截至2026年8月28日收盘，亚虹医药(688176)报收于11.88元，下跌0.5%，换手率1.15%，成交量6.56万手，成交额7847.04万元。
当日关注点
- 交易信息汇总：8月28日主力资金净流入507.63万元，占总成交额6.47%。
- 股本股东变化：截至2026年6月30日股东户数为2.4万户，较3月31日减少8.71%。
- 业绩披露要点：2026年中报显示上半年主营收入1.55亿元，同比上升19.28%；归母净利润-2.39亿元，同比下降47.09%。
- 公司公告汇总：APLD-2304产品获欧盟CE认证及ISO 13485:2016体系认证，为便携式一次性蓝光柔性膀胱镜。
交易信息汇总
资金流向
8月28日主力资金净流入507.63万元，占总成交额6.47%；游资资金净流出24.55万元，占总成交额0.31%；散户资金净流出483.09万元，占总成交额6.16%。
股本股东变化
股东户数变动
截至2026年6月30日公司股东户数为2.4万户，较3月31日减少2289.0户，减幅为8.71%；户均持股数量由2.17万股增至2.38万股，户均持股市值为23.65万元。
业绩披露要点
财务报告
2026年中报显示：上半年主营收入1.55亿元，同比上升19.28%；归母净利润-2.39亿元，同比下降47.09%；扣非净利润-2.51亿元，同比下降41.65%。第二季度单季度主营收入8426.74万元，同比上升21.89%；归母净利润-1.26亿元，同比下降60.4%；扣非净利润-1.35亿元，同比下降53.43%；负债率27.78%，投资收益995.97万元，财务费用445.18万元，毛利率74.25%。
公司公告汇总
江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APLD-2304获得欧盟CE认证的公告
APLD-2304产品获欧盟CE认证及ISO 13485:2016体系认证，为便携式一次性蓝光柔性膀胱镜，用于泌尿外科检查成像，配合蓝光显影剂海克威可提升膀胱癌检出率并降低复发率；认证表明公司质量管理体系符合欧盟MDR法规要求，产品可在欧盟及认可该法规的地区销售；产品拥有完全自主知识产权，已提交多项国内外专利申请；后续销售可能受海外政策、市场环境等因素影响，具体业绩影响尚不确定。
江苏亚虹医药科技股份有限公司2026年半年度报告摘要
截至报告期末，公司总资产1,846,942,526.02元，较上年度末减少10.23%；归属于上市公司股东的净资产1,353,914,703.22元，较上年度末减少14.11%；营业收入155,353,308.79元，同比增长19.28%；利润总额-244,770,829.97元；归母净利润-238,604,759.91元；扣非净利润-250,930,825.16元；经营活动现金流量净额-300,877,506.41元；研发投入占营收比例127.67%，同比增加38.23个百分点；加权平均净资产收益率-16.34%；基本及稀释每股收益均为-0.42元/股；本报告未经审计。
江苏亚虹医药科技股份有限公司2026年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告
上半年实现营业收入15,535.33万元，同比增长19.28%；乳腺肿瘤产品线持续推进，希维她获批上市，为全球首个针对CIN2的无创治疗产品，已在超150家医院落地使用；公司推动蓝光诊疗一体化发展，披露2025年度ESG报告，持续优化公司治理。
江苏亚虹医药科技股份有限公司关于公司2026年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告
截至2026年6月30日，募集资金净额238,059.22万元，累计投入185,311.45万元，期末余额9,722.18万元；报告期内使用募集资金55,087.92万元，其中新药研发项目14,744.14万元、营销网络建设项目8,103.82万元、补充流动资金32,239.96万元；原“药品、医疗器械及配套用乳膏生产项目”剩余资金调整用于补充流动资金；闲置募集资金现金管理余额62,000万元，已赎回产品收益1,621.61万元；募集资金专户管理规范，无违规使用情形。
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