截至2026年8月14日收盘，康希诺(688185)报收于56.29元，下跌0.76%，换手率1.93%，成交量2.21万手，成交额1.24亿元。
当日关注点
- 交易信息汇总：8月14日主力资金净流出216.02万元，占总成交额1.74%。
- 公司公告汇总：董事会将于2026年8月27日审议截至2026年6月30日止六个月的中期业绩，并考虑建议派发中期股息（如有）。
- 公司公告汇总：吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）药品注册申请获国家药监局受理，受理号CXSS2600123，已纳入优先审评品种。
交易信息汇总
资金流向
8月14日主力资金净流出216.02万元，占总成交额1.74%；游资资金净流出166.09万元，占总成交额1.34%；散户资金净流入382.11万元，占总成交额3.08%。
公司公告汇总
康希诺H股公告
康希诺生物股份公司董事会宣布将于2026年8月27日举行董事会会议，主要议程包括审议及批准公司及其附属公司截至2026年6月30日止六个月的中期业绩及其发布，并考虑建议派发中期股息（如有）。董事会成员包括执行董事Xuefeng YU博士、Shou Bai CHAO博士及王靖女士，非执行董事李志成先生，以及独立非执行董事张耀梁先生、左敏先生及纪雪峰女士。
自愿披露关于吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）药品注册申请获得受理的公告
康希诺生物股份公司研发的吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）药品注册申请已获国家药品监督管理局受理，受理号为CXSS2600123。该产品适用于6岁及以上人群，为青少年及成人的百白破加强疫苗，目前国内市场尚无同类获批产品。公司婴幼儿用DT3cP疫苗已于2026年4月获批，本次申报产品在此基础上增加两种百日咳抗原组分，属五组分疫苗，具备批间质量稳定性优势。该产品已纳入优先审评品种。药品注册申请后续还需经技术审评、现场核查等程序，获批时间存在不确定性。
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