11月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间周一表示,在发现GLP-1类药物可能增加一种罕见眼部疾病的风险后,要求所有GLP-1类药物新增相关安全警告。该疾病可能导致患者突然视力下降,甚至永久性失明。
这种眼部疾病名为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)。目前,该疾病较为罕见,且尚未有确凿证据证明其与GLP-1类药物之间存在直接因果关系。FDA表示,已要求所有GLP-1类药物生产商(礼来、诺和诺德)在药品说明书中增加警告,提示使用这些药物可能伴随NAION风险上升。
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责任编辑:栎树
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