截至2026年9月11日收盘，荣昌生物（688331）报收于114.72元，较上周的124.24元下跌7.66%。本周，荣昌生物9月8日盘中最高价报124.22元。9月11日盘中最低价报110.2元。荣昌生物当前最新总市值647.57亿元，在生物制品板块市值排名1/51，在两市A股市值排名297/5218。
本周关注点
- 来自机构调研要点：2026年上半年净利润为46.6亿元，同比实现扭亏为盈。
- 来自机构调研要点：泰它西普粉针进入基药目录将显著提升患者用药可及性及DOT。
- 来自公司公告汇总：公司购回19,000股A股，总支付金额215.5万元用于员工激励。
- 来自机构调研要点：RC18两项新适应症IgN和SjD已于2026年6月获批上市。
- 来自机构调研要点：RC148海外授权艾伯维获6.5亿美元首付款已于4月到账。
机构调研要点
2026年上半年营业收入为58.5亿元，同比增长433.11%，其中商业化销售13.4亿元，同比增长22.3%。销售费用为5.5亿元，销售费用率较去年同期下降7个百分点。研发费用为4.1亿元，同比下降36%，主因海外临床试验开支减少。净利润为46.6亿元，去年同期为-4.50亿元，同比实现扭亏为盈。
RC18中国方面，免疫球蛋白肾病（IgN）与干燥综合征（SjD）均于2026年6月获批上市；眼肌型重症肌无力（oMG）Ⅲ期临床试验已入组完成；结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD）Ⅲ期临床试验正在入组；儿童Ig肾炎Ⅲ期单臂临床试验启动中。RC18海外（Vor Bio），重症肌无力（MG）全球Ⅲ期临床试验入组中；干燥综合征（SjD）全球Ⅲ期临床试验于Q2实现首例患者入组。
RC48中国方面，尿路上皮癌（UC）联合治疗一线UC于2026年4月获批上市；胃癌（GC）联合治疗一线HER2低表达与高表达GCⅢ期临床试验均在入组中；乳腺癌（BC）联合治疗二线HER2低表达乳腺癌伴肝转移于2026年3月获批上市。RC48海外（辉瑞），联合治疗一线UCⅢ期临床试验已完成入组。
RC148中国方面，非小细胞肺癌（NSCLC）联合化疗治疗一线鳞癌Ⅲ期临床试验正在入组中，非鳞癌Ⅲ期临床试验启动中；结直肠癌（CRC）联合化疗治疗一线CRCⅡ/Ⅲ期临床试验正在入组中；胃癌（GC）联合RC118治疗一线GCⅡ/Ⅲ期临床试验启动中。RC148海外方面，2026年1月与艾伯维达成56亿美元授权协议，6.5亿美元首付款已于4月收到；艾伯维已在ClinicalTrials平台登记一线鳞癌Ⅲ期临床试验；RC148与艾伯维ADC药物的联合Ⅱ期临床试验正计划或启动中。
RC278为靶向CDCP1的新型ADC药物，目前处于I期临床试验拓展阶段。RC288为新一代双特异性ADC分子，靶向PSMA+B7H3，处于I期临床试验爬坡阶段。RC28大中华区及亚洲区域权益已于2025年8月授权日本参天公司；糖尿病黄斑水肿（DME）补充安全性数据后将重新申报；湿性老年性黄斑病变（wAMD）Ⅲ期临床已完成，将择机申报BLA。
自免领域布局下一代双功能抗体、三特异性抗体、T细胞衔接器（TCE）及髓系细胞衔接器（MCE）分子。肿瘤领域方面，新一代自研毒素平台取得突破，首个DC分子进入临床前开发阶段；已建立自主知识产权的糖基定点偶联平台；全球首创PR-DC载荷回收平台处于PCC确认阶段。
泰它西普粉针进入基药目录将提升系统性红斑狼疮、干燥综合征、全身型重症肌无力患者的用药可及性并降低经济负担，有助于提升DOT。9月基药目录执行后，公司将推进基层终端市场推广，包括制定适配基层的学术内容与活动，并培养相应营销人员。
公司公告汇总
荣昌生物将于2026年9月16日15:00-17:00参加科创板2026年半年度创新药行业集体业绩说明会，通过上证路演中心与投资者交流半年度经营成果与财务状况。公司已于2026年8月25日披露半年报。投资者可在2026年9月9日至9月15日16:00前通过上证路演中心或公司邮箱提交问题。参会人员包括董事长王威东、总经理房健民、董秘温庆凯、首席财务官童少靖及独立董事。
2026年9月11日，公司通过集中竞价交易方式购回19,000股A股，每股价格113.2元至113.7元，总支付金额2,155,248元。本次购回股份拟用于员工股权激励，若三年内未使用，未动用股份将被注销。购回后库存股增至254,184股，已发行股份总数不变。
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