亚盛医药与北京大学达成战略合作，共筑血液肿瘤协同创新体系

美通社09-15

中国苏州2026年9月15日 /美通社/ -- 亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，与北京大学日前举行血液学科医企科研战略合作签约仪式。本次合作将以血液肿瘤为切入点，重点围绕临床研究平台建设、复合型人才培养、科技成果转化机制等多个维度展开。双方将整合临床资源与创新研发优势，共筑血液肿瘤协同创新体系，加快该领域创新成果的临床转化，为患者带来更多获益。 ...

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黄晓军院士表示：\"当前，国家多项政策坚持以'临床价值为导向'的医药创新战略，这为临床医学与转化医学的深度融合提供了历史性机遇。十余年来，北京大学血液病研究所始终致力于打通'实验室到病床'的'最后一公里'。我们与亚盛医药的长期协作，本质上是临床需求与产业转化的同频共振。奥雷巴替尼从一期临床到获批上市仅用时五年，这一纪录不仅是研发效率的体现，更是中国血液学临床研究体系成熟度的有力佐证。站在新的合作起点，我们将继续秉持'源于临床、归于临床'的科研范式，依托北大血研所在血液肿瘤领域的深厚积淀，携手产业界共同构建精准诊疗的'中国方案'。实现通过高效的医学转化，让前沿科技真正转化为百姓的健康福祉，推动中国血液学科从'跟跑'向'领跑'跨越的终极目标。\" 高杰副书记表示：\"作为一家有着百年历史积淀的公立医院，北大人民医院始终将'人民医院为人民'的初心贯穿于医教研管全过程。在'健康中国'战略指引下，医院正加速向研究型医院转型，这要求我们必须肩负起引领医学科技创新与转化的时代使命。此次与亚盛医药的战略携手，是北大人民医院发挥国家临床医学研究中心建设主体作用、推动产学研深度融合的关键一步。期待通过深度的医企协同，不仅加速创新药物的临床转化，更要将科研成果切实转化为守护人民生命健康的利器，让前沿医学科技真正惠及百姓。\" 肖渊副主任表示：\"本次战略合作既体现了企业对基础研究与临床研究的热忱，也彰显创新药企业践行社会责任的使命担当。我们期待通过校企优势互补，共同探索血液肿瘤领域的前沿课题，推动更多科研成果转化为实际应用，让更多患者获益。同时，以本次合作签约为新起点，着力打造标杆性产学研协同创新平台，凝聚更多兼具社会责任感的主体投身健康事业，共同助力健康中国建设。\" 杨大俊表示：\"北京大学是中国高等教育的旗帜，是国家战略科技力量的重要组成部分，更是基础研究、原始创新和顶尖人才培养的策源地。北京大学医学部，始终站在中国医学教育、科研和临床的最前沿，并成为中国医学走向世界的重要名片。北京大学人民医院作为北大医学体系的重要组成部分和国家医学中心建设单位，在血液肿瘤等重大疾病诊疗与研究领域积淀深厚。黄院士领衔的北京大学人民医院血液科暨北京大学血液病研究所，是国内顶尖的血液肿瘤诊疗与科研基地，多年来持续产出具有国际引领力的科研成果，显著提升了中国血液肿瘤诊疗的整体水平，为无数患者带来了切实的临床获益。 亚盛医药一直以来与北京大学有着深厚的合作根基与相互的信任。我们期待，此次以北京大学为整体框架签署科研战略合作，能够在大学层面体系化地推进协同创新，推动创新链与产业链深度融合，打通从基础研究到临床应用的路径，贯通'从0到1'的原始创新与'从1到N'的临床转化，让更多中国原创成果更快惠及患者、走向世界。\" 此次战略合作标志着亚盛医药与北京大学在血液肿瘤领域的协同创新进入新阶段。当前，国家持续推动医药科技创新与成果转化，促进产学研用深度融合。此次合作既是双方优势互补、协同攻关的务实举措，也是对政策导向的积极响应。秉持\"以患者为中心\"的共同理念，双方将进一步发挥高校、医院和企业在药物研发与临床领域的优势，联合培养科研与临床人才，推动更多血液肿瘤领域原创新药加快进入临床，并探索精准诊疗方案的制定与落地，持续提升患者临床获益，为中国乃至全球血液肿瘤诊疗事业贡献力量。 关于亚盛医药 亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发、生产和商业化创新药，以解决肿瘤领域全球患者尚未满足的临床需求。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂以及蛋白降解剂。 公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，已获批用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。该药物所有获批适应症均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，亚盛医药正在开展耐立克®三项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；获美国FDA和欧洲EMA许可的评估耐立克®治疗经治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；评估耐立克®治疗SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品种利生妥®是一款用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的新型Bcl-2抑制剂。利生妥®已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往至少接受过一种包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥®四项全球注册III期临床研究，分别为：获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且应答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；评估利生妥®一线治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；评估利生妥®一线治疗新诊断老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及获美国FDA和欧洲EMA许可的评估利生妥®一线治疗新诊断中高危MDS患者的GLORA-4研究。 凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、阿斯利康、默沙东、辉瑞、信达等众多领先的生物制药公司达成全球合作，同时与丹娜法伯癌症研究院、梅奥医学中心、美国国家癌症研究所和密歇根大学等学术机构建立研发合作关系。如需了解更多信息，请访问  前瞻性声明 本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。 这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度报告中的\"风险因素\"和\"关于前瞻性声明的警示声明\"章节，2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的\"前瞻性声明\"、\"风险因素\"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。 因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":false,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"corporation","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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