10月6日，ArriVent BioPharma（纳斯达克代码：AVBP）与其中国本土合作伙伴艾力斯医药同步发布公告，披露其全球关键性III期FURVENT试验（NCT05607550）核心结果：这项用于支持伏美替尼海外注册、针对转移性非鳞状表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线单药治疗研究，未能达到预设的由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期...
网页链接10月6日，ArriVent BioPharma（纳斯达克代码：AVBP）与其中国本土合作伙伴艾力斯医药同步发布公告，披露其全球关键性III期FURVENT试验（NCT05607550）核心结果：这项用于支持伏美替尼海外注册、针对转移性非鳞状表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线单药治疗研究，未能达到预设的由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期...
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