截至2026年10月22日收盘，众生药业(002317)报收于25.95元，下跌3.14%，换手率3.65%，成交量28.0万手，成交额7.43亿元。
当日关注点
- 交易信息汇总：10月22日主力资金净流出4977.54万元，占总成交额6.7%。
- 公司公告汇总：全资子公司获精氨酸布洛芬化学原料药上市申请批准，登记号Y20250000480，审批结论为符合药品注册有关要求，批准注册。
交易信息汇总
资金流向
10月22日主力资金净流出4977.54万元，占总成交额6.7%；游资资金净流入639.96万元，占总成交额0.86%；散户资金净流入4337.58万元，占总成交额5.84%。
公司公告汇总
关于全资子公司获得精氨酸布洛芬化学原料药上市申请批准通知书的公告
广东众生药业股份有限公司全资子公司广东先强药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的精氨酸布洛芬《化学原料药上市申请批准通知书》，登记号Y20250000480，通知书编号2026YS00994，审批结论为符合药品注册有关要求，批准注册。精氨酸布洛芬为布洛芬精氨酸盐，具有镇痛、解热和抗炎作用，适用于牙痛、痛经、创伤性疼痛、关节韧带痛、背痛、头痛、神经痛及流感发热等。该原料药已获准在国内制剂中使用和销售，将丰富公司原料药产品管线，有利于拓展研发与销售，对公司未来业绩提升产生积极影响。上述事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响。
董秘最新回复
投资者： 请问贵司，齐鲁制药10亿元预付款确认收入的前提条件，是贵司双靶点减重药取得上市销售批文吗？如果不是，请详细说明一下，10亿元确认收入的时间节点或里程碑事件，谢谢。董秘： 您好！公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，是公司推动创新药平台建设与后续新药上市商业化的重要举措。公司已收到上述《许可协议》首付款20,000万元，结合RAY1225注射液的研发进度、企业会计准则等相关规定以及协议约定，签订协议时，RAY1225注射液尚未获得上市批准，因此公司未对已收取的首付款确认收入，后续满足收入确认条件后，会依规计入对应的报告期。有关RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！投资者： 公司的创新药减肥药RAY1225做了哪几个三期试验？实验数据如何？计划什么时候申请上市？董秘： 您好！公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）已获得顶线分析数据，初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。另外，RAY1225注射液与口服降糖药物联合治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3研究）和RAY1225注射液单药治疗2型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰剂对照III期临床试验（SHINING-2研究）正在积极推进中。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。有关RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
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