新加坡，
2025年9月24日
全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK），于2025年9 月24日至9月26日在新加坡举行多维联动系列活动，涵盖新加坡基地参观、闭门研讨会、高层技术交流、2025 BPD新加坡生物药工艺发展大会等。其中，药明合联新加坡基地参观和闭门研讨会已于今日圆满结束，汇聚全球生物医药行业生态伙伴，助力其直观洞察生物偶联药物的先进生产流程并进行深入交流，推动国际合作向纵深发展。
新加坡基地参观：彰显实力，深化合作
在本次参观活动中，作为药明合联全球战略布局与商业化生产的基石，新加坡基地向业界展示了其集成抗体中间体、偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力。此次基地参观吸引了数十家国际制药巨头及全球生物科技新锐的积极参与，参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节：抗体中间体&偶联原液生产线、偶联制剂生产线、以及先进的质量控制中心和精密的机械设备区。
新加坡基地：抗体中间体&偶联原液商业化GMP生产
• 双功能XBCM3生产线：设计容量可提供每批50升至2,000升抗体中间体，或单批产能最高可达2,000升的偶联原液，具备先进的工艺技术和严格的质量控制体系。
• XBCM4生产线：单批产能最高可达500升偶联原液。
新加坡基地：偶联制剂灌装商业化GMP生产
• XDP4偶联制剂生产线：配备一台10平方米冻干机及两台30平方米冻干机，预计每年生产800万瓶的液体或冻干剂型的生物偶联药物。其中核心灌装线集成了多项关键技术：自动料液全排空、100%在线称重以及无真空加塞，灌装速度高达300瓶/分钟。其双相机照相系统则能实时剔除无塞或高塞产品，确保高质量产出。
新加坡基地坐落于大士生物医药园，为满足全球合作伙伴日益增长的项目需求，基地建设彰显“药明速度”，目前已实现机械完工，预计2026年上半年实现GMP放行。依托新加坡强大的生物制造产业集群与政策红利，药明合联将以此基地为核心继续给客户提供高质量的商业化生产解决方案。同时，与药明合联在中国无锡的产能布局形成协同效应，精准对接客户多样化的生物偶联药物生产需求，不断巩固其在全球CRDMO领域的龙头地位。
闭门研讨会：聚焦前沿，共谋发展
基地参观结束后，药明合联召开了闭门研讨会，汇聚全球数十位业内权威专家和企业高管，围绕生物偶联药物领域的关键议题展开深度探讨。会议聚焦行业前沿趋势和一站式研发和生产服务，除传统的ADC（抗体偶联药物）外，还将目光投向更广泛的生物偶联药物新方向，挖掘行业潜在增长点。
与会专家们探讨了偶联药物发现的新思路、业界的新趋势以及全球供应链布局等重要议题。针对目前生物偶联药物外包市场，与会者剖析了全球供应链现状，探讨如何优化布局、保障质量与供应链稳定性，以应对日益复杂的市场环境。药明合联作为全球生物偶联药物CRDMO行业龙头，一方面在无锡基地打造“同一园区”一站式生产服务，另一方面积极布局海外新加坡商业化生产基地，拓展全球服务网络，以满足客户在供应链方面的多样性需求。
药明合联已深耕生物偶联药物CRDMO领域多年，致力于为全球客户提供覆盖药物全生命周期的一体化全流程解决方案，加速药物研发进程，降低开发成本，为客户提供高质量的产品和服务，携手推动行业蓬勃发展。
作为2025 BPD新加坡生物药工艺发展大会协办方，药明合联还将在9月25日，特设“生物偶联药物创新与发展”专场论坛，届时，全球顶尖专家将分享前沿研究成果与产业化实践经验，深入探讨技术难点与创新方向，依托新加坡的产业优势与大会的资源平台，深化技术交流与产业合作，为行业发展提供技术指引与路径参考。
关于药明合联（股票代码：2268.HK）
药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产企业(CRDMO)，公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，助力新一代ADC研发，专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药从早期研发、临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子/载荷连接子、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产。 如需了解更多信息，请访问：www.wuxixdc.com
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