别异常抗原表达谱和浆细胞克隆性的可靠方法，广泛应用于微小残留病特异性免疫表型的检测。
然而，传统的流式细胞仪的激光通道设置存在局限性，将MM免疫表型板限制在6色、8色或10色通道内，单管检测参数有限。与传统流式细胞仪比较，Cytek Northern Lights (NL-CLC)全谱流式细胞仪有38色通道的能力，具有单管检测参数多、补偿干扰小、小体积样品处理简单等优点，超越了传统流式技术在通道数量和荧光干扰补偿方面的限制。
康圣环球流式研发团队与Cytek历时2年，通过不断的试验与探索，成功研发出了一个新的23色标准panel，比较了Cytek NL-CLC和BD FACSCantoTM II流式细胞仪的传统panel的抗原表达和诊断结果，两者的检测准确率无显著差异，表明该标准panel对MM诊断非常有效。该研发成果创新了临床诊疗新模式，为临床应用提供了更高级别的医学依据。
目前，康圣环球根据研发成果，推出了一个新的检测项目——多发性骨髓瘤全光谱流式免疫分型检测。该项目的推出，能为MM的诊断提供一个新的检测思路，提高珍贵标本的使用率以及检出率；同时，该项目的开展也标志着全光谱流式应用于血液学诊断的原点，基于这个原点，我们能开发出越来越多的血液诊断新的panel，使得其在临床血液应用越来越广泛，不仅为光谱流式在血液诊断领域提供标准化规范化指引，而且有望在不久的将来以此推介到其它血液疾病的诊断。
该检测最新研发成果获ICCS认可，是对我们康圣环球研发能力和创新能力的充分肯定。未来，我们相信，康圣环球会有越来越多的研发成果出现在国际医学学术舞台上，并为全球患者和医生们在医学领域带来无限机会和创新应用。
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