百利天恒(688506.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的创新生物药注射用BL-M12D1(ADC)的临床试验获得批准，同意本品单药开展在复发性或难治性血液系统恶性肿瘤的临床试验。该药品是与宜泽康(伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren)共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物。
以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。
百利天恒(688506.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的创新生物药注射用BL-M12D1(ADC)的临床试验获得批准，同意本品单药开展在复发性或难治性血液系统恶性肿瘤的临床试验。该药品是与宜泽康(伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren)共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物。
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