烂nvo_老虎社区_美港股上老虎 - 老虎社区

烂nvo

Tides 速递 | 24周减重19.7%！联邦制药 × 诺和诺德GLP-1/GIP/GCG 三靶点激动剂减重II期研究成功

免责声明：上述内容仅代表发帖人个人观点，不构成本平台的任何投资建议。

精彩评论

我们需要你的真知灼见来填补这片空白

发表看法

1

{"i18n":{"language":"zh_CN"},"detailType":1,"isChannel":false,"data":{"magic":2,"id":536476955670080,"tweetId":"536476955670080","gmtCreate":1771994905697,"gmtModify":1771994908067,"author":{"id":4197594506794542,"idStr":"4197594506794542","authorId":4197594506794542,"authorIdStr":"4197594506794542","name":"铄铄的yy","avatar":"https://community-static.tradeup.com/news/default-avatar.jpg","vip":1,"userType":1,"introduction":"","boolIsFan":false,"boolIsHead":false,"crmLevel":8,"crmLevelSwitch":0,"individualDisplayBadges":[],"fanSize":2,"starInvestorFlag":true,"fullDisclosureFlag":false,"starInvestorFollowerNum":2,"starInvestorOrderShareNum":4,"userFollowInvestorFlag":false,"orderNotificationFlag":false,"showRor":false,"winRationPercentage":45.320197,"tradeVolumeEst":0},"themes":[],"images":[],"coverImages":[],"title":"","html":"<html><head></head><body><p>烂nvo</p></body></html>","htmlText":"<html><head></head><body><p>烂nvo</p></body></html>","text":"烂nvo","highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":1,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/536476955670080","repostId":2614778191,"repostType":2,"repost":{"id":"2614778191","kind":"news","pubTimestamp":1771982766,"share":"https://www.laohu8.com/m/news/2614778191?lang=zh_CN&edition=full","pubTime":"2026-02-25 09:26","market":"hk","language":"zh","title":"Tides 速递 | 24周减重19.7%！联邦制药 × 诺和诺德GLP-1/GIP/GCG 三靶点激动剂减重II期研究成功","url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=2614778191","media":"多肽圈","summary":"｜中肽生化内容团队编辑2026年2月24日，联邦制药国际控股有限公司与Novo Nordisk A/S联合发布GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251中国II期临床研究的主要结果。诺和诺德还计划于2026年下半年启动一项针对2型糖尿病患者的UBT251的II期临床研究。基于该研究结果，联邦制药计划启动一项针对中国超重或肥胖患者的III期临床研究。2025年3月，联邦生物与诺和诺德就UBT251达成独家许可协议。","content":"<html><body><article><p><strong>｜中肽生化内容团队编辑</strong></p><p><strong>2</strong><strong>0</strong><strong>2</strong><strong>6</strong><strong>年</strong><strong>2月</strong>24日，<a href=\"https://laohu8.com/S/03933\">联邦制药</a>国际控股有限公司（联邦制药）与<a href=\"https://laohu8.com/S/NVO\">Novo Nordisk</a> A/S（诺和诺德）联合发布GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂（三激动剂）UBT251中国II期临床研究的主要结果。</p><img src=\"https://fid-75186.picgzc.qpic.cn/20260225094111471v163tk7alxmcczr\"/><p>UBT251 由联邦制药之全资附属公司——联邦<a href=\"https://laohu8.com/S/000504\">生物</a>科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物）与诺和诺德根据 2025年3月签署许可协议共同开发。联邦生物负责中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的开发，诺和诺德负责除上述外全球范围内的开发。</p><p>本次临床研究由联邦生物开展，旨在研究中国超重或肥胖患者每周一次注射2mg、4mg和6mg剂量的UBT251与安慰剂对照的安全性和有效性。患者基线平均体重为92.2kg，治疗24周后，UBT251治疗组的平均体重降幅最高达19.7%（-17.5kg），而安慰剂组仅为2.0%（-1.6kg）1。</p><p>此外，与安慰剂组相比，UBT251所有剂量组在关键次要终点方面均显示出统计学显著改善，包括腰围、血糖、血压和血脂。</p><p>本次研究中，UBT251显示出良好的安全性和耐受性。最常见的不良事件为胃肠道反应，绝大多数为轻度至中度，且随时间推移而减轻，这与基于肠促胰素的疗法一致。</p><p>诺和诺德近期启动了一项全球性Ib/IIa 期临床研究，旨在研究不同剂量UBT251在约330名超重或肥胖患者中长达28周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该研究的主要数据预计将于2027年公布。诺和诺德还计划于2026年下半年启动一项针对2型糖尿病患者的UBT251的II期临床研究。</p><p>联邦生物将于今年晚些时候在医学大会期间公布其中国II期临床研究的详细数据。基于该研究结果，联邦制药计划启动一项针对中国超重或肥胖患者的III期临床研究。</p><p>关于UBT251</p><p>UBT251是一种长效合成肽类GLP-1（胰高血糖素样肽-1）、GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和GCG（胰高血糖素）三靶点受体激动剂。</p><p>2025年3月，联邦生物与诺和诺德就UBT251达成独家许可协议。根据该协议，诺和诺德获得UBT251在全球范围内（除中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）的独家开发、生产和商业化权利。联邦生物保留UBT251在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的相关权利。</p><p>资料来源：</p><p>1.<strong>联邦制药</strong></p></article></body></html>","source":"tencent","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>Tides 速递 | 24周减重19.7%！联邦制药 × 诺和诺德GLP-1/GIP/GCG 三靶点激动剂减重II期研究成功</title>\n<style type=\"text/css\">\na,abbr,acronym,address,applet,article,aside,audio,b,big,blockquote,body,canvas,caption,center,cite,code,dd,del,details,dfn,div,dl,dt,\nem,embed,fieldset,figcaption,figure,footer,form,h1,h2,h3,h4,h5,h6,header,hgroup,html,i,iframe,img,ins,kbd,label,legend,li,mark,menu,nav,\nobject,ol,output,p,pre,q,ruby,s,samp,section,small,span,strike,strong,sub,summary,sup,table,tbody,td,tfoot,th,thead,time,tr,tt,u,ul,var,video{ font:inherit;margin:0;padding:0;vertical-align:baseline;border:0 }\nbody{ font-size:16px; line-height:1.5; color:#999; background:transparent; }\n.wrapper{ overflow:hidden;word-break:break-all;padding:10px; }\nh1,h2{ font-weight:normal; line-height:1.35; margin-bottom:.6em; }\nh3,h4,h5,h6{ line-height:1.35; margin-bottom:1em; }\nh1{ font-size:24px; }\nh2{ font-size:20px; }\nh3{ font-size:18px; }\nh4{ font-size:16px; }\nh5{ font-size:14px; }\nh6{ font-size:12px; }\np,ul,ol,blockquote,dl,table{ margin:1.2em 0; }\nul,ol{ margin-left:2em; }\nul{ list-style:disc; }\nol{ list-style:decimal; }\nli,li p{ margin:10px 0;}\nimg{ max-width:100%;display:block;margin:0 auto 1em; }\nblockquote{ color:#B5B2B1; border-left:3px solid #aaa; padding:1em; }\nstrong,b{font-weight:bold;}\nem,i{font-style:italic;}\ntable{ width:100%;border-collapse:collapse;border-spacing:1px;margin:1em 0;font-size:.9em; }\nth,td{ padding:5px;text-align:left;border:1px solid #aaa; }\nth{ font-weight:bold;background:#5d5d5d; }\n.symbol-link{font-weight:bold;}\n/* header{ border-bottom:1px solid #494756; } */\n.title{ margin:0 0 8px;line-height:1.3;color:#ddd; }\n.meta {color:#5e5c6d;font-size:13px;margin:0 0 .5em; }\na{text-decoration:none; color:#2a4b87;}\n.meta .head { display: inline-block; overflow: hidden}\n.head .h-thumb { width: 30px; height: 30px; margin: 0; padding: 0; border-radius: 50%; float: left;}\n.head .h-content { margin: 0; padding: 0 0 0 9px; float: left;}\n.head .h-name {font-size: 13px; color: #eee; margin: 0;}\n.head .h-time {font-size: 11px; color: #7E829C; margin: 0;line-height: 11px;}\n.small {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.9); -webkit-transform: scale(0.9); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.smaller {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.8); -webkit-transform: scale(0.8); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.bt-text {font-size: 12px;margin: 1.5em 0 0 0}\n.bt-text p {margin: 0}\n</style>\n</head>\n<body>\n<div class=\"wrapper\">\n<header>\n<h2 class=\"title\">\nTides 速递 | 24周减重19.7%！联邦制药 × 诺和诺德GLP-1/GIP/GCG 三靶点激动剂减重II期研究成功\n</h2>\n\n<h4 class=\"meta\">\n\n\n2026-02-25 09:26 北京时间&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a href=http://gu.qq.com/resources/shy/news/detail-v2/index.html#/?id=nesSN2026022509412297a6ea55&s=b><strong>多肽圈</strong></a>\n\n\n</h4>\n\n</header>\n<article>\n<div>\n<p>｜中肽生化内容团队编辑2026年2月24日，联邦制药国际控股有限公司（联邦制药）与Novo Nordisk A/S（诺和诺德）联合发布GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂（三激动剂）UBT251中国II期临床研究的主要结果。UBT251 由联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物）与诺和诺德根据 2025年3月签署许可协议共同开发。联邦生物负责中国内地（大陆）、...</p>\n\n<a href=\"http://gu.qq.com/resources/shy/news/detail-v2/index.html#/?id=nesSN2026022509412297a6ea55&s=b\">网页链接</a>\n\n</div>\n\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","type":0,"thumbnail":"","relate_stocks":{"BK1191":"制药","03933":"联邦制药","NVO":"诺和诺德"},"source_url":"http://gu.qq.com/resources/shy/news/detail-v2/index.html#/?id=nesSN2026022509412297a6ea55&s=b","is_english":false,"share_image_url":"https://static.laohu8.com/9a95c1376e76363c1401fee7d3717173","article_id":"2614778191","content_text":"｜中肽生化内容团队编辑2026年2月24日，联邦制药国际控股有限公司（联邦制药）与Novo Nordisk A/S（诺和诺德）联合发布GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂（三激动剂）UBT251中国II期临床研究的主要结果。UBT251 由联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物）与诺和诺德根据 2025年3月签署许可协议共同开发。联邦生物负责中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的开发，诺和诺德负责除上述外全球范围内的开发。本次临床研究由联邦生物开展，旨在研究中国超重或肥胖患者每周一次注射2mg、4mg和6mg剂量的UBT251与安慰剂对照的安全性和有效性。患者基线平均体重为92.2kg，治疗24周后，UBT251治疗组的平均体重降幅最高达19.7%（-17.5kg），而安慰剂组仅为2.0%（-1.6kg）1。此外，与安慰剂组相比，UBT251所有剂量组在关键次要终点方面均显示出统计学显著改善，包括腰围、血糖、血压和血脂。本次研究中，UBT251显示出良好的安全性和耐受性。最常见的不良事件为胃肠道反应，绝大多数为轻度至中度，且随时间推移而减轻，这与基于肠促胰素的疗法一致。诺和诺德近期启动了一项全球性Ib/IIa 期临床研究，旨在研究不同剂量UBT251在约330名超重或肥胖患者中长达28周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该研究的主要数据预计将于2027年公布。诺和诺德还计划于2026年下半年启动一项针对2型糖尿病患者的UBT251的II期临床研究。联邦生物将于今年晚些时候在医学大会期间公布其中国II期临床研究的详细数据。基于该研究结果，联邦制药计划启动一项针对中国超重或肥胖患者的III期临床研究。关于UBT251UBT251是一种长效合成肽类GLP-1（胰高血糖素样肽-1）、GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和GCG（胰高血糖素）三靶点受体激动剂。2025年3月，联邦生物与诺和诺德就UBT251达成独家许可协议。根据该协议，诺和诺德获得UBT251在全球范围内（除中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）的独家开发、生产和商业化权利。联邦生物保留UBT251在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的相关权利。资料来源：1.联邦制药","news_type":1,"symbols_score_info":{"NVO":0.9,"03933":1.5}},"isVote":1,"tweetType":1,"viewCount":0,"commentLimit":10,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"symbols":[],"verified":2,"subType":0,"readableState":1,"langContent":"CN","currentLanguage":"CN","warmUpFlag":false,"orderFlag":false,"shareable":true,"causeOfNotShareable":"","featuresForAnalytics":[],"commentAndTweetFlag":false,"andRepostAutoSelectedFlag":false,"upFlag":false,"length":5,"optionInvolvedFlag":false,"xxTargetLangEnum":"ZH_CN"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"isTiger":false,"isWeiXinMini":false,"url":"/m/post/536476955670080"}