初看微创脑科学招股书

微创脑科学（MicroPort NeuroTech Limited）

neuro [ˌnjʊərəʊ] 神经;身心;脑神经

1.PREFIX(前缀) 表示“神经”，“神经系统”

Neuro- is used to form words that refer or relate to a nerve or the nervous system.

Karl Pribram, the well-known neuro-scientist.

卡尔·普利布拉姆，知名的神经系统科学家

微创脑科学产品涵盖神经血管疾病的三大领域，即出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄、急性缺血性脑卒中。目前，公司产品组合累计共有30款商业化产品及候选产品，在中国已有6种获批治疗产品，是中国公司中最多的。

长期以来，中国神经介入医疗器械一直被外资垄断，2020年神经介入医疗器械15家中国企业销售收入仅占行业总收入的7%。而在国内销售收入前五大企业中，微创脑科学是唯一一家中国企业，销售收入占所有中国厂商规模57%。

微创脑科学起源于2012年成立的微创神通医疗科技(上海)有限公司，是国内最早进入神经介入领域的医疗器械平台型公司之一。2021年11月微创医疗携手微创脑科学按计划签署1.5亿美元融资协议，引入中金资本、华翊资本、博华资本、贝霖资本、润昆天禄、同鑫投资在内的多家投资者。此次交易完成后，微创脑科学的估值将达到17.5亿美元。

在出血性脑卒中领域，公司是唯一在所有关键治疗类别中拥有全面的商业化产品组合的中国公司，包括栓塞弹簧圈、血流导向密纲支架及覆膜支架等。公司部分旗舰产品在国内占据主导地位，包括willis在颅内覆膜支架市场份额100%，Tubridge和APOLLO分别占血流导向密纲支架和球囊扩张颅内支架份额约44%和47%。

2021年前8个月公司实现营收2.38亿元，较2020年增长95.1%，2018-2020年营收复合年增长率为33.7%。2021年前8个月公司实现归属于股东溢利5518万元，较2020年增长118%，公司2018年至2021年前8个月净利润率持续保持在20%以上。微创脑科学作为中国企业在神经介入器械领域的先行者，在行业快速增长以及国产替代的背景下，或将获得快速成长。

https://mp.weixin.qq.com/s/oQjwgKf6-qU3Lq35uXIRlQ

招股书(草稿)：除於中國獲得批准外，兩款栓塞彈簧圈旗艦產品NUMEN及NUMEN FR已於美國、歐盟及韓國獲得批准。我們計劃於美國建立研發及生產中心，旨在向全球市場供應並推進全球擴展。根據灼識諮詢的資料，就2020年的收入而言，我們為中國神經介入醫療器械市場前五大參與者中唯一的中國公司。

腦卒中為中國疾病患者的主要死因，且有較高發病率，佔2020年總死亡率的20%以上。根據灼識諮詢的資料，於2020年，中國有0.8百萬名出血性腦卒中患者、 0.5百萬名短暫性腦缺血發作（腦動脈粥樣硬化狹窄的常見症狀）患者及1.7百萬名急性缺血性腦卒中患者。於中國，神經介入手術（於出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化狹窄及急性缺血性腦卒中的領域）的滲透率維持相對較低的水平，於2020年三個領域的滲透率分別為9.1%、1.0%及2.7%，呈現巨大的發展潛力。根據灼識諮詢的資料，預期中國神經介入醫療器械行業的規模將由2020年的人民幣58億元增加至2026年的人民幣175億元，複合年增長率為20.1%。

我們有三款產品獲准進入國家藥監局的創新醫療器械特別審查程序（稱為「綠色通道」），而四款自主研發的產品獲得16項國家或地區獎項。下表概述我們截至最後實際可行日期的產品組合。

截至2021年底，商业化产品有8个外加1个代理产品，分别为治疗器械6款和辅助器械3款：一、出血性脑卒中产品(治疗器械)：NUMEN弹簧圈栓塞系统、NUMEN FR弹簧圈解脱控制器、Tubridge血流导向密钢支架、willis颅内覆膜支架系统；二、腦動脈粥樣硬化狹窄產品(治疗器械)：APOLLO颅内动脉支架系统、Bridge椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统；三、急性缺血性脑卒中产品(治疗器械)：无已商业化的。四、辅助器械-通路产品：U-track颅内支撑导管系统、Fastrack微导管系统、Asahi神经血管导丝(代理)。

产品介绍：一、出血性腦卒中產品：

（一）NUMEN®彈簧圈栓塞系統與NUMEN FR®彈簧圈解脫控制器：於利用NUMEN的手術，醫生將數個栓塞彈簧圈密集地放置於目標動脈瘤內，以堵塞血液流入，防止其進一步膨脹及破裂。NUMEN FR為與NUMEN搭配使用的解脫控制器。

（二）Tubridge®血流導向密網支架：Tubridge為血流導向密網支架，可作為血管管內支架改變載瘤動脈與動脈瘤之間的血流，以治療顱內動脈瘤。Tubridge特別適用於大型動脈瘤（直徑介乎10至25毫米）或巨型動脈瘤（直徑大於25毫米）。Tubridge為首個進入綠色通道的神經介入醫療器械，並為首個且仍為唯一經國家藥監局獲批的國產血流導向密網支架。

（三）Willis®顱內覆膜支架系統：Willis為適用於治療顱內動脈瘤的覆膜支架，由覆蓋著聚四氟乙烯(ePTFE)薄膜（覆膜）的薄金屬網（支架）製成。根據灼識諮詢的資料， Willis為全球首個且仍為唯一治療腦血管疾病的顱內覆膜支架。

（四）Comaneci®動脈瘤栓塞輔助支架：Comaneci為Rapid Medical開發的臨時動脈瘤栓塞輔助支架，特別適用於治療寬頸或形狀異常的動脈瘤的彈簧圈栓塞術。支架發揮支撐的作用，防止彈簧圈自動脈瘤囊脫落並意外阻塞動脈。

（五）Rebridge®顱內全顯影支架：Rebridge為處於設計驗證階段的動脈瘤栓塞輔助支架。Rebridge完全無法被射線穿透，為密集編織的網狀支架。與其他僅有數根不透射線的絲線作為顯影絲的支架相比，所有Rebridge的金屬絲均無法被射線穿透，使醫生能目測支架放置，以達致最佳放置效果。據灼識諮詢資料，Rebridge可能成為首個即將進入臨床試驗的國產全顯影動脈瘤栓塞輔助支架。預期2025年獲國家藥監局批准。

二、腦動脈粥樣硬化狹窄產品：（一）APOLLO™顱內動脈支架系統：APOLLO為治療顱內動脈粥樣硬化性疾病而設計。APOLLO為球囊擴張支架，醫生將支架輸送至病變部位，以將斑塊推向動脈壁，並保持動脈暢通。APOLLO為全球首個獲批治療顱內動脈粥樣硬化性疾病的支架系統。

（二）Bridge®椎動脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統：Bridge為治療有症狀的椎動脈狹窄而設計，其為面對血管壁的球囊擴張支架，表面凹槽內有雷帕霉素塗層，用於減少血管於放置支架後再度受到堵塞或阻塞。2020年12月獲國家藥監局批准。Bridge為首個獲准進入綠色通道的椎動脈藥物洗脫支架系統。我們正在進行大規格Bridge (Bridge 4.5/5.0)的臨床前設計開發，計劃於2023年開展臨床試驗，預期2025年獲國家藥監局批准。

三、急性缺血性腦卒中產品：（一）Neurohawk®顱內取栓支架：Neurohawk屬支架取栓器械，用於清除血管中的血栓。醫生將可膨脹支架放入目標血管，通過收回支架截取並清除血栓。Neurohawk為自主開發的全顯影支架取栓器械系統。2021年2月完成臨床試驗3月向國家藥監局提交註冊申請，預期2022一季度獲批。

（二）Tigertriever®支架型取栓裝置：Tigertriever為全球首個可調節的全顯影支架取栓器械，由Rapid Medical開發，並適用於不同直徑的血管進行手術。我們獲Rapid Medical委聘為Tigertriever及Tigertriever的所有後續產品於大中華區的獨家代理商。據灼識諮詢，Tigertriever 13乃迄今全球治療遠端血管閉塞最小尺寸的支架取栓器械。我們正協助Rapid Medical為Tigertriever於國家藥監局進行註冊，預期2022四季度獲批。Tigertriever已於2021年3月獲得美國食品藥品監督管理局的批准，並於2018年5月於歐盟獲得CE標識。

（三）W-track®顱內血栓抽吸導管：W-track適用於將神經介入治療器械引進目標血管或清除目標血管中的血栓， W-track由內層、加固層及外層組成。單腔管近端與連接件及擴散應力管相連。我們於2021年5月開始研發W-track ，預期2022三季度向國家藥監局提交註冊申請，2023獲批。

四、通路產品：（一）Asahi®系列神經血管導絲：據灼識諮詢， Asahi Intecc為導絲製造領域的行業領導者， Asahi導絲為全球領先的神經血管導絲之一。Asahi導絲設計用於神經血管內選擇性引導及攜帶導管及其他介入器械。Asahi導絲於2013年8月獲國家藥監局批准，而我們自2016年11月起獲

Asahi Intecc委聘為Asahi導絲在中國大陸的獨家代理商。

（二）U-track®顱內支撐導管系統：U-track於神經血管手術中能達到遠端病變位置，並支持各種神經血管介入器械的精準輸送。2020年12月獲國家藥監局批准。

其他產品及候選產品包括液體栓塞劑、顱內球囊擴張導管(Diveer) 、顱內載藥球囊擴張導管系統、頸動脈支架系統、兩款取栓類導管產品及五款通路產品。參閱「業務— 產品組合」。

競爭優勢：我們相信以下優勢有助於成功：

最大的中國神經介入醫療器械公司及先行者，擁有最全面的產品組合覆蓋；

卓越的研發能力及有效的研發模式，於中國及世界各地創造多項科技突破；

業經證實的商業化能力，收入排名國產神經介入醫療器械公司第一；

顯著的全球影響力以及為進一步擴張而建立的戰略合作夥伴關係；

供應鏈體系的高效管理，以確保優秀的品質及大規模生產；

遠見卓識及經驗豐富的管理團隊以及控股股東「微創醫療」的強大協同效應。

我們旨在為腦卒中患者提供便利、優質及全面的解決方案。

研發：我們持續進行研發活動，以擴大產品的應用範圍及提供性能提升（如提高療效、安全性、可靠性及易用性）的臨床先進新產品。截至最後實際可行日期，內部研發團隊包括138名成員。超過50%團隊成員擁有碩士學位或博士學位，約40%團隊成員曾於跨國製藥及醫療器械公司工作。

製造：我們主要於上海周浦租賃物業內的製造設施進行生產，其總樓面面積約為2,300平方米。我們於該工廠生產商業化的支架、彈簧圈及導管產品。截至2021年8月31日，周浦製造設施的年產能約為110,000件產品。

銷售、經銷及營銷：我們採用經銷模式，與中國醫療器械行業慣例一致。我們認為該模式能讓我們利用經銷商的客戶群及本地市場的專業知識。我們主要以多層經銷系統營運，我們的大部分產品從經銷商向二級經銷商銷售，該等二級經銷商通過彼等自身的銷售及經銷網絡將我們的產品轉售給醫院；而我們的產品從經銷商直接售給醫院的比例相對較小。我們認為通過多層經銷系統，可利用二級經銷商的當地網絡及專業知識以接觸範圍更廣的終端客戶群。截至最後實際可行日期，我們已經滲透約2,200間醫院，其中逾1,300間為三級醫院。

定價：截至最後實際可行日期，中國政府尚未發佈神經介入醫療器械的價格指引。倘中國政府訂立有關價格指引，則產品的價格可能會受到不利影響。請參閱「風險因素 — 產品價格下調壓力可能對業務及經營業績造成重大不利影響。」以瞭解詳情。

知識產權：截至最後實際可行日期，我們於中國擁有89項專利及93項商標。截至同日，我們亦於海外取得28項專利及40項商標。

主要風險因素：我們認為，投資股份涉及若干風險及不確定性，其中部分風險及不確定性非我們所能控制。請參閱「風險因素」一節以瞭解風險因素。我們面臨的若干主要風險包括：

1我們很大程度上依賴商業化產品的銷售。倘該等產品的銷售額下降，業務、財務狀況及經營業績將受到重大不利影響；

2我們面臨激烈的競爭。競爭對手可能擁有遠比我們雄厚的資源，並可能開發比我們更有效的產品或以低於我們的價格提供產品，此可能對業務、財務狀況及經營業績造成重大不利影響；

3未能獲得廣泛的市場認可可能對業務及經營業績造成重大不利影響；

4倘我們未能維持有效的產品經銷渠道，則業務及相關產品的銷售額可能受到不利影響；

5產品製造極為複雜，須採取嚴格的質量控制。倘我們或供應商或物流夥伴遇到製造、物流或質量問題（包括自然災害所導致的問題），則業務可能受到影響；

6近期通過以及日後的立法可能提升我們於獲得其監管批准及商業化我們的候選產品的難度及成本，並影響產品的價格；

7過往經營業績可能無法代表未來表現。我們可能需要取得額外融資以為經營撥付資金。倘我們未能取得該融資，我們可能無法完成在研產品的開發及商業化；

8我們可能無法成功通過知識產權為產品及在研產品獲得或維持充分的專利保護，或倘已獲得的知識產權範圍不夠廣泛，則第三方或會直接與我們進行競爭。

1江西微創神通醫療器械銷售有限公司，於2017年5月15日於中國成立的有限公司，並於2020年3月18日註銷登記。

2「MicroPort NeuroTechChina」指 MicroPort NeuroTech CHINA Corp. Limited，於2012年4月2日在香港註冊成立的公司，並為微創醫療直接非全資擁有的附屬公司。

3「MP NeuroTech BVI」指 MicroPort NeuroTech Medical LTD，於2020年10月5日於英屬維爾京群島註冊成立的有限公司，為本公司的直接全資附屬公司。

4「MP NeuroTech HK」指 MicroPort NeuroTech International Limited，於2020年10月7日於香港註冊成立的有限公司，為本公司的間接全資附屬公司。

5「微創神通醫療科技　（上海）」指 微創神通醫療科技（上海）有限公司，於2012年5月16日於中國成立的有限公司，為本公司的間接全資附屬公司。

6「MP Scientific」指 MicroPort Scientific Investment LTD，於2020年9月30於英屬維爾京群島註冊成立的有限公司，為微創醫療直接全資附屬公司，為本公司控股股東之一。

7「Rapid Medical」 指 Rapid Medical Ltd.，於2008年8月12日於以色列註冊成立的有限公司，主要從事開發、製造及銷售神經介入手術的創新器械，並由本公司間接擁有22.28%，成為其最大股東。

8「上海魅璟」 指 上海魅璟企業管理諮詢中心（有限合夥），於2019年8月14日於中國成立的有限合夥企業及為我們的僱員持股平台。

9「上海神晶」 指 上海神晶漩渦醫療科技公司，於2021年3月19日於中國成立的有限公司，為本公司的間接全資附屬公司。

10「神遁醫療」 指 神遁醫療科技（上海）公司，於2019年1月10日於中國成立的有限公司，為本公司的間接全資附屬公司。

11「神泓醫療」 指 神泓醫療科技（上海）公司，於2021年8月5日於中國成立的有限公司，為本公司的間接全資附屬公司。

12「神途醫療」 指 神途醫療科技（上海）公司，於2020年6月12日於中國成立的有限公司及本公司的間接非全資附屬公司，由微創神通醫療科技（上海）擁有60%及上海魅璟擁有40%。

1「急性缺血性腦卒中」 由顱內動脈的血栓性阻塞或栓塞性阻塞造成的血管堵塞引起的卒中。

2「動脈瘤完全閉塞率」 於進行治療手術後完全停止血液流入顱內動脈瘤的比率。

3「抗增殖藥物」 抑制細胞生長的藥物.

4「抽吸取栓術」 一種利用大型及柔軟的抽吸導管去除血栓的取栓手術，該導管能到達目標阻塞或病變部位。

5「球囊導引導管」 大內腔導管帶有位於導管遠端的順應性球囊，促進插入及引導血管內導管，同時臨時阻斷動脈遠端血流

6「頸動脈」 頸部的主要血管，提供血液至腦部、頸部及臉部

7「導管」 以醫學級材料製造的軟管並可植入身體，以治療疾病或進行外科手術。

8「CE標識」 顯示銷售產品符合歐洲經濟區內的健康、安全及環境保護標準的認證商標。

9「腦動靜脈畸形」 通常於出生前形成的腦內動脈及靜脈之間的連接異常.

10「腦動脈粥樣硬化狹窄」 顱骨內或於顱骨表面的由脂肪沉積積聚（亦稱為斑塊）導致的動脈血管狹窄，引致血流被限制。

11「彈簧圈栓塞術」 於動脈瘤內放置金屬彈簧圈以堵塞血流及防止動脈瘤破裂的手術。

12「數字減影血管造影」 為用於介入性放射學的熒光透視檢查技術，以清晰顯現於狹窄或高密度的軟組織環境內的血管。

13「載藥球囊」 塗有特定藥物的傳統半順應性血管成形術球囊。藥物於球囊充盈的過程中釋放到血管壁中，通常於標稱壓力下具有特定的最短充盈時間。

14「藥物洗脫支架」 旨在將抗增殖藥物運送至目標血管的藥物洗脫支架。藥物通過支架上的聚合物輸送。

15「股動脈」 位於大腿的大血管，為從腿部到心臟的主要動脈供應。

16「血流導向密網支架」 減少動脈瘤內的血流並將血液重新引導至攜帶動脈瘤的載瘤動脈的支架。

17「出血性腦卒中」 血管於大腦內破裂（顱內出血）或進入大腦周圍空間（蛛網膜下腔出血）的情況。

18「顱內動脈瘤」 顱內動脈或靜脈血管壁的衰弱引致血管的局部擴張或膨脹的顱內血管疾病。

19「顱內動脈粥樣硬化疾病」為大腦供血的動脈中積累斑塊，導致該等血管變窄及阻塞。

20「顱內遠端導管」 旨在促進插入及導引適當的介入器械至目標血管中的導管，通常與傳統的引導導管一起使用。

21「顱內狹窄」 腦內動脈狹窄。

22「顱內血栓抽吸導管」 就急性缺血性腦卒中進行血管內顱內血栓抽吸時所用的導管。

23「靜脈血栓溶解劑治療」 通過向靜脈系統注射溶栓藥物以治療血栓。

24「缺血性腦卒中」 一種血管阻塞的情況，即為大腦提供高含氧量血液的動脈中血流阻塞。

25「關鍵意見領袖」 影響同行醫療實踐的知名醫生.

26「器械取栓術」 缺血性腦卒中的先進微創治療，經常使用支架進行治療。

27「大腦中動脈」 為大腦供血的三個主要配對動脈之一，包括蝶骨或水平段(M1)、島葉段(M2)、鰓蓋段(M3)及皮質段(M4)

28「血管內膜增生」 可導致血管因支架置入後再次阻塞或堵塞的血管壁增厚。

29「神經介入醫療器械」 使用介入血管內技術以治療顱內血管疾病的醫療器械。

30「神經介入手術」 使用血管內手術技術以診斷及治療顱內血管疾病的介入手術。

31「神經血管疾病」 包括顱骨內或顱底血管異常的疾病，亦包括向該等區域供血異常的疾病。

32「非劣效性臨床試驗」 臨床試驗旨在通過超過預先指定的小量以證明受試產品不比隨機對照臨床試驗差。

33「載瘤動脈」 形成動脈瘤的動脈。

34「外週動脈」 於心臟或大腦之外的動脈。

35「橈動脈」 為前臂側面、手腕及手提供含氧血液的大血管

36「可顯影」 於輻射下不透明，尤其是X射線下。

37「隨機對照試驗」 一個隨機將參與者分配至治療組或對照組的研究設計。

38「雷帕霉素」或「西羅莫司」用於塗覆球囊或支架以治療狹窄及再狹窄的大環內酯化合物。

39「血管再通」 恢復流向腦動脈的血流的過程.

40「再內皮化」 新血管細胞於支架上生長的過程.

41「再狹窄」 狹窄復發。

42「血管重建」 將血流或循環恢復到目標器官或區域。

43「單臂臨床試驗」 對具目標疾病的人類患者樣本群體進行實驗性治療，然後隨時間的推移觀察彼等反應的臨床試驗。

44「覆膜支架」 由薄膜覆蓋的可擴張支架。其緊密貼合於動脈壁內，從而防止血流進入動脈瘤。

45「支架取栓術」 使用支架類器械取出血栓的機械取栓術。

46「取栓術」 在透視下從動脈中去除血凝塊的微創治療。

47「血栓」 能滯留於腦或頸部血管中並阻塞血液流向該位置，從而剝奪組織的正常氧氣的血凝塊。

48「椎動脈」 頸後靠近脊柱的主要血管。

风险因素p35-84

行业概览：神經血管疾病概要：

神經血管疾病指大腦某一區域暫時或永久受到出血或血流受限影響的疾病。血管狹窄、血栓形成、阻塞或動脈破裂可能導致血流受限。

神經血管疾病主要有三類：①出血性腦卒中、②腦動脈粥樣硬化狹窄及③急性缺血性腦卒中。出血性腦卒中於大腦中的動脈滲血或破裂時發生。腦動脈粥樣硬化狹窄的發生是由於血管內脂肪沉積積聚導致動脈狹窄並限制流向大腦的血流。急性缺血性腦卒中於向大腦供血的血管受阻時發生。

神經血管疾病發病率及流行率高，為中國人口的主要死因。中國的卒中發病及死亡率高企。據灼識諮詢，中國的卒中患者人數為全球最高，於2020年，該等患者中包含0.8百萬名出血性腦卒中患者、 0.5百萬名短暫性腦缺血發作（腦動脈粥樣硬化狹窄的常見症狀）患者及1.7百萬名急性缺血性腦卒中患者。

①出血性腦卒中：出血性腦卒中為由腦動脈破裂或滲血引起的出血。出血可發生於腦內或大腦與顱骨之間。出血性腦卒中可根據出血部位及病因分為兩類：顱內出血指腦內出血；蛛網膜下腔出血指大腦與覆蓋大腦的薄膜之間出血。

②腦動脈粥樣硬化狹窄：腦動脈粥樣硬化狹窄的發生是由於血管內脂肪沉積積聚（亦稱為斑塊）導致動脈狹窄並限制流向大腦的血流。腦動脈粥樣硬化狹窄可進一步分為顱內狹窄、椎動脈狹窄及頸動脈狹窄。超過20%的缺血性腦卒中病例涉及腦動脈粥樣硬化狹窄，腦動脈粥樣硬化狹窄亦為短暫性腦缺血發作的主要病因。

③急性缺血性腦卒中：急性缺血性腦卒中的特點為大腦中的某一區域突然失去血液循環，導致喪失相應的神經功能。急性缺血性腦卒中於流經腦動脈的血液被凝塊阻塞時發生，凝塊為一團濃稠的血液。急性缺血性腦卒中的典型病因為顱內動脈粥樣硬化。

神經血管疾病的治療方法：①靜脈血栓溶解劑治療、②開放神經手術及③神經介入手術為神經血管疾病的主要治療方法。①靜脈血栓溶解劑治療為使用溶栓藥物治療血栓形成的方法，通常於症狀出現後六小時內予以使用。②開放神經手術屬傳統手術類型（即於顱骨上開一個切口），通常被稱為開顱手術。通過該切口，醫生以傳統手術技術治療病變及蛛網膜下腔疾病。開放神經手術通常用於由血管畸形或急性出血引起的出血性腦卒中。

③神經介入手術屬微創性手術，其利用放射學及先進的圖像引導技術治療神經血管疾病。神經介入手術與靜脈血栓溶解劑治療及開放神經手術相比具有諸多優勢。首先，神經介入手術的治療時間窗口相對較長。其次，可通過球囊或支架將適當劑量的藥物直接輸送至病變處，與口服給藥相比，可減少患者的副作用。神經介入手術的微創性質降低術後感染的風險，並使患者於術後能夠更快地恢復。最後，對於因患有大動脈瘤、有顱內出血史或近期曾發生卒中等情況而不符合靜脈血栓溶解劑治療條件的患者，神經介入手術提供關鍵的替代方案。

下表載列就出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化狹窄及急性缺血性腦卒中進行的主要類型的神經介入手術：①用于出血性腦卒中：动脉瘤弹簧圈栓塞术、血管导流、覆膜支架；②用于脑动脉粥样硬化狭窄：支架血管形成术、球囊血管形成术；③用于急性缺血性脑卒中：支架取栓术、抽吸取栓术。

中國神經介入醫療器械市場：

中國神經介入手術的數量由2015年的約46,200台增加至2020年的161,400台，複合年增長率為28.4%，並預期於2026年進一步增加至約740,500台， 2020年至2026年複合年增長率為28.9%。於三種神經介入手術（即出血性腦卒中、腦動脈粥樣硬化狹窄及急性缺血性腦卒中的手術）中，出血性腦卒中手術目前於中國最為普遍，佔2020年所有神經介入手術數目約46.4%。下表載列中國神經介入手術的數目。（略）

$微创医疗(00853)$