在刚刚结束的ESMO（欧洲肿瘤内科学会）中，主席论坛仅12席，中国项目占了5席。就个人体感而言，国内创新药近3年的“江湖地位”正经历突飞猛进的增长。
高盛研报显示，2020年时，我国BD金额仅占全球的3%，2025年这一比例激增至35%。另据医药魔方数据，上半年我国License-out交易总额997亿美元，占全球BD总金额比例已达到58%。中国创新药项目走上“世界舞台”是因为在保证高效研发的同时，成本还更低。
毕马威《2026年中国生命科学行业概览及未来展望》显示，中国药物发现成本较欧美低约30%-40%，临床试验患者招募速度约快2-3倍。麦肯锡在《Biopharma R&D：The evolving formula for discovery and development》中指出，中国药物发现平均需36个月，低于全球平均的54个月；药物开发约87个月，低于全球平均的100个月；全球开发同类生物药的研发成本约为中国的2.7倍。在国内创新药出海的浪潮中，百奥赛图等一批优质的Biotech正逐渐验证自己的成长性。
百奥赛图披露的三季报显示，公司前三季度营业收入14.03亿，同比增长49.09%；净利润3.124亿，同比增长173.77%；扣非净利润2.355亿，同比高增307.62%。自2022年以来，百奥赛图在增收的同时实现减亏、盈利，利润表现一步一个脚印地越来越好。
三季报中百奥赛图虽未披露最新的抗体分子授权合作数量，但截至今年6月末，百奥赛图累计签署455项药物合作开发/授权/转让协议，仅上半年就签署105项。2023至2025年，百奥赛图抗体分子授权项目数量分别为60例、100例、150例。此前转让的早期抗体分子中，已有10个候选分子推进至临床试验阶段。今年起，百奥赛图“抗体分子授权业务”的里程碑收入也将步入收获期。
7月，百奥赛图与Whitehawk Therapeutics 达成关于多个双特异性抗体偶联药物的全球战略合作协议。9月，百奥赛图宣布与齐鲁制药签署全人纳米抗体分子非排他授权合作……今年公司“抗体分子授权”合作数量超过去年的150例几乎是板上钉钉。
百奥赛图是典型的研发驱动型企业。今年Q3百奥赛图研发净投入1.75亿，同比增长68.42%。前三季度累计研发投入4.42亿，同比增长41.2%。近一年来百奥研发强度有所增加，预计是增加了RenSuper Workstation相关投入所致。今年5月百奥赛图发布的RenSuper Workstation可将公司积累的超百万级真实全人抗体序列数据、AI智能分子筛选与自动化高通量智造体系统合为闭环。助力百奥赛图从“项目制手工作坊”向“工业化平台范式”转变。
据机构统计，2026上半年国内创新药企一级市场融资案例137笔，较2025年同期增长38%；融资规模46.4亿元，同比大增268.84%。医药魔方转载BioPharma Dive消息显示，上半年共68家美国生物科技公司完成融资，总规模突破91亿美元，系2022年以来上半年融资规模峰值。
全球生物制药企业新一轮融资高潮叠加国内药企商业化空前进展无疑对百奥赛图的靶点人源化小鼠、临床前CRO以及抗体分子授权业务有利。
百奥赛图三季报披露海门二期基地新动物房已经投产。相较于可比公司，百奥赛图可供海外的靶点人源化小鼠产能最为充足，模型动物收入增长将更为连贯。同时，海外收入占比增加亦对毛利率提升有益。观察需求、竞争两方面，百奥赛图在未来一年亦不会有太大挑战。 $百奥赛图(688796)$ $百奥赛图-B(02315)$
（经授权转自 华尔街卖面窝）
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