贝达药业最新公告：合作伙伴的伏罗尼布眼科制剂三期临床试验未达主要终点公司将对伏罗尼布资产组开展减值测试

贝达药业(300558.SZ)公告称，公司合作伙伴EyePoint公布其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（简称“wAMD”）第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据，该研究未达到预设主要终点，未能证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。关键次要终点均已达成。公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试，可能对当期净利润产生一定影响。该产品尚处临床试验阶段，未实现商业化销售，本次临床结果不会对当前生产经营产生重大影响。

以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。