10月26日，和黄医药宣布，其自主研发的赛沃替尼联合阿斯利康已上市的靶向药奥希替尼，在EGFR突变肺癌患者靶向药耐药后，将死亡风险降低32%，中位总生存期延长近5个月。这项全球III期临床试验研究结果已在欧洲肿瘤内科学会年会主席论坛公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。 EGFR突变肺癌是常见的一类肺癌。患者使用第三代靶向药后往往最终耐药，其中约三分之一与MET基因异常有关——MET是一种驱动...
网页链接10月26日，和黄医药宣布，其自主研发的赛沃替尼联合阿斯利康已上市的靶向药奥希替尼，在EGFR突变肺癌患者靶向药耐药后，将死亡风险降低32%，中位总生存期延长近5个月。这项全球III期临床试验研究结果已在欧洲肿瘤内科学会年会主席论坛公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。 EGFR突变肺癌是常见的一类肺癌。患者使用第三代靶向药后往往最终耐药，其中约三分之一与MET基因异常有关——MET是一种驱动...
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