安派科生物在美国AACR会议上发表最新重要临床实验结果

摘要：安派科生物联合复旦大学生命科学学院和上海长海医院撰写的《基于创新生物物理的CDA技术应用于肺癌疗效评估的临床实验和结果》的学术论文被美国癌症研究协会American Association for Cancer Research（AACR）接受，于2022年4月12日作为壁报在第113届美国癌症研究协会（AACR）年会上展示和发表。该论文公布了安派科生物创新研发的癌症区分分析技术（Cancer Differentiation Analysis Technology（CDA））应用于肺癌疗效评估的临床验证的最新重要结果。基于对686名肺癌患者在治疗中收集的CDA检测数据和这些肺癌患者对于肺癌治疗的临床反应（疗效）的关联性统计和分析，初步验证CDA数据和临床反应具有在统计意义上较好的关联性，CDA技术有望成为癌症治疗中疗效评估的一个有效的创新方法。

近日，安派科生物在2022年4月8-13日期间举行的第113届美国癌症研究协会（AACR）年会上，联合以壁报形式在会议上展示和发表了论文《基于创新生物物理的CDA技术应用于肺癌疗效评估的临床实验和结果》（A Novel Bio-Physical Based CDA Approach to Lung Cancer Therapeutic Response）。该论文的联合作者是来自中国知名院校复旦大学生命科学学院的国家重点实验室团队及上海长海医院的优秀医学团队。

第113届美国AACR会议 -安派科生物现场

肺癌是全球恶性肿瘤的死亡率和发病率最高的癌种，且预后生存率明显低于其他肿瘤。本次发表的论文研究公布了安派科生物创新CDA技术应用于肺癌疗效评估的临床实验和结果，共涉及入组的686例被诊断为不同类型肺癌的患者，对其抽取外周血的CDA检测值进行了临床研究，并对治疗之后的疗效进行评估后发现：

1）总体结果表明，CDA值越低，疗效越好 （CDA值越高，疗效越差）；

2）完全缓解（CR）①组的CDA值显著低于其他3组（部分缓解（PR）②，疾病稳定（SD）③，和疾病进展（PD）④）， 而且具有统计意义上的差别（P值低于0.05。大部分情况下，P值远低于0.05）；

3）完全缓解（CR）组腺癌肺癌(ADC)的CDA值显著低于疾病稳定 (SD)组；

4）非转移性肺癌，CDA值完全缓解（CR）组显著低于疾病稳定 (SD)组。

结果表明：完全缓解（CR）患者组的CDA值最低，早期肺癌组中CDA值与疗效有较好的一致性。CDA技术可望作为肺癌(特别是早期肺癌)治疗中的有效评估方法之一。

第113届美国AACR会议 -安派科生物论文壁报

安派科生物联合创始人俞昌博士表示：“我们非常高兴安派科生物在AACR会议上发表了关于CDA技术应用于肺癌疗效评估的最新和重要论文。这一论文结果再一次验证了CDA技术的临床意义和其应用可以延伸到癌症疗效评估领域的可能性。再次表明了我们创新生物物理路径应用于多方面癌症领域的可行性与临床价值，为CDA技术应用于临床癌症疗效评估的可能性和临床价值奠定了依据。我们将继续投资研发，通过产学研合作，加快我们的创新成果的验证和转化，一如既往地为人类与癌症的斗争做出积极贡献。”

关于AACR

美国癌症研究协会American Association for Cancer Research（AACR）成立于1907年，是世界上创立最早、规模最大的专注于癌症研究的科学组织，目前在127个国家拥有超过48000名会员，会员包括实验室、转化和临床研究人员;其他卫生保健专业人员和癌症倡导者;成员包括AACR学院的256名研究员;54位诺贝尔奖获得者。AACR的任务是通过研究、教育、交流、协作，预防和治疗痛症。AACR以其科学的广度和卓越的声誉吸引着该领域宣的研究人员，促进着癌症研究领域科学家之间新知识新思想的交流，并为下一代研究人员提供培训机会，提高公众对癌症的认识。

关于安派科生物

安派科生物是一家专注于早期癌症筛查和检测以及癌症治疗的生物技术公司，截至2021年9月30日，拥有150项专利。安派科生物在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有一家CLIA和CAP认可的临床实验室。可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症风险评估技术），生化，免疫学和基因组学检测。在弗若斯特沙利文 (Frost&Sullivan)的一份市场研究报告中显示，安派科生物在多癌症筛查和检测样本量排名全球第一（累计至2021年1月）。这些临床实验表明安派科生物的CDA技术和平台以较高的灵敏度和特异性可以检测20多种癌症的风险。

关于疗效评估分类

① 完全缓解(CR,complete response)：所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周。

② 部分缓解(PR,partial response)：靶病灶最大径之和减少≥30%，至少维持4周。

③ 疾病稳定(SD,stable disease)：靶病灶最大径之和缩小未达PR，或增大未达PD。

④ 疾病进展(PD,progressive disease)：靶病灶最大径之和至少增加≥20%，或出现新病灶。