翰宇药业：公司及武汉原料药生产基地均已通过美国 FDA cGMP 现场检查

证券之星消息，翰宇药业(300199)10月20日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：请问公司（含武汉原料药基地）是否已被列入 FDA Import Alert 66-80 的 Green List？公司司美格鲁肽/替尔泊肽原料药对美出口是否受该进口警示影响？

翰宇药业回复：尊敬的投资者，您好！公司及武汉原料药生产基地均已通过美国 FDA cGMP 现场检查，其中武汉原料药基地以 NAI（零缺陷）结论通过核查。公司将持续严格按照美国cGMP要求组织生产与出口，依法合规推进全球化布局。感谢您的关注！

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责任编辑：刘浩然