截至2026年9月17日收盘，德展健康(000813)报收于3.21元，上涨0.31%，换手率0.97%，成交量20.31万手，成交额6516.85万元。
当日关注点
- 交易信息汇总：9月17日主力资金净流出95.08万元，占总成交额1.46%。
- 机构调研要点：神经保护剂创新药WYY注射液预计下半年完成IND申报；抗血栓创新药ZT已确定候选药物，进入临床前PCC研究阶段；参股公司东方略VGX-3100宫颈高级别癌前病变III期临床揭盲达主要疗效终点。
交易信息汇总
资金流向
9月17日主力资金净流出95.08万元，占总成交额1.46%；游资资金净流出23.82万元，占总成交额0.37%；散户资金净流入118.91万元，占总成交额1.82%。
机构调研要点
9月17日特定对象调研,现场交流
- 创新药WYY注射液急性缺血性脑卒中适应症已向FD和NMP提交IND申请并完成Pre-IND，获审评意见，预计下半年完成IND申报。
- 2025年研发投入8,987.20万元，同比增长14.92%；2026年上半年研发投入2,905.07万元，同比增长19.91%，研发投入占营业收入比重超过20%；研发聚焦心脑血管领域，并向呼吸、代谢系统等慢性疾病领域延伸。
- 与中国工程院杨宝峰院士合作的院士专家工作站于2025年5月经北京市科协批准成立，合作方向涵盖心脑血管、肿瘤、代谢系统疾病、肺动脉高压、神经和精神类疾病等领域的保健品及药品研发与成果转化。
- 武汉维力康心理康复医院2025年底取得医保定点资格，2026年上半年床位使用率达40%；通过公立双向转诊、公立精神专科联盟、社工组织三类渠道建立稳定客流；自费门诊以青少年心理、睡眠障碍为特色，构建“筛查－导诊－治疗－康复”全链条服务闭环，已与武汉市精神卫生中心专家团队及武汉城市圈特殊学校机构签署长期合作协议。
- 磷酸奥司他韦胶囊2025年完成国内上市许可持有人及FD两规格产品登记人变更，2026年中选国家组织集采协议期满接续采购，采购周期至2028年底；已收录于美国橙皮书，正启动欧亚经济联盟（EEU）注册，拟计划2027年获得进口注册批件。
- 抗血栓创新药ZT已确定候选药物，进入临床前PCC研究阶段，开发优势为用药安全性及更低出血风险。
- 参股公司东方略在研产品VGX-3100首个适应症（HPV-16/18相关宫颈高级别癌前病变）III期临床揭盲达预设主要疗效终点；肛门及阴道高级别癌前病变两个适应症已获国家药监局批复，可直接进入II期临床试验。
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