礼来（LLY）披露在研肺癌靶向药olomorasib在临床试验展示出显著疗效 或冲击一线治疗空白

金吾财讯 | 据外媒报道，在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，制药巨头礼来（LLY）公布了其在研口服靶向药物olomorasib的最新临床试验数据。结果显示，该药在治疗难治性非小细胞肺癌方面展现出显著疗效。具体而言，在针对KRAS G12C突变的初治患者中，olomorasib联合默克公司的Keytruda及化疗方案取得了62%的肿瘤缓解率，中位无进展生存期（PFS）达11.6个月，中位缓解持续时间为14.5个月；在无化疗联合组中，18个月无进展生存率亦达55%。在商业价值与前景方面，该公司披露，KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌患者的13%，目前尚无靶向疗法获批用于该类患者的一线治疗。获得FDA“突破性疗法认定”的olomorasib有望填补这一市场空白。报道披露，目前礼来正在推进关键的3期临床试验（SUNRAY-01），旨在与现有一线标准疗法进行对比，预计将于2027年上半年公布初步结果。不过，市场分析认为，虽目前数据积极，但最终确切疗效仍需等待随机对照试验的验证。