安进（AMGN）降脂药Repatha新临床数据：可降低未发生心梗或中风高危患者20%死亡风险

金吾财讯 | 安进公司（AMGN）在2026年欧洲心脏病学会（ESC）年会上公布了其三期临床试验VESALIUS-CV的预设二级分析数据，相关成果同步发表于权威医学期刊《Circulation》。研究结果显示，对于既往未发生过心肌梗死或中风的高危成年患者，在接受他汀类或其他降脂疗法的基础上加用Repatha（依洛尤单抗，evolocumab），可显著降低20%的全因死亡风险，同时有效降低心血管死亡率。数据显示，Repatha能在治疗开启最早6个月内降低心梗风险，且将患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）中位数降低至45mg/dL，远优于安慰剂组的109mg/dL。此外，欧盟委员会已于2026年8月批准扩大Repatha在欧洲的适应症，用于确诊或高危确诊的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）成年患者降低心血管风险。业内专家指出，这是首个也是唯一一个在三期一级预防临床试验中证明能降低全因死亡风险的PCSK9抑制剂，该突破性成果将进一步推动临床提早并积极进行降脂干预。