股市必读:上海谊众新发布《上海谊众药业股份有限公司关于在研创新药YXC-001获得药物临床试验批准通知书的自愿性披露公告》

证券之星08-19

截至2026年8月18日收盘,上海谊众(688091)报收于41.26元,下跌1.53%,换手率1.76%,成交量3.63万手,成交额1.51亿元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:8月18日主力资金净流出2193.82万元,占总成交额14.56%。
  • 公司公告汇总:在研创新药YXC-001(三功能抗体融合蛋白)获临床试验批准,用于晚期实体瘤治疗。
  • 公司公告汇总:在研创新药YXC-002片(第四代EGFR激酶抑制剂)获临床试验批准,拟用于EGFR突变非小细胞肺癌治疗。

交易信息汇总

资金流向

8月18日主力资金净流出2193.82万元,占总成交额14.56%;游资资金净流入1338.64万元,占总成交额8.88%;散户资金净流入855.18万元,占总成交额5.68%。

公司公告汇总

上海谊众药业股份有限公司关于在研创新药YXC-001获得药物临床试验批准通知书的自愿性披露公告

上海谊众药业股份有限公司全资子公司上海佑希创医药科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的创新药YXC-001(三功能抗体融合蛋白)用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请已获批准。YXC-001为First-in-Class三功能抗体融合蛋白,整合PD-1抗体、抗VEGF抗体与优化后的IL-2。临床前研究表明其在小鼠肺癌模型中疗效优于PD-1单抗及PD-1/VEGF双抗。

上海谊众药业股份有限公司关于在研创新药YXC-002获得药物临床试验批准通知书的自愿性披露公告

上海谊众药业股份有限公司自主研发的创新药YXC-002片(第四代EGFR激酶抑制剂)用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌,已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。该药物具有高脑渗透性,可靶向多种EGFR突变及耐药突变,尤其对C797S突变具有抑制潜力,且对野生型EGFR选择性高。

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