截至2026年10月23日收盘，百利天恒(688506)报收于267.5元，上涨5.73%，换手率0.54%，成交量2.21万手，成交额5.72亿元。
当日关注点
- 交易信息汇总：10月23日主力资金净流出3482.91万元，占总成交额6.08%。
- 公司公告汇总：宜泽康（伦康依隆妥单抗）治疗HR+HER2-乳腺癌的药品上市申请获国家药监局药品审评中心受理，基于III期临床期中分析达无进展生存期主要终点。
- 公司公告汇总：伦康依隆妥单抗治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌的上市申请获受理，已纳入优先审评品种名单。
- 公司公告汇总：T-Bren（HER2 ADC）治疗HER2阳性乳腺癌III期临床期中分析达到无进展生存期主要终点，两项适应症已纳入突破性治疗品种名单。
交易信息汇总
资金流向
10月23日主力资金净流出3482.91万元，占总成交额6.08%；游资资金净流入3935.11万元，占总成交额6.87%；散户资金净流出452.2万元，占总成交额0.79%。
公司公告汇总
四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于宜泽康?（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）治疗局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的药品上市申请获得受理的公告
四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的宜泽康（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性HR+HER2-乳腺癌的药品上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。该申请基于III期临床试验期中分析结果，达到无进展生存期主要终点。宜泽康为全球首个EGFR×HER3双抗ADC，已在多种肿瘤类型中开展超45项临床试验，多项适应症获突破性治疗认定。
四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于“伦康依隆妥单抗”（iza-bren）治疗EGFR-TKI耐药EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（二线）的药品上市申请获得受理的公告
四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物“伦康依隆妥单抗”（iza-bren），用于治疗既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（二线）的药品上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。该申请基于III期临床试验期中分析结果，达到无进展生存期主要终点，且已被纳入优先审评品种名单。目前该药物已有2项适应症获批上市，另有2项适应症上市申请已获受理。
四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于T-Bren（HER2 ADC）治疗经曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗失败的不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌III期临床试验的期中分析达到主要终点的公告
四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的注射用T-Bren（HER2 ADC）在治疗经曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗失败的不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，期中分析达到无进展生存期主要终点。该药具有同类最佳潜力，已开展21项临床试验，覆盖多种肿瘤适应症。其中两项适应症已被纳入国家药监局突破性治疗品种名单。
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