记录见证时代变革轨迹，挖掘寻找榜样力量。历时四个月，经过严格的推荐参评、报名筛选、网络投票以及专家评审，“2021新浪医药年度总评榜”榜单正式揭晓。亚盛医药凭借卓越的管线布局与原创新药研发实力，荣登“2021医药行业年度研发创新企业”榜单。
“2021医药行业年度研发创新企业”榜单
新浪医药年度总评榜自2016年开始，至今已连续5年举办，为中国医药健康产业遴选了一批又一批奋勇当先、突围求变、创新成长、关注公益的榜样与标杆。本次“2021医药行业年度研发创新企业”榜单从创新实力、研发投入、科研团队三大维度进行全面评估，旨在挖掘具有“产品潜力”、“市场潜力”、注重“研发投入”、“团队建设”的未来之星。亚盛医药能从中脱颖而出，体现了业界及社会对于公司创新能力与管线价值的肯定。
这是自2019年以来亚盛医药第三次入选新浪医药年度总评榜，是对亚盛医药近年来的研发努力与未来发展潜力的极大认可。
往期榜单
【祝贺】亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士荣获新浪医药年度总评榜·“2020医药行业年度领创人物”
【祝贺】亚盛医药荣获2019医药行业最具价值成长企业
作为中国最早致力于原创新药研发的头部企业之一，亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司现有8个原创1类新药目前正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验，多个在研品种具有全球“First-in-class”或“Best-in-class”潜力。
2021年11月25日，亚盛医药自主研发的原创新药—耐立克®在中国获批上市，为口服第三代BCR-ABL抑制剂。这是公司首个商业化产品，也是中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，获国家“重大新药创制“专项支持。耐立克®的出现有效地解决了中国耐药CML患者无药可医这一重大社会问题，填补了临床急需产品的国内空白。
亚盛医药为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司，处于该领域新药研发的全球最前沿。其中，公司细胞凋亡产品管线的重要临床开发品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575刚刚在中国获批开展关键注册II期临床研究，用于治疗复发/难治性CLL/SLL。此前，APG-2575的临床最新进展相继在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、美国血液学会（ASH）年会上获得公布，呈现“Best-in-class”潜力。
关于亚盛医药（6855.HK）
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA审评快速通道、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得12项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
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