2021年8月30日，在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科生物”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC) 今天宣布其位于宾夕法尼亚州费城经临床实验室改进修正案(“CLIA”)认证的实验室已获得美国病理学家协会(“CAP”)认证。CAP认证始于1960年初，被美国**认可其等同或更严格于美国**自己的认证标准。在CAP认证过程中，为了以最高标准确保所有实验结果的可靠性，检验员检查了实验室过去两年的试验记录以及程序质量控制，同时，还检查了实验室人员资质、设备、设施、安全计划和记录以及整体管理。
“安派科很自豪能够获得这一认证。”安派科生物美国CLIA实验室主任兼首席执行官Pandit博士说。“美国病理学家协会(CAP)是医学实验室认证的黄金标准。通过这一严格的认证过程，CAP证明了安派科已达到优质健康管理的最高标准。我们从一开始就致力于在质量及创新方面引领行业发展。CAP认证是我们在美国对安派科新型癌症风险评估 (“CDA”)技术实现科学性突破和商业化的一个重要里程碑。荣获CAP认证会进一步向我们的客户、研究合作伙伴和未来的客户表明,安派科将致力于卓越的实验室发展。”
安派科首席执行官俞昌博士评价道，“安派科很荣幸获得认证成为全球范围内获得此认证的精选实验室之一。随着费城实验室荣获CAP认证，我们现在已将其与安派科原来在加利福尼亚的实验室，整合为就一个在美国费城扩展的超现代化设施临床实验室，并作为安派科美国公司总部进一步发展。此次，费城实验室获得CAP认证表明我们的实验室将以最高标准进行运作，这也是我们通过CDA技术力量实现癌症早筛使命的又一关键步骤。”
关于美国病理学家协会
作为世界上最大的董事会认证病理学家组织,以及实验室认证与能力验证计划的领先提供者，美国病理学家协会 (CAP)通过在全球范围内培养和倡导卓越的病理学和实验室医学实践，为患者、病理学家和公众提供服务。
关于安派科生物医学科技有限公司
安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截止至2021年3月31日，公司共拥有142项授权专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有一家CLIA和CAP认证的临床实验室。安派科可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症风险评估技术），生化，免疫学和基因组学测试。根据Frost & Sullivan 2020年发布的市场研究报告，2019年以癌症筛查和检测临床样本数量计算，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第三。截至 2021年 3月 31日，公司拥有由大约 43,900个临床样本组成的具有重大意义的癌症筛查和检测数据库。安派科CDA技术平台已通过回顾性验证研究，显示能够检测出20多种不同癌症的风险，具有高灵敏度和高特异性。欲了解更多信息，请访问：www.anpacbio.com。
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