10月23日，在今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）宣布，其自主研发的坦康阿妥塔单抗（IBI343；武田研发代号：TAK-921）治疗Claudin18.2阳性、晚期经治胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）患者的中日国际多中心注册性临床Ⅲ期研究（G-HOPE-001，NCT06238843）取得积极的顶线结果，并以突破性摘要（LBA）形式进行口头报告。...
网页链接10月23日，在今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）宣布，其自主研发的坦康阿妥塔单抗（IBI343；武田研发代号：TAK-921）治疗Claudin18.2阳性、晚期经治胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）患者的中日国际多中心注册性临床Ⅲ期研究（G-HOPE-001，NCT06238843）取得积极的顶线结果，并以突破性摘要（LBA）形式进行口头报告。...
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