美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间周一表示，在发现GLP-1类药物可能增加一种罕见眼部疾病的风险后，要求所有GLP-1类药物新增相关安全警告。该疾病可能导致患者突然视力下降，甚至永久性失明。 这种眼部疾病名为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)。目前，该疾病较为罕见，且尚未有确凿证据证明其与GLP-1类药物之间存在直接因果关系。 FDA表示，已要求所有GLP-1类药物生产商(礼来、诺和诺德)在药品说明书中增加警告，提示使用这些药物可能伴随NAION风险上升。