三生国健2026半年报归母净利猛增95%！“剪刀差”彰显多维布局成效，自免龙头开启密集收获期

蓝鲸财经08-25

8月20日晚间，三生国健（688336.SH）交出2026年半年度成绩单，归母净利润3.71亿元，同比猛增95.10%，盈利能力显著跑赢营收，展现出极强的业绩“含金量”。这份亮眼答卷的背后，是公司“自主研发+外部合作”双轮驱动的持续兑现，目前包含SSGJ-707（PD-1/VEGF双抗）及其他授权知识许可的收入贡献高达3.52亿元；同时在国际一流抗体技术平台的支撑下，三生国健正以高效的研发节奏，...

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和益赛那（安弗利奇塔单抗注射液） 相继获批上市。国金证券研报指出，“两款自免新品上市，业绩有望开启商业化接力”。其中安沐奇塔单抗于2026年2月获批银屑病适应症，作为三生国健全新自主IL-17A创新单抗，凭借对标原研的强效皮损清除、独有长间隔Q8W给药、低免疫原性高安全等差异化优势，在竞争激烈的IL-17A赛道建立核心壁垒；产品同步推进强直性脊柱炎、放射学阴性中轴型脊柱炎III期临床，打开长期成长空间，是公司自身免疫管线核心业绩新引擎。安弗利奇塔单抗注射液于今年8月获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。国内痛风患者超3800万且呈年轻化趋势，传统药物对部分患者存在用药禁忌或疗效不佳，IL-1β靶点药物需求明确。安弗利奇塔单抗注射液作为国产首个自研IgG1/κ型人源化抗IL-1β单克隆抗体，具有广阔的市场前景。此外，公司自主研发的IL-4R单抗——卡泰奇拜单抗注射液成人中重度特应性皮炎适应症已于2026年2月递交NDA并获受理。IL-4R是当前自免领域最热门的靶点之一，其适应症特应性皮炎（AD）在我国成人患病率高达6.1%，中重度患者治疗需求迫切。根据国金证券研报预测，该产品预计有望于2027年上半年获批上市。获批后将直接进入IL-4R这一快速增长的百亿级市场，与益赛拓、益赛那形成“三款新品接力”的商业化格局。半年报显示，公司已经构建其“成熟产品夯实基本盘、重磅新药接力放量、前沿管线储备未来增长”的三级产品管线体系。除了已经进入获批窗口期的产品，公司后续多款核心管线产品也已经推进至临床II期、III期及NDA阶段，早期前沿分子具备全球首创潜力，管线迭代节奏清晰，创新成果持续落地，成长确定性极强。商业化能力方面，三生国健已建立覆盖约5000家医疗机构的一体化销售网络（医院+双通道药房+特药DTP+互联网医院），为成熟产品与创新新品协同放量提供支撑。三生制药董事局主席兼首席执行官、三生国健董事长娄竞博士表示：未来，三生国健将持续加大早期创新研发，前瞻性布局全链条创新体系，挖掘具备临床优势靶点，稳步提升新品开发与上市进程，推动高品质创新生物药更快惠及更多患者。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":false,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"dataReport","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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