当地时间11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布药物安全通告，要求所有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂类药物的上市申请持有者，在药品说明书“警告与注意事项”部分增加此类药物可能增加患NAION（非动脉炎性前部缺血性视神经病变）风险的信息。司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽、度拉糖肽等已上市产品，以及2026年新获批的口服小分子药物orforglipron均在列。 NAION可导致...
网页链接当地时间11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布药物安全通告，要求所有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂类药物的上市申请持有者，在药品说明书“警告与注意事项”部分增加此类药物可能增加患NAION（非动脉炎性前部缺血性视神经病变）风险的信息。司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽、度拉糖肽等已上市产品，以及2026年新获批的口服小分子药物orforglipron均在列。 NAION可导致...
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